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소아 및 성인 혈액암 환자의 Toxoplasma Gondii 감염

2023년 7월 19일 업데이트: Norhan Mohamed Abdelhalim, Sohag University

톡소플라스마증은 절대 세포내 기생충인 T. gondii에 의해 발생하는 가장 흔한 동물원성 질병 중 하나입니다. 전 세계 인구의 3분의 1에 영향을 미칩니다. 수평적 전염은 대부분 감염된 고기의 조직 낭종을 섭취하거나 포자 난포낭에 오염된 음식이나 음료를 섭취함으로써 발생하며, 수직적 전염은 임신 기간 동안 일차적으로 획득한 모체 감염으로 인해 발생합니다. 면역적격 숙주에서 후천성 감염은 80% 이상의 경우에서 무증상이거나 열, 경부 림프절병증 또는 근육통과 관련이 있습니다.

면역 저하 환자에서 톡소플라스마증은 항상 생명을 위협하며 톡소플라즈마성 뇌염이 가장 중요한 증상입니다. 이 환자들 중에서 질병은 새로 획득한 감염, 낭종 파열 후 재활성화, 혈청 양성 기증자로부터 혈청 음성 수혜자에게 낭포 함유 장기 기증 또는 수혜자에서 휴면 감염의 재활성화로 인해 발생할 수 있습니다. ), 급성 골수성 백혈병 환자, 조혈 줄기 세포 이식을 받았거나 공격적인 면역 억제 요법으로 치료받은 사람들을 포함하여 기회 감염의 위험이 높습니다. 톡소플라스마증과 암 사이의 연관성은 이중으로 남아 있습니다. 대부분의 암 환자는 원발성 질환 또는 화학 요법 및/또는 방사선 요법 투여로 인해 세포 및 체액 면역 체계가 손상된 상태입니다. 화학 요법 약물은 빠르게 성장하는 암세포와 호중구 감소증을 유발하는 건강한 백혈구를 모두 죽임으로써 작용합니다. 따라서 화학 요법을 받는 환자는 Toxoplasma 감염에 더 취약합니다.

많은 연구에서 잠복 T. gondii 감염의 재활성화 비율이 다른 유형의 암, 특히 눈, 뇌, 혈액 및 유방 암에서 더 높다고 보고했습니다. 다른 한편으로, T. gondii는 또한 악성 질병의 유도 및 진행에서 제안된 역할과 함께 가능한 발암성 병원균으로 연루되었습니다. 이것은 세포 사멸 방지, 수지상 세포 및 대 식세포의 운동성 강화와 같은 많은 이론으로 설명되었습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Ahmed a allam, assistant professor
  • 전화번호: 01001636593

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • Sohag university hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 이 연구는 혈액 악성 종양으로 진단된 환자 그룹에서 수행됩니다.

제외 기준:

  • 기타 비혈액암 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
톡소플라즈마 진단
다른 이름들:
  • 톡소플라즈마 IgM
활성 비교기: 혈액암 환자
톡소플라즈마 진단
다른 이름들:
  • 톡소플라즈마 IgM

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
톡소플라즈마 IgG
기간: 일년
상승 역가
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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