Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunnskap og holdning hos gravide kvinner til svangerskapsforgiftning

17. juli 2025 oppdatert av: Gehad Khalaf Refaey, Assiut University

Kunnskap og holdning til gravide kvinner til svangerskapsforgiftning og dets assosierte faktorer i Assuit University Women's Health Hospital.

Studien vår vil være en tverrsnittsstudie for å evaluere kunnskapsnivået og holdningen til gravide kvinner til svangerskapsforgiftning og faktorer som påvirker det, studien vil bli utført ved Assiut Universitetssykehus - Women's Health Hospital. alle gravide kvinner som kommer på ANC-besøk vil bli inkludert studieverktøy er et godt strukturert spørreskjema for vurdering av våre resultater.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Preeklampsi er en graviditetsrelatert hypertensiv lidelse som vanligvis oppstår etter 20 ukers svangerskap. Det er preget av hypertensjon og proteinuri. Svangerskapsforgiftning er den ledende årsaken til mødredød, og kompliserer omtrent en tidel av alle svangerskap over hele verden. Det er den nest største årsaken til direkte mødredød, og står for 70 000 mødredødelighet globalt hvert år. Byrden av svangerskapsforgiftning og eklampsi er størst i lav- og mellominntektsland (LMICs), der hypertensive svangerskapsforstyrrelser står for 10-15 % av mødredødsfallene.

Tidlig påvisning av symptomer, rask presentasjon til helseinstitusjoner og påfølgende behandling med antihypertensive medisiner, magnesiumsulfat og levering av fosteret og morkaken forbedrer resultatene i svangerskap komplisert av svangerskapsforgiftning og eclampsia. Som et resultat er ANC-besøk og innleggelse intrapartum kritiske sjanser for pasientrådgivning. Til tross for det vesentlige forholdet mellom kvinners bevissthet om svangerskapsforgiftning og helsesøkende atferd, er forskning på dette temaet begrenset, spesielt i underutviklede land. Selv i utviklede land viser studier i høyinntektsland at bare halvparten av pasientene ble veiledet om svangerskapsforgiftningstegn og symptomer, til tross for at rådgivning fra helsepersonell er relatert til høyere pasientkunnskap. Så det er et gap i å studere gravide kvinners kunnskap og holdninger angående svangerskapsforgiftning i underutviklede land, spesielt Egypt, hvor studier om dette emnet er knappe.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

261

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Asyut, Egypt, 71515
        • Assiut University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle gravide kvinner i første, andre og tredje trimester som vil komme for å motta svangerskapsomsorg (ANC)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle gravide.
  • gravide kvinner i første, andre og tredje trimester.
  • gravide kvinner som kommer for å motta ANC ved Assiut Universitetssykehus - Kvinnehelsesykehusets utpasientklinikk.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner som er uvel å gi samtykke.
  • Gravide kvinner som allerede er diagnostisert av svangerskapsforgiftning og eklampsi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av kunnskap hos gravide kvinner om svangerskapsforgiftning
Tidsramme: like etter avsluttet intervju der vi fylte ut spørreskjema
vurdering av kunnskap "dårlig, moderat eller god" ved å svare på et strukturert spørreskjema . Kvinnene vil svare med ja , nei eller jeg vet ikke , Et skåringssystem, hvor et riktig svar tiltrekker seg en poengsum på én (1) og en feil eller ingen respons (eller jeg vet ikke) tiltrekker seg en poengsum på null (0) ble brukt for å skalere deltakernes kunnskap om svangerskapsforgiftning. Poengsummene ble uttrykt som prosenter og Blooms grensepunkt vil bli brukt for å klassifisere kunnskap om PE i tre nivåer: dårlig (< 60 %), moderat (60-80 %) og god (80-100 %). score betyr et bedre resultat.
like etter avsluttet intervju der vi fylte ut spørreskjema
Gravide kvinners holdning til svangerskapsforgiftning
Tidsramme: bare t etter avsluttet intervju der vi fylte ut spørreskjema
vurdering av holdning ""positiv, nøytral eller negativ" ved å svare på et strukturert spørreskjema. Kvinnene vil svare med enig, uenig eller usikre. Holdning ble rapportert som positiv, nøytral og negativ når de skåret henholdsvis 80-100 %, 60-79 % og mindre enn 60 % av holdningsvurderingsspørsmålene ved bruk av Blooms cut-off point.
bare t etter avsluttet intervju der vi fylte ut spørreskjema
Assosiert faktor med kunnskap og holdning hos gravide kvinner til svangerskapsforgiftning
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
studere sosiodemografiske, medisinske og obstetriske faktorer som påvirker kunnskapen og holdningen til gravide kvinner til svangerskapsforgiftning ved hjelp av et godt strukturert spørreskjema "etter forrige skala"
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Ahmed M Abbas, MD, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2025

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere