Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Infection à Toxoplasma Gondii chez les enfants et les patients adultes atteints d'hémopathies malignes

19 juillet 2023 mis à jour par: Norhan Mohamed Abdelhalim, Sohag University

La toxoplasmose est l'une des maladies zoonotiques les plus courantes causées par le parasite intracellulaire obligatoire, T. gondii. Elle affecte jusqu'à un tiers de la population mondiale. La transmission horizontale est principalement causée par l'ingestion de kystes tissulaires dans de la viande infectée, ou par la consommation d'aliments ou de boissons contaminés par des oocystes sporulés, tandis que la transmission verticale se produit en raison d'une infection maternelle acquise primaire tout au long de la grossesse. Chez les hôtes immunocompétents, l'infection acquise est asymptomatique dans plus de 80 % des cas, ou s'accompagne de fièvre, d'adénopathies cervicales ou de myalgies.

Chez les patients immunodéprimés, la toxoplasmose est toujours mortelle où l'encéphalite toxoplasmique est la présentation la plus importante. Chez ces patients, la maladie peut être causée par une infection nouvellement acquise, une réactivation suite à la rupture d'un kyste, le don d'un organe contenant un kyste d'un donneur séropositif à un receveur séronégatif ou la réactivation d'une infection dormante chez le receveur. Patients atteints d'une hémopathie maligne (HM ), y compris ceux atteints de leucémie myéloïde aiguë, et ceux qui ont subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques ou qui ont été traités avec des régimes immunosuppresseurs agressifs sont à haut risque d'infections opportunistes. L'association entre la toxoplasmose et les cancers reste double. La plupart des patients cancéreux sont dans un état de système immunitaire cellulaire et humoral altéré, soit à cause de la maladie primaire, soit à cause de l'administration d'une chimiothérapie et/ou d'une radiothérapie. Les médicaments chimiothérapeutiques agissent en tuant à la fois les cellules cancéreuses à croissance rapide et les globules blancs sains provoquant une neutropénie. Ainsi, les patients recevant une chimiothérapie sont plus sensibles aux infections à Toxoplasma.

De nombreuses études ont rapporté que le taux de réactivation d'une infection latente à T. gondii était plus élevé dans différents types de cancers, en particulier ceux de l'œil, du cerveau, du sang et du sein. D'un autre côté, T. gondii a également été impliqué en tant qu'agent pathogène oncogène possible avec un rôle suggéré dans l'induction et la progression de maladies malignes. Cela a été expliqué par de nombreuses théories telles que la prévention de l'apoptose, l'amélioration de la motilité des cellules dendritiques et des macrophages.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Ahmed a allam, assistant professor
  • Numéro de téléphone: 01001636593

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Sohag University Hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, Professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Cette étude sera menée sur un groupe de patients diagnostiqués comme ayant des hémopathies malignes

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints d'autres tumeurs malignes non hématologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: groupe de contrôle
Dignose de toxoplasme
Autres noms:
  • IgM toxoplasmique
Comparateur actif: patient atteint d'hémopathies malignes
Dignose de toxoplasme
Autres noms:
  • IgM toxoplasmique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
toxoplasme IgG
Délai: 1 an
titre en hausse
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2023

Première publication (Réel)

27 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-23-07-16MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur toxoplasme igG

3
S'abonner