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Connaissance et attitude des femmes enceintes envers la prééclampsie

17 juillet 2025 mis à jour par: Gehad Khalaf Refaey, Assiut University

Connaissance et attitude des femmes enceintes envers la prééclampsie et ses facteurs associés à l'hôpital universitaire pour la santé des femmes d'Assuit.

Notre étude sera une étude transversale pour évaluer le niveau de connaissance et l'attitude des femmes enceintes envers la prééclampsie et les facteurs qui l'affectent, l'étude sera réalisée aux hôpitaux universitaires d'Assiut - Hôpital pour la santé des femmes. toutes les femmes enceintes qui viendront aux consultations prénatales seront incluses. L'outil d'étude est un questionnaire bien structuré pour l'évaluation de nos résultats.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La prééclampsie est un trouble hypertensif lié à la grossesse qui survient généralement après 20 semaines de gestation. Elle se caractérise par une hypertension et une protéinurie. La prééclampsie est la principale cause de décès maternel, compliquant environ un dixième de toutes les grossesses dans le monde . C'est la deuxième cause de décès maternel direct, représentant 70 000 décès maternels dans le monde chaque année. Le fardeau de la prééclampsie et de l'éclampsie est le plus important dans les pays à revenu faible et intermédiaire (PRFI), où les troubles hypertensifs de la grossesse représentent 10 à 15 % des décès maternels.

La détection précoce des symptômes, la présentation rapide aux établissements de santé et la prise en charge ultérieure avec des médicaments antihypertenseurs, du sulfate de magnésium et l'accouchement du fœtus et du placenta améliorent les résultats des grossesses compliquées de prééclampsie et d'éclampsie . En conséquence, les visites prénatales et l'admission intra-partum sont des opportunités critiques pour le conseil des patientes. Malgré la relation essentielle entre la sensibilisation des femmes à la prééclampsie et le comportement de recherche de soins, la recherche sur ce sujet est limitée, en particulier dans les pays sous-développés. Même dans les pays développés, des études menées dans des pays à revenu élevé montrent que seulement la moitié des patientes ont été conseillées sur les signes et symptômes de la prééclampsie, malgré le fait que les conseils dispensés par le personnel de santé sont liés à une meilleure connaissance des patientes. Il y a donc une lacune dans l'étude des connaissances et des attitudes des femmes enceintes concernant la prééclampsie dans les pays sous-développés, en particulier en Égypte, où les études sur ce sujet sont rares.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

261

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Asyut, Egypte, 71515
        • Assiut University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les femmes enceintes au premier, deuxième et troisième trimestre qui viendront recevoir des services de soins prénatals (CPN)

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les femmes enceintes.
  • femmes enceintes au premier, deuxième et troisième trimestre.
  • les femmes enceintes qui viennent recevoir des soins prénatals à la clinique ambulatoire des Hôpitaux Universitaires d'Assiut - Hôpital de la Santé des Femmes.

Critère d'exclusion:

  • Les femmes enceintes qui ne sont pas en mesure de donner leur consentement.
  • Les femmes enceintes chez qui on a déjà diagnostiqué une prééclampsie et une éclampsie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des connaissances des femmes enceintes sur la prééclampsie
Délai: juste après avoir terminé l'entretien au cours duquel nous avons rempli le questionnaire
évaluation des connaissances "faible, modérée ou bonne" en répondant à un questionnaire structuré. Les femmes répondront par oui, non ou je ne sais pas. Un système de notation, où une réponse correcte attire un score de un (1) et une mauvaise ou aucune réponse (ou je ne sais pas) attire un score de zéro (0) a été utilisé pour évaluer les connaissances des participants sur la prééclampsie. Les scores ont été exprimés en pourcentages et le seuil de Bloom sera utilisé pour classer la connaissance de l'EP en trois niveaux : faible (< 60 %), modéré (60-80 %) et bon (80-100 %). Élevé score signifie un meilleur résultat.
juste après avoir terminé l'entretien au cours duquel nous avons rempli le questionnaire
Attitude des femmes enceintes envers la prééclampsie
Délai: juste après avoir terminé l'entretien au cours duquel nous avons rempli le questionnaire
évaluation de l'attitude "" positive, neutre ou négative " en répondant à un questionnaire structuré. Les femmes répondront par accord, désaccord ou incertain. L'attitude a été signalée comme positive, neutre et négative lorsqu'elles ont obtenu respectivement 80-100 %, 60-79 % et moins de 60 % des questions d'évaluation de l'attitude en utilisant le seuil de Bloom.
juste après avoir terminé l'entretien au cours duquel nous avons rempli le questionnaire
Facteur associé aux connaissances et à l'attitude des femmes enceintes envers la prééclampsie
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
étudier les facteurs sociodémographiques, médicaux et obstétriques qui affectent les connaissances et l'attitude des femmes enceintes envers la prééclampsie par un questionnaire bien structuré "par l'échelle précédente"
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ahmed M Abbas, MD, Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2023

Première publication (Réel)

21 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2025

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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