메타인지 자기 통제 및 면접 교육
2023년 8월 21일 업데이트: Matthew Smith, University of Michigan
초인지적 자기통제와 직무면접 훈련의 무작위 효과성 시험
이 연구는 이전에 수감된 개인의 샘플에서 가상 현실 직업 면접 훈련(VR-JIT)과 함께 메타인지 자기 통제 훈련 개입(MCT)의 효과를 평가하는 무작위 통제 시험(RCT)입니다.
이 연구에는 구현 평가도 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
목표는 이전에 수감된 개인의 샘플에서 가상 현실 직업 면접 훈련(VR-JIT)과 함께 메타인지적 자기 통제 훈련 개입(MCT)의 효과를 평가하는 무작위 통제 시험(RCT)을 수행하는 것입니다. 구현 평가를 완료합니다.
참가자는 1) 이전에 수감된 적이 있는 사람(예: 감옥, 감옥), 2) 사회에 재입국한 사람, 3) 18세 이상인 사람, 4) 현재 A Brighter Way 프로그램의 일부인 사람을 모집합니다.
A Brighter Way는 이전에 수감되었던 개인(Washtenaw 카운티에 거주)이 안정적이고 성공적인 삶을 구축하도록 돕는 데 중점을 둔 MI 입실란티의 지역 재입국 프로그램입니다.
참가자는 MCT 및 VR-JIT 중재를 모두 받거나 활성 제어 활동 및 VR-JIT 중재(할당 비율 1:1)를 받는 조건에 무작위로 할당됩니다.
MCT의 효과를 평가하기 위해 연구자들은 고용 및 재범 결과를 평가할 뿐만 아니라 개입 전후의 자제력에 대한 행동 및 자기 보고 측정을 비교할 계획입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Brittany Ross
- 전화번호: 7347642368
- 이메일: rossbrit@umich.edu
연구 장소
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- University of Michigan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- A Brighter Way 프로그램에 적극적으로 등록
- 3학년 읽기 수준 이상
제외 기준:
- 교정되지 않은 청력 또는 시각 문제로 교육을 사용할 수 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 메타인지 자기통제 교육(MCT) + 가상현실 면접 교육(VR-JIT)
이 그룹은 MCT 개입과 VR-JIT 개입을 받게 됩니다.
우리는 각 개입에 대해 주당 1-3 세션으로 6-8주를 예상하고 있습니다.
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MCT(Metacognitive Self-Control Training)는 원래 미시간 기술 프로젝트(Michigan Skills Project)에서 중/고등학교 학생들을 위해 개발되었습니다.
MCT 교육 개입이 성인에게 적합하도록 업데이트되었습니다.
MCT는 커뮤니티 환경에서 제공되는 자제력 향상에 관한 13개 모듈(4주 동안)을 포함하는 강의 스타일 개입입니다.
훈련을 통해 참가자들은 자제력을 향상시키기 위한 새로운 "도구"를 배우게 됩니다.
VR-JIT는 연습생들에게 가상의 회사 'Wondersmart'에 취업하기 위해 반복적으로 면접을 연습할 수 있는 기회를 제공합니다.
면접에 앞서 교육생은 10가지 취업 면접 기술 검토를 포함하여 취업 면접을 찾고, 준비하고, 성공하고, 후속 조치하는 방법에 대한 자기 주도형 e-러닝 자료를 검토합니다.
교육생은 또한 가상 인터뷰 경험을 알려주는 14가지 직업(예: 출납원, 서기, 고객 서비스, 음식 서비스, 재고, 관리, 웹 개발자) 중 하나에 대한 온라인 구직 지원서를 작성합니다.
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실험적: 가상 현실 면접 교육(VR-JIT)
이 그룹은 VR-JIT 개입만 받게 됩니다.
이 개입을 위해 주당 1-3 세션으로 6-8주를 예상하고 있습니다.
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VR-JIT는 연습생들에게 가상의 회사 'Wondersmart'에 취업하기 위해 반복적으로 면접을 연습할 수 있는 기회를 제공합니다.
면접에 앞서 교육생은 10가지 취업 면접 기술 검토를 포함하여 취업 면접을 찾고, 준비하고, 성공하고, 후속 조치하는 방법에 대한 자기 주도형 e-러닝 자료를 검토합니다.
교육생은 또한 가상 인터뷰 경험을 알려주는 14가지 직업(예: 출납원, 서기, 고객 서비스, 음식 서비스, 재고, 관리, 웹 개발자) 중 하나에 대한 온라인 구직 지원서를 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간략한 자기 통제 척도(BSCS)로 측정한 자기 통제의 변화
기간: 기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 8주 후)
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척도는 리커트 척도 스타일 설문지입니다.
13개 문항은 1(전혀 그렇지 않다)에서 5(매우 그렇다)까지 점수가 매겨집니다.
총점은 모든 항목을 합산하여 계산하며 점수가 높을수록 자기통제력이 높은 것을 의미한다.
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기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 8주 후)
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Barratt 충동성 척도로 측정한 자기 통제의 변화
기간: 기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 8주 후)
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척도는 리커트 척도 스타일 설문지입니다.
30개의 항목이 1(거의/전혀 없음)에서 4(거의 항상/항상)까지 점수가 매겨집니다.
총점은 모든 항목을 합산하여 계산되며 범위는 30~120입니다. 점수가 높을수록 충동성이 높다는 것을 의미합니다.
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기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 8주 후)
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약식 자기 규제 설문지로 측정한 자기 통제의 변화
기간: 기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 8주 후)
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척도는 리커트 척도 스타일 설문지입니다.
31개의 항목이 1(전적으로 동의하지 않음)에서 5(전적으로 동의함)까지 채점됩니다.
총점은 모든 항목을 합산하여 계산됩니다.
점수가 높을수록 자기 조절 능력이 높다는 것을 의미합니다.
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기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 8주 후)
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고용 성과의 변화
기간: 기준선 및 9개월 후속 조치(무작위화 후 9개월)
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참가자가 고용(1) 또는 실업(0)임을 나타내는 고용 설문조사.
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기준선 및 9개월 후속 조치(무작위화 후 9개월)
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ASRS(ADHD Self-Report Scale)로 측정한 성인 주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD) 증상의 변화
기간: 기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 8주 후)
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성인 ADHD 자가 보고 척도(ASRS)는 18개의 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼, 제4판, 텍스트 개정판(DSM-IV TR) 기준으로 구성된 도구입니다.
18개의 질문 중 6개가 ADHD와 일치하는 증상을 가장 잘 예측하는 것으로 밝혀졌습니다.
이 여섯 가지 질문은 ASRS v1.1 스크리너의 기초이며 증상 체크리스트의 파트 A이기도 합니다.
증상 체크리스트 파트 B에는 나머지 12개의 질문이 포함되어 있습니다.
모든 질문은 전혀 없음, 드물게, 때때로, 자주, 매우 자주까지의 리커트 척도를 사용합니다.
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기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 8주 후)
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The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition(DSM-5)의 구조화된 임상 인터뷰(SCID-RV)로 측정한 성인 주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD) 증상의 변화
기간: 기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 8주 후)
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성인 주의력 결핍/과잉 행동 장애에 대한 DSM-5에 대한 구조화된 임상 인터뷰(SCID-RV)는 ADHD 증상을 측정합니다.
이 모듈은 1개의 "부재 또는 거짓"에서 3개의 "임계값 또는 참" 범위의 3점 리커트 척도를 사용하여 각 기준의 항목이 포함된 5개의 주요 기준으로 구성됩니다.
이 모듈은 증상이 있는지 여부를 색인화하는 이분법 점수 방식을 사용합니다.
"역치 또는 참"의 응답만 증상 있음으로 코딩되고 "하한 임계값" 또는 "부재 또는 거짓" 응답은 증상 없음으로 코딩되므로 각 개인은 증상 없음 = 0점, 증상 있음 = 1점을 갖게 됩니다. 기준 A부터 E까지.
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기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 8주 후)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재범의 변화
기간: 기준선 및 전체 9개월 후속 조치(무작위화 후 9개월)
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연구원은 참가자가 전체 연구 기간 동안 다시 수감되는지 추적합니다.
이는 데이터베이스 추적에서 예(1) 또는 아니요(0)로 표시됩니다.
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기준선 및 전체 9개월 후속 조치(무작위화 후 9개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 10월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 1월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 25일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- HUM00234352
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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메타인지 자기 통제 훈련(MCT)에 대한 임상 시험
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Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention완전한
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Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention모병