- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05955690
Kunnskap og holdning hos gravide kvinner til svangerskapsforgiftning
Kunnskap og holdning til gravide kvinner til svangerskapsforgiftning og dets assosierte faktorer i Assuit University Women's Health Hospital.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Preeklampsi er en graviditetsrelatert hypertensiv lidelse som vanligvis oppstår etter 20 ukers svangerskap. Det er preget av hypertensjon og proteinuri. Svangerskapsforgiftning er den ledende årsaken til mødredød, og kompliserer omtrent en tidel av alle svangerskap over hele verden. Det er den nest største årsaken til direkte mødredød, og står for 70 000 mødredødelighet globalt hvert år. Byrden av svangerskapsforgiftning og eklampsi er størst i lav- og mellominntektsland (LMICs), der hypertensive svangerskapsforstyrrelser står for 10-15 % av mødredødsfallene.
Tidlig påvisning av symptomer, rask presentasjon til helseinstitusjoner og påfølgende behandling med antihypertensive medisiner, magnesiumsulfat og levering av fosteret og morkaken forbedrer resultatene i svangerskap komplisert av svangerskapsforgiftning og eclampsia. Som et resultat er ANC-besøk og innleggelse intrapartum kritiske sjanser for pasientrådgivning. Til tross for det vesentlige forholdet mellom kvinners bevissthet om svangerskapsforgiftning og helsesøkende atferd, er forskning på dette temaet begrenset, spesielt i underutviklede land. Selv i utviklede land viser studier i høyinntektsland at bare halvparten av pasientene ble veiledet om svangerskapsforgiftningstegn og symptomer, til tross for at rådgivning fra helsepersonell er relatert til høyere pasientkunnskap. Så det er et gap i å studere gravide kvinners kunnskap og holdninger angående svangerskapsforgiftning i underutviklede land, spesielt Egypt, hvor studier om dette emnet er knappe.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Asyut, Egypt, 71515
- Assiut University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle gravide.
- gravide kvinner i første, andre og tredje trimester.
- gravide kvinner som kommer for å motta ANC ved Assiut Universitetssykehus - Kvinnehelsesykehusets utpasientklinikk.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinner som er uvel å gi samtykke.
- Gravide kvinner som allerede er diagnostisert av svangerskapsforgiftning og eklampsi.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalens av kunnskap hos gravide kvinner om svangerskapsforgiftning
Tidsramme: like etter avsluttet intervju der vi fylte ut spørreskjema
|
vurdering av kunnskap "dårlig, moderat eller god" ved å svare på et strukturert spørreskjema . Kvinnene vil svare med ja , nei eller jeg vet ikke , Et skåringssystem, hvor et riktig svar tiltrekker seg en poengsum på én (1) og en feil eller ingen respons (eller jeg vet ikke) tiltrekker seg en poengsum på null (0) ble brukt for å skalere deltakernes kunnskap om svangerskapsforgiftning.
Poengsummene ble uttrykt som prosenter og Blooms grensepunkt vil bli brukt for å klassifisere kunnskap om PE i tre nivåer: dårlig (< 60 %), moderat (60-80 %) og god (80-100 %).
score betyr et bedre resultat.
|
like etter avsluttet intervju der vi fylte ut spørreskjema
|
|
Gravide kvinners holdning til svangerskapsforgiftning
Tidsramme: bare t etter avsluttet intervju der vi fylte ut spørreskjema
|
vurdering av holdning ""positiv, nøytral eller negativ" ved å svare på et strukturert spørreskjema. Kvinnene vil svare med enig, uenig eller usikre. Holdning ble rapportert som positiv, nøytral og negativ når de skåret henholdsvis 80-100 %, 60-79 % og mindre enn 60 % av holdningsvurderingsspørsmålene ved bruk av Blooms cut-off point.
|
bare t etter avsluttet intervju der vi fylte ut spørreskjema
|
|
Assosiert faktor med kunnskap og holdning hos gravide kvinner til svangerskapsforgiftning
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
studere sosiodemografiske, medisinske og obstetriske faktorer som påvirker kunnskapen og holdningen til gravide kvinner til svangerskapsforgiftning ved hjelp av et godt strukturert spørreskjema "etter forrige skala"
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Ahmed M Abbas, MD, Assiut University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- gehadkhalaf
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .