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小児および成人の血液悪性腫瘍患者におけるトキソプラズマ・ゴンディ感染

2023年7月19日 更新者：Norhan Mohamed Abdelhalim、Sohag University

トキソプラズマ症は、偏性細胞内寄生虫である T. gondii によって引き起こされる最も一般的な人獣共通感染症の 1 つです。 世界人口の最大 3 分の 1 が罹患しています。水平感染は主に、感染した肉に含まれる組織嚢胞の摂取、または胞子形成オーシストで汚染された飲食物の摂取によって引き起こされますが、垂直感染は妊娠中の一次後天性母体感染によって発生します。免疫正常な宿主では、後天性感染は症例の 80% 以上で無症候性であるか、発熱、頸部リンパ節腫脹、または筋肉痛を伴います。

免疫不全患者では、トキソプラズマ症は常に生命を脅かすものであり、トキソプラズマ脳炎が最も重要な症状です。 これらの患者の中には、新たに獲得した感染、嚢胞破裂後の再活性化、血清陽性ドナーから血清陰性レシピエントへの嚢胞を含む臓器の提供、またはレシピエントの潜伏感染の再活性化によって疾患が引き起こされる可能性があります。 ）、急性骨髄性白血病患者を含む、造血幹細胞移植を受けた人や積極的な免疫抑制療法で治療された人は日和見感染のリスクが高い トキソプラズマ症とがんとの関連性は依然として二重である。 ほとんどのがん患者は、原疾患、または化学療法および/または放射線療法の投与により、細胞免疫系および体液性免疫系が損なわれた状態にあります。 化学療法薬は、急速に増殖するがん細胞と、好中球減少症を引き起こす健康な白血球の両方を殺すことによって作用します。 そのため、化学療法を受けている患者はトキソプラズマ感染症にかかりやすくなります。

多くの研究で、さまざまな種類のがん、特に目、脳、血液、乳房のがんにおいて、潜在的な T. gondii 感染の再活性化率が高かったことが報告されています。 一方で、T. gondii は、悪性疾患の誘発と進行における役割が示唆された発がん性病原体の可能性も示唆されています。 これは、アポトーシスの防止、樹状細胞やマクロファージの運動性の強化など、多くの理論によって説明されています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Ahmed a allam, assistant professor
  • 電話番号：01001636593

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • Sohag university hospital
        • コンタクト：
          • Magdy M Amin, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • この研究は、血液悪性腫瘍と診断された患者グループを対象に実施されます。

除外基準:

  • 他の非血液悪性腫瘍の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ふるい分け
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：対照群
診断テスト：トキソプラズマigG
トキソプラズマの診断
他の名前：
  • トキソプラズマIgM
アクティブコンパレータ：血液悪性腫瘍の患者
診断テスト：トキソプラズマigG
トキソプラズマの診断
他の名前：
  • トキソプラズマIgM

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トキソプラズマIgG
時間枠：1年
力価の上昇
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年8月1日

一次修了 (推定)

2025年2月1日

研究の完了 (推定)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月19日

最初の投稿 (実際)

2023年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月19日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-23-07-16MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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