メタ認知セルフコントロールと面接トレーニング
2025年10月29日 更新者：Matthew Smith、University of Michigan
メタ認知的セルフコントロールと面接トレーニングのランダム化有効性試験
この研究は、元収監者のサンプルを対象に、仮想現実面接訓練（VR-JIT）と併用したメタ認知セルフコントロール訓練介入（MCT）の有効性を評価するランダム化対照試験（RCT）である。
この調査には実装評価も含まれています。
調査の概要
詳細な説明
目標は、元収監者のサンプルを対象に、仮想現実面接トレーニング (VR-JIT) と組み合わせたメタ認知セルフコントロール トレーニング介入 (MCT) の有効性を評価するランダム化比較試験 (RCT) を実施することです。実装評価も完了します。
参加者は、1) 以前に投獄されたことがある (刑務所、拘置所など)、2) 社会に復帰した、3) 18 歳以上、4) 現在「A Brighter Way」プログラムに参加している、という条件を満たす人が募集されます。
「A Brighter Way」は、ミシガン州イプシランティの地元再入国プログラムで、元収監者（ウォッシュテノー郡在住）が安定した成功した生活を築くのを支援することに重点を置いています。
参加者は、MCT と VR-JIT 介入の両方を受ける条件、またはアクティブ コントロール アクティビティと VR-JIT 介入を受ける条件 (割り当て比率 1:1) にランダムに割り当てられます。
MCTの有効性を評価するために、研究者らは介入前後の自制心の行動測定と自己報告測定を比較し、雇用と再犯の結果を評価することを計画している。
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- University of Michigan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- A Brighter Way プログラムに積極的に登録している
- 小学3年生以上の読解レベル
除外基準:
- 聴覚または視覚に未矯正の問題があり、トレーニングを利用できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：メタ認知セルフコントロールトレーニング (MCT) + 仮想現実面接トレーニング (VR-JIT)
このグループは MCT 介入と VR-JIT 介入を受けます。
介入ごとに週に 1 ～ 3 回のセッションを行い、6 ～ 8 週間を予定しています。
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メタ認知セルフコントロール トレーニング (MCT) は、もともとミシガン州スキル プロジェクトによって中学生/高校生の生徒向けに開発されました。
MCT トレーニング介入が成人向けに更新されました。
MCT は、地域社会で提供される自制心の向上に関する 13 モジュール (4 週間にわたって) を含む講義形式の介入です。
トレーニング全体を通して、参加者は自制心を改善するための新しい「ツール」を学びます。
VR-JITは、架空の企業「ワンダースマート」での就職面接を繰り返し練習する機会を研修生に提供します。
面接の前に、研修生は、就職面接の見つけ方、準備、成功、フォローアップの方法について説明した自習型の e ラーニング教材を復習します。これには、就職面接の 10 のスキルの復習も含まれます。
研修生はまた、仮想面接体験を知らせる 14 の職種 (例: レジ係、事務、顧客サービス、食品サービス、在庫管理、清掃員、ウェブ開発者) のうちの 1 つに対するオンライン求人応募を完了します。
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実験的：バーチャル リアリティ面接トレーニング (VR-JIT)
このグループは VR-JIT 介入のみを受けます。
この介入には週に 1 ～ 3 回のセッションがあり、6 ～ 8 週間かかると予想されます。
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VR-JITは、架空の企業「ワンダースマート」での就職面接を繰り返し練習する機会を研修生に提供します。
面接の前に、研修生は、就職面接の見つけ方、準備、成功、フォローアップの方法について説明した自習型の e ラーニング教材を復習します。これには、就職面接の 10 のスキルの復習も含まれます。
研修生はまた、仮想面接体験を知らせる 14 の職種 (例: レジ係、事務、顧客サービス、食品サービス、在庫管理、清掃員、ウェブ開発者) のうちの 1 つに対するオンライン求人応募を完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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簡易セルフコントロールスケール（BSCS）によって測定されるセルフコントロールの変化
時間枠：ベースラインと事後テスト (ベースラインから約 8 週間後)
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測定はリッカートスケール形式のアンケートです。
13 項目が 1 (まったくない) から 5 (非常に高い) までスコア付けされます。
合計スコアはすべての項目を合計して計算され、スコアが高いほど自制心のレベルが高いことを示します。
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ベースラインと事後テスト (ベースラインから約 8 週間後)
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Barratt 衝動性スケールで測定される自制心の変化
時間枠：ベースラインと事後テスト (ベースラインから約 8 週間後)
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測定はリッカートスケール形式のアンケートです。
30 項目が 1 (まれに/まったくない) から 4 (ほぼ常に/常に) までスコア付けされます。
合計スコアはすべての項目を合計して計算され、範囲は 30 ～ 120 です。スコアが高いほど、衝動性のレベルが高いことを示します。
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ベースラインと事後テスト (ベースラインから約 8 週間後)
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短い形式の自己規制アンケートによって測定される自制心の変化
時間枠：ベースラインと事後テスト (ベースラインから約 8 週間後)
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測定はリッカートスケール形式のアンケートです。
31 項目が 1 (まったくそう思わない) から 5 (非常にそう思う) までスコア付けされます。
合計スコアは、すべての項目を合計して計算されます。
スコアが高いほど、自己調整能力が高いことを示します。
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ベースラインと事後テスト (ベースラインから約 8 週間後)
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雇用結果の変化
時間枠：ベースラインと 9 か月のフォローアップ (ランダム化後 9 か月)
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参加者が就業中 (1) または失業中 (0) であることを示す雇用調査。
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ベースラインと 9 か月のフォローアップ (ランダム化後 9 か月)
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ADHD自己報告尺度（ASRS）によって測定された成人注意欠陥/多動性障害（ADHD）の症状の変化
時間枠：ベースラインと事後テスト (ベースラインから約 8 週間後)
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成人 ADHD 自己報告スケール (ASRS) は、18 の精神障害の診断および統計マニュアル、第 4 版、テキスト改訂 (DSM-IV TR) 基準から構成される手段です。
18 の質問のうち 6 つは、ADHD と一致する症状を最も予測するものであることがわかりました。
これら 6 つの質問は ASRS v1.1 スクリーナーの基礎であり、症状チェックリストのパート A でもあります。
症状チェックリストのパート B には、残りの 12 の質問が含まれています。
すべての質問では、「まったくない」、「まれにある」、「時々」、「頻繁に」、「非常に頻繁に」のリッカート尺度が使用されます。
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ベースラインと事後テスト (ベースラインから約 8 週間後)
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『精神障害の診断と統計マニュアル』第 5 版 (DSM-5) の構造化臨床面接 (SCID-RV) によって測定された成人注意欠陥/多動性障害 (ADHD) の症状の変化
時間枠：ベースラインと事後テスト (ベースラインから約 8 週間後)
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成人注意欠陥/多動性障害に対する DSM-5 の構造化臨床面接 (SCID-RV) は、ADHD の症状を測定します。
このモジュールは 5 つの主要な基準で構成されており、各基準の項目は 1「不在または偽」から 3「しきい値または真」までの範囲の 3 点リッカート スケールを使用します。
このモジュールは、症状が存在するかどうかをインデックスする二値スコアリング方法を使用します。
「閾値または真」の回答のみが症状ありとしてコード化され、「閾値未満」または「不在または偽」の回答は症状なしとしてコード化されるため、各個人のスコアは症状なし = 0、症状あり = 1 となります。基準 A から E まで。
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ベースラインと事後テスト (ベースラインから約 8 週間後)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再犯の変化
時間枠：ベースラインおよび 9 か月間のフォローアップ (ランダム化後 9 か月)
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研究者は、研究全体を通じて参加者が再収監されたかどうかを追跡します。
これは、データベース追跡ではい (1) またはいいえ (0) としてマークされます。
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ベースラインおよび 9 か月間のフォローアップ (ランダム化後 9 か月)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (実際)
2024年12月9日
研究の完了 (実際)
2024年12月9日
試験登録日
最初に提出
2023年7月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月25日
最初の投稿 (実際)
2023年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年10月29日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。