Capacitación en autocontrol metacognitivo y entrevista de trabajo
29 de octubre de 2025 actualizado por: Matthew Smith, University of Michigan
Un ensayo aleatorio de eficacia del autocontrol metacognitivo y la capacitación en entrevistas de trabajo
El estudio es un ensayo controlado aleatorizado (RCT) que evalúa la efectividad de una intervención de entrenamiento de autocontrol metacognitivo (MCT) junto con entrenamiento de entrevista de trabajo de realidad virtual (VR-JIT) en una muestra de personas anteriormente encarceladas.
El estudio también incluye una evaluación de la implementación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo es realizar un ensayo controlado aleatorizado (ECA) que evalúe la efectividad de una intervención de entrenamiento de autocontrol metacognitivo (MCT) junto con entrenamiento de entrevista de trabajo de realidad virtual (VR-JIT) en una muestra de personas anteriormente encarceladas, como así como completar una evaluación de la implementación.
Se reclutarán participantes que: 1) hayan estado previamente encarcelados (p. ej., cárcel, prisión), 2) hayan reingresado a la sociedad, 3) tengan 18 años o más, 4) actualmente sean parte del programa A Brighter Way.
A Brighter Way es un programa local de reingreso en Ypsilanti, MI, que se enfoca en ayudar a las personas anteriormente encarceladas (que viven en el condado de Washtenaw) a construir vidas estables y exitosas.
Los participantes serán asignados aleatoriamente a condiciones en las que reciban intervenciones MCT y VR-JIT, o donde reciban una actividad de control activo y una intervención VR-JIT (con una proporción de asignación de 1:1).
Para evaluar la efectividad de MCT, los investigadores planean comparar medidas conductuales y de autoinforme de autocontrol antes y después de las intervenciones, así como también evaluar los resultados de empleo y reincidencia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
21
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Inscrito activamente en el programa A Brighter Way
- Nivel de lectura de 3er grado o superior
Criterio de exclusión:
- Tiene un problema auditivo o visual no corregido que le impide usar el entrenamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento de autocontrol metacognitivo (MCT) + Entrenamiento de entrevista de trabajo de realidad virtual (VR-JIT)
Este grupo recibirá la intervención MCT más la intervención VR-JIT.
Anticipamos de 6 a 8 semanas, con 1 a 3 sesiones por semana para cada intervención.
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El entrenamiento de autocontrol metacognitivo (MCT, por sus siglas en inglés) fue desarrollado originalmente por Michigan Skills Project para estudiantes de secundaria y preparatoria.
La intervención de entrenamiento MCT se ha actualizado para que sea adecuada para adultos.
MCT es una intervención estilo conferencia que abarca 13 módulos (en el transcurso de 4 semanas) sobre cómo mejorar el autocontrol que se entregará en un entorno comunitario.
A lo largo de la capacitación, los participantes aprenderán nuevas "herramientas" para mejorar el autocontrol.
VR-JIT brinda a los alumnos la oportunidad de practicar repetidamente entrevistas para un trabajo en la empresa ficticia 'Wondersmart'.
Antes de la entrevista, los aprendices revisan los materiales de aprendizaje electrónico autoguiados sobre cómo encontrar, prepararse, tener éxito y hacer un seguimiento de las entrevistas de trabajo que incluye la revisión de 10 habilidades para entrevistas de trabajo.
Los aprendices también completan una solicitud de empleo en línea para uno de los 14 trabajos (por ejemplo, cajero, oficinista, servicio al cliente, servicios de alimentos, inventario, conserjería, desarrollador web) que informa la experiencia de la entrevista virtual.
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Experimental: Entrenamiento de entrevista de trabajo de realidad virtual (VR-JIT)
Este grupo recibirá solo la intervención VR-JIT.
Estamos anticipando 6-8 semanas, con 1-3 sesiones por semana para esta intervención.
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VR-JIT brinda a los alumnos la oportunidad de practicar repetidamente entrevistas para un trabajo en la empresa ficticia 'Wondersmart'.
Antes de la entrevista, los aprendices revisan los materiales de aprendizaje electrónico autoguiados sobre cómo encontrar, prepararse, tener éxito y hacer un seguimiento de las entrevistas de trabajo que incluye la revisión de 10 habilidades para entrevistas de trabajo.
Los aprendices también completan una solicitud de empleo en línea para uno de los 14 trabajos (por ejemplo, cajero, oficinista, servicio al cliente, servicios de alimentos, inventario, conserjería, desarrollador web) que informa la experiencia de la entrevista virtual.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el autocontrol medido por la escala breve de autocontrol (BSCS)
Periodo de tiempo: Línea de base y prueba posterior (aproximadamente 8 semanas después de la línea de base)
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La medida es un cuestionario estilo Escala Likert.
13 ítems se puntúan de 1 (nada) a 5 (mucho).
La puntuación total se calcula sumando todos los elementos y las puntuaciones más altas indican niveles más altos de autocontrol.
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Línea de base y prueba posterior (aproximadamente 8 semanas después de la línea de base)
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Cambio en el autocontrol medido por la escala de impulsividad de Barratt
Periodo de tiempo: Línea de base y prueba posterior (aproximadamente 8 semanas después de la línea de base)
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La medida es un cuestionario estilo Escala Likert.
Se puntúan 30 ítems de 1 (Rara vez/Nunca) a 4 (Casi siempre/Siempre).
La puntuación total se calcula sumando todos los elementos y oscila entre 30 y 120; las puntuaciones más altas indican niveles más altos de impulsividad.
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Línea de base y prueba posterior (aproximadamente 8 semanas después de la línea de base)
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Cambio en el autocontrol medido por el cuestionario de autorregulación de formato corto
Periodo de tiempo: Línea de base y prueba posterior (aproximadamente 8 semanas después de la línea de base)
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La medida es un cuestionario estilo Escala Likert.
31 ítems se puntúan de 1 (Muy en desacuerdo) a 5 (Muy de acuerdo).
La puntuación total se calcula sumando todos los elementos.
Las puntuaciones más altas indican una mayor capacidad de autorregulación.
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Línea de base y prueba posterior (aproximadamente 8 semanas después de la línea de base)
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Cambio en el resultado del empleo
Periodo de tiempo: Línea de base y seguimiento de 9 meses (9 meses después de la aleatorización)
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Encuesta de empleo que indica que los participantes están empleados (1) o desempleados (0).
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Línea de base y seguimiento de 9 meses (9 meses después de la aleatorización)
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Cambio en la sintomatología del trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) en adultos medido por la escala de autoinforme del TDAH (ASRS)
Periodo de tiempo: Línea de base y prueba posterior (aproximadamente 8 semanas después de la línea de base)
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La Escala de autoinforme del TDAH en adultos (ASRS) es un instrumento que consta de los dieciocho criterios del Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales, cuarta edición, revisión de texto (DSM-IV TR).
Se encontró que seis de las dieciocho preguntas eran las más predictivas de los síntomas compatibles con el TDAH.
Estas seis preguntas son la base del ASRS v1.1 Screener y también son la Parte A de la Lista de verificación de síntomas.
La Parte B de la Lista de Verificación de Síntomas contiene las doce preguntas restantes.
Todas las preguntas utilizan una escala de Likert de nunca, rara vez, a veces, a menudo a muy a menudo.
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Línea de base y prueba posterior (aproximadamente 8 semanas después de la línea de base)
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Cambio en la sintomatología del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en adultos medido por la entrevista clínica estructurada (SCID-RV) para el Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales, quinta edición (DSM-5)
Periodo de tiempo: Línea de base y prueba posterior (aproximadamente 8 semanas después de la línea de base)
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La Entrevista Clínica Estructurada (SCID-RV) para el DSM-5 para el Trastorno por Déficit de Atención/Hiperactividad en Adultos mide la sintomatología del TDAH.
El módulo se compone de 5 criterios principales con ítems en cada criterio utilizando una escala de Likert de 3 puntos que van desde 1 "ausente o falso" hasta 3 "umbral o verdadero".
Este módulo utiliza un método de puntuación dicotómico que indica si un síntoma está presente o no.
Solo las respuestas de "umbral o verdadero" se codifican como síntoma presente, mientras que las respuestas de "subumbral" o "ausente o falso" se codifican como síntoma ausente, por lo que cada individuo tendrá una puntuación de síntoma ausente = 0 y síntoma presente = 1 para los criterios A a E.
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Línea de base y prueba posterior (aproximadamente 8 semanas después de la línea de base)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la reincidencia
Periodo de tiempo: Línea de base y durante los 9 meses de seguimiento (9 meses después de la aleatorización)
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Los investigadores rastrearán si un participante vuelve a ser encarcelado durante todo el estudio.
Esto se marcará como Sí (1) o No (0) en nuestra base de datos de seguimiento.
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Línea de base y durante los 9 meses de seguimiento (9 meses después de la aleatorización)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
9 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
9 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
31 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HUM00234352
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .