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Infección por Toxoplasma Gondii en niños y adultos con neoplasias malignas hematológicas

19 de julio de 2023 actualizado por: Norhan Mohamed Abdelhalim, Sohag University

La toxoplasmosis es una de las enfermedades zoonóticas más comunes causada por el parásito intracelular obligado, T. gondii. Afecta hasta a un tercio de la población mundial La transmisión horizontal se produce principalmente por la ingestión de quistes tisulares en la carne infectada, o por el consumo de alimentos o bebidas contaminados con ooquistes esporulados, mientras que la transmisión vertical se produce debido a una infección materna primaria adquirida durante el embarazo. En huéspedes inmunocompetentes, la infección adquirida es asintomática en más del 80% de los casos o se asocia con fiebre, linfadenopatía cervical o mialgia.

En pacientes inmunocomprometidos, la toxoplasmosis siempre pone en peligro la vida, donde la encefalitis toxoplásmica es la presentación más importante. Entre esos pacientes, la enfermedad puede ser causada por una infección recién adquirida, la reactivación después de la ruptura del quiste, la donación de un órgano que contiene un quiste de un donante seropositivo a un receptor seronegativo o la reactivación de una infección latente en el receptor Pacientes con neoplasia hematológica (HM ), incluidos aquellos con leucemia mielógena aguda y aquellos que se han sometido a un trasplante de células madre hematopoyéticas o han sido tratados con regímenes inmunosupresores agresivos tienen un alto riesgo de infecciones oportunistas. La asociación entre la toxoplasmosis y los cánceres sigue siendo dual. La mayoría de los pacientes con cáncer se encuentran en un estado de deterioro del sistema inmunológico celular y humoral, ya sea por la enfermedad primaria o por la administración de quimioterapia y/o radioterapia. Los medicamentos quimioterapéuticos funcionan eliminando tanto las células cancerosas de crecimiento rápido como los glóbulos blancos sanos que causan la neutropenia. Por lo tanto, los pacientes que reciben quimioterapia son más susceptibles a las infecciones por Toxoplasma.

Muchos estudios han informado que la tasa de reactivación de una infección latente por T. gondii fue más alta en diferentes tipos de cáncer, particularmente en los de ojo, cerebro, sangre y mama. Por otro lado, T. gondii también fue implicado como posible patógeno oncogénico con un papel sugerido en la inducción y progresión de enfermedades malignas. Esto fue explicado por muchas teorías, como prevenir la apoptosis, mejorar la motilidad de las células dendríticas y los macrófagos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Ahmed a allam, assistant professor
  • Número de teléfono: 01001636593

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Sohag University Hospital
        • Contacto:
          • Magdy M Amin, professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Este estudio se llevará a cabo en un grupo de pacientes que son diagnosticados con neoplasias malignas hematológicas

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con otras neoplasias malignas no hematológicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: grupo de control
Diagnóstico de toxoplasma
Otros nombres:
  • toxoplasma IgM
Comparador activo: paciente con neoplasias hematológicas
Diagnóstico de toxoplasma
Otros nombres:
  • toxoplasma IgM

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
toxoplasma IgG
Periodo de tiempo: 1 año
título creciente
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-23-07-16MS

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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