Metakognitiivinen itsehallinta- ja työhaastattelukoulutus
keskiviikko 29. lokakuuta 2025 päivittänyt: Matthew Smith, University of Michigan
Metakognitiivisen itsehallinnan ja työhaastattelukoulutuksen satunnaistettu tehokkuuskoe
Tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), joka arvioi metakognitiivisen itsekontrollikoulutuksen (MCT) tehokkuutta yhdessä virtuaalitodellisuuden työhaastattelukoulutuksen (VR-JIT) kanssa aiemmin vangittujen henkilöiden otoksella.
Tutkimus sisältää myös toteutusarvioinnin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteena on suorittaa satunnaistettu kontrolloitu koe (RCT), joka arvioi metakognitiivisen itsekontrollikoulutuksen (MCT) tehokkuutta virtuaalitodellisuuden työhaastattelukoulutuksen (VR-JIT) yhteydessä otokselle aiemmin vangituista henkilöistä. ja suorita toteutusarviointi.
Osallistujia rekrytoidaan, jotka: 1) ovat aiemmin olleet vangittuina (esim. vankilassa, vankilassa), 2) ovat palanneet yhteiskuntaan, 3) ovat vähintään 18-vuotiaita, 4) ovat tällä hetkellä mukana A Brighter Way -ohjelmassa.
A Brighter Way on paikallinen paluuohjelma Ypsilantissa, MI:ssä, joka keskittyy auttamaan aiemmin vangittuja (asuvat Washtenawin piirikunnassa) rakentamaan vakaata ja menestyvää elämää.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti olosuhteisiin, joissa he saavat joko MCT- ja VR-JIT-interventioita tai Active-Control Activity- ja VR-JIT-interventioita (allokaatiosuhteella 1:1).
MCT:n tehokkuuden arvioimiseksi tutkijat aikovat vertailla käyttäytymiseen ja itseraportointiin liittyviä itsehillinnän mittareita ennen ja jälkeen interventioita sekä arvioida työllisyyden ja rikosten uusimisen tuloksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta tai vanhempi
- Osallistunut aktiivisesti A Brighter Way -ohjelmaan
- 3. luokan lukutaso tai korkeampi
Poissulkemiskriteerit:
- Hänellä on korjaamaton kuulo- tai näköhäiriö, joka estää häntä käyttämästä koulutusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Metakognitiivinen itsehallintakoulutus (MCT) + virtuaalitodellisuuden työhaastattelukoulutus (VR-JIT)
Tämä ryhmä saa MCT-intervention sekä VR-JIT-intervention.
Odotamme 6-8 viikkoa, 1-3 istuntoa viikossa jokaista interventiota kohden.
|
Metakognitiivisen itsehallinnan harjoittelun (MCT) kehitti alun perin Michigan Skills Project keski- tai lukion opiskelijoille.
MCT-harjoitteluinterventio on päivitetty aikuisille sopivaksi.
MCT on luentotyylinen interventio, joka sisältää 13 moduulia (4 viikon aikana) itsehillinnän parantamiseksi, joka on tarkoitus toimittaa yhteisössä.
Koulutuksen aikana osallistujat oppivat uusia "työkaluja" itsehillinnän parantamiseen.
VR-JIT tarjoaa harjoittelijoille mahdollisuuden harjoitella toistuvasti haastattelua fiktiiviseen Wondersmartin työhön.
Ennen haastattelua harjoittelijat käyvät läpi itseohjautuvat e-oppimateriaalit työhaastattelujen löytämisestä, niihin valmistautumisesta, menestymisestä ja jatkotoimista, jotka sisältävät 10 työhaastattelutaidon tarkastelun.
Harjoittelijat täyttävät myös online-työhakemuksen johonkin 14 työpaikasta (esim. kassa, toimihenkilö, asiakaspalvelu, ruokapalvelut, inventaario, vahtimestari, verkkokehittäjä), joka kertoo virtuaalihaastattelukokemuksesta.
|
|
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuuden työhaastattelukoulutus (VR-JIT)
Tämä ryhmä saa vain VR-JIT-intervention.
Odotamme 6-8 viikkoa, 1-3 istuntoa viikossa tälle interventiolle.
|
VR-JIT tarjoaa harjoittelijoille mahdollisuuden harjoitella toistuvasti haastattelua fiktiiviseen Wondersmartin työhön.
Ennen haastattelua harjoittelijat käyvät läpi itseohjautuvat e-oppimateriaalit työhaastattelujen löytämisestä, niihin valmistautumisesta, menestymisestä ja jatkotoimista, jotka sisältävät 10 työhaastattelutaidon tarkastelun.
Harjoittelijat täyttävät myös online-työhakemuksen johonkin 14 työpaikasta (esim. kassa, toimihenkilö, asiakaspalvelu, ruokapalvelut, inventaario, vahtimestari, verkkokehittäjä), joka kertoo virtuaalihaastattelukokemuksesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos itsehallinnassa lyhyellä itsehallintaasteikolla (BSCS) mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jälkitesti (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Mitta on Likert Scale -tyylinen kyselylomake.
13 kohdetta pisteytetään 1:stä (ei ollenkaan) 5:een (erittäin paljon).
Kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla kaikki kohteet yhteen, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsehillintää.
|
Lähtötilanne ja jälkitesti (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Muutos itsehallinnassa Barrattin impulssiasteikolla mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jälkitesti (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Mitta on Likert Scale -tyylinen kyselylomake.
30 kohdetta pisteytetään 1:stä (harvoin/ei koskaan) 4:ään (melkein aina/aina).
Kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla yhteen kaikki kohteet, ja se vaihtelee välillä 30–120; korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa impulsiivisuutta.
|
Lähtötilanne ja jälkitesti (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Muutos itsehallinnassa lyhyellä itsesääntelykyselylomakkeella mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jälkitesti (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Mitta on Likert Scale -tyylinen kyselylomake.
31 kohdetta pisteytetään 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla kaikki kohteet yhteen.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsesäätelykykyä.
|
Lähtötilanne ja jälkitesti (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Muutos työllisyystuloksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 9 kuukauden seuranta (9 kuukautta satunnaistamisen jälkeen)
|
Työllisyystutkimus, joka osoitti, että osallistujat ovat joko työllisiä (1) tai työttömiä (0).
|
Lähtötilanne ja 9 kuukauden seuranta (9 kuukautta satunnaistamisen jälkeen)
|
|
Muutos aikuisten tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) oireissa mitattuna ADHD-self-raportin asteikolla (ASRS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jälkitesti (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS) on instrumentti, joka koostuu kahdeksantoista mielenterveyshäiriöiden diagnostisesta ja tilastollisesta käsikirjasta, neljäs painos, tekstin tarkistus (DSM-IV TR).
Kuuden kahdeksastatoista kysymyksestä havaittiin ennustavan eniten ADHD:n kanssa yhteensopivia oireita.
Nämä kuusi kysymystä ovat ASRS v1.1 Screenerin perusta ja ovat myös osa A oireiden tarkistuslistasta.
Oireiden tarkistuslistan osa B sisältää loput kaksitoista kysymystä.
Kaikissa kysymyksissä käytetään Likert-asteikkoa ei koskaan, harvoin, joskus, usein, erittäin usein.
|
Lähtötilanne ja jälkitesti (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Muutos aikuisten tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) oireissa mitattuna strukturoidulla kliinisellä haastattelulla (SCID-RV) mielenterveyshäiriöiden diagnostisessa ja tilastollisessa käsikirjassa, 5. painos (DSM-5)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jälkitesti (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Strukturoitu kliininen haastattelu (SCID-RV) DSM-5:lle aikuisten tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriöille mittaa ADHD-oireita.
Moduuli koostuu viidestä suuresta kriteeristä, joissa kussakin kriteerissä on kohdat käyttäen 3 pisteen Likert-asteikkoa, joka vaihtelee 1:stä "poissa tai epätosi" 3:een "kynnys tai tosi".
Tämä moduuli käyttää kaksijakoista pisteytysmenetelmää, joka indeksoi, esiintyykö oiretta vai ei.
Vain vastaukset "kynnys tai tosi" koodataan oireeksi, kun taas vastaukset "kynnyksen alapuolella" tai "ei ole tai epätosi" koodataan oireeksi puuttuvaksi, joten jokaisella yksilöllä on pistemäärä oire puuttuu = 0 ja oire läsnä = 1 kriteereille A–E.
|
Lähtötilanne ja jälkitesti (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uusintarikollisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja koko 9 kuukauden seuranta (9 kuukautta satunnaistamisen jälkeen)
|
Tutkijat seuraavat koko tutkimuksen ajan, jos osallistuja vangitaan uudelleen.
Tämä merkitään Kyllä (1) tai Ei (0) tietokannan seurannassamme.
|
Lähtötilanne ja koko 9 kuukauden seuranta (9 kuukautta satunnaistamisen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 9. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 9. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 31. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00234352
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .