Metacognitieve zelfcontrole en sollicitatietraining
29 oktober 2025 bijgewerkt door: Matthew Smith, University of Michigan
Een gerandomiseerde effectiviteitsstudie van metacognitieve zelfcontrole en training voor sollicitatiegesprekken
De studie is een gerandomiseerde gecontroleerde trial (RCT) die de effectiviteit beoordeelt van een metacognitieve zelfbeheersingstraininginterventie (MCT) in combinatie met virtual-reality-sollicitatietraining (VR-JIT) bij een steekproef van voorheen gedetineerde personen.
Het onderzoek omvat ook een implementatie-evaluatie.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel is om een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uit te voeren die de effectiviteit beoordeelt van een metacognitieve zelfbeheersingstraining (MCT) in combinatie met virtual-reality sollicitatietraining (VR-JIT) in een steekproef van voorheen gedetineerde personen, zoals en voer een implementatie-evaluatie uit.
Er zullen deelnemers worden aangeworven die: 1) eerder in de gevangenis hebben gezeten (bijv. gevangenis, gevangenis), 2) opnieuw in de samenleving zijn opgenomen, 3) 18 jaar of ouder zijn, 4) momenteel deel uitmaken van het A Brighter Way-programma.
A Brighter Way is een lokaal herintredingsprogramma in Ypsilanti, MI dat zich richt op het helpen van voorheen gedetineerde personen (die in de provincie Washtenaw wonen) om een stabiel en succesvol leven op te bouwen.
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan aandoeningen waarbij ze zowel MCT- als VR-JIT-interventies krijgen, of waar ze een Active-Control-activiteit en VR-JIT-interventie krijgen (met een toewijzingsverhouding van 1:1).
Om de effectiviteit van MCT te beoordelen, zijn onderzoekers van plan om gedrags- en zelfrapportagemetingen van zelfcontrole voor en na interventies te vergelijken, en om de resultaten op het gebied van werkgelegenheid en recidive te beoordelen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
21
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
- University of Michigan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Actief ingeschreven in het A Brighter Way-programma
- Leesniveau 3e leerjaar of hoger
Uitsluitingscriteria:
- Heeft een niet-gecorrigeerd gehoor- of gezichtsprobleem waardoor ze de training niet kunnen gebruiken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Metacognitieve Zelfcontrole Training (MCT) + Virtual Reality Sollicitatietraining (VR-JIT)
Deze groep krijgt de MCT-interventie plus de VR-JIT-interventie.
We verwachten 6-8 weken, met 1-3 sessies per week voor elke interventie.
|
Metacognitieve zelfcontroletraining (MCT) is oorspronkelijk ontwikkeld door het Michigan Skills Project voor leerlingen op de middelbare/hoge school.
De MCT-trainingsinterventie is bijgewerkt om geschikt te zijn voor volwassenen.
MCT is een interventie in de stijl van een lezing die 13 modules omvat (in de loop van 4 weken) over het verbeteren van zelfbeheersing die moet worden gegeven in een gemeenschapsomgeving.
Gedurende de training leren deelnemers nieuwe "tools" voor het verbeteren van zelfbeheersing.
VR-JIT biedt stagiaires de mogelijkheid om herhaaldelijk te oefenen met sollicitatiegesprekken voor een baan bij het fictieve bedrijf 'Wondersmart'.
Voorafgaand aan het sollicitatiegesprek bekijken stagiairs zelfgeleide e-learningmaterialen over hoe ze sollicitatiegesprekken kunnen vinden, voorbereiden, slagen en opvolgen, inclusief de beoordeling van 10 vaardigheden voor sollicitatiegesprekken.
Stagiairs vullen ook een online sollicitatie in voor een van de 14 banen (bijv. Kassier, administratief, klantenservice, foodservice, inventaris, conciërge, webontwikkelaar) die de virtuele interviewervaring informeert.
|
|
Experimenteel: Virtual Reality Sollicitatietraining (VR-JIT)
Deze groep krijgt alleen de VR-JIT interventie.
We verwachten 6-8 weken, met 1-3 sessies per week voor deze interventie.
|
VR-JIT biedt stagiaires de mogelijkheid om herhaaldelijk te oefenen met sollicitatiegesprekken voor een baan bij het fictieve bedrijf 'Wondersmart'.
Voorafgaand aan het sollicitatiegesprek bekijken stagiairs zelfgeleide e-learningmaterialen over hoe ze sollicitatiegesprekken kunnen vinden, voorbereiden, slagen en opvolgen, inclusief de beoordeling van 10 vaardigheden voor sollicitatiegesprekken.
Stagiairs vullen ook een online sollicitatie in voor een van de 14 banen (bijv. Kassier, administratief, klantenservice, foodservice, inventaris, conciërge, webontwikkelaar) die de virtuele interviewervaring informeert.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in zelfcontrole gemeten door korte zelfcontroleschaal (BSCS)
Tijdsspanne: Baseline en posttest (ongeveer 8 weken na baseline)
|
De maatstaf is een vragenlijst in de vorm van een Likertschaal.
Er worden 13 items gescoord van 1 (helemaal niet) tot 5 (heel veel).
De totale score wordt berekend door alle items bij elkaar op te tellen en hogere scores duiden op een hoger niveau van zelfbeheersing.
|
Baseline en posttest (ongeveer 8 weken na baseline)
|
|
Verandering in zelfbeheersing gemeten door Barratt Impulsiveness Scale
Tijdsspanne: Baseline en posttest (ongeveer 8 weken na baseline)
|
De maatstaf is een vragenlijst in de vorm van een Likertschaal.
Er worden 30 items gescoord van 1 (zelden/nooit) tot 4 (bijna altijd/altijd).
De totale score wordt berekend door alle items bij elkaar op te tellen en varieert van 30 tot 120; hogere scores duiden op hogere niveaus van impulsiviteit.
|
Baseline en posttest (ongeveer 8 weken na baseline)
|
|
Verandering in zelfbeheersing gemeten door middel van een korte zelfreguleringsvragenlijst
Tijdsspanne: Baseline en posttest (ongeveer 8 weken na baseline)
|
De maatstaf is een vragenlijst in de vorm van een Likertschaal.
Er worden 31 items gescoord van 1 (Helemaal mee oneens) tot 5 (Helemaal mee eens).
De totaalscore wordt berekend door alle items bij elkaar op te tellen.
Hogere scores duiden op een hoger zelfregulerend vermogen.
|
Baseline en posttest (ongeveer 8 weken na baseline)
|
|
Verandering in werkgelegenheidsresultaat
Tijdsspanne: Baseline en follow-up na 9 maanden (9 maanden na randomisatie)
|
Werkgelegenheidsenquête waaruit blijkt dat de deelnemers werken (1) of werkloos zijn (0).
|
Baseline en follow-up na 9 maanden (9 maanden na randomisatie)
|
|
Verandering in volwassen aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) Symptomologie gemeten door ADHD Self-Report Scale (ASRS)
Tijdsspanne: Baseline en posttest (ongeveer 8 weken na baseline)
|
De Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS) is een instrument dat bestaat uit de achttien Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, vierde editie, tekstrevisie (DSM-IV TR) criteria.
Zes van de achttien vragen bleken de meest voorspellende symptomen te zijn die consistent zijn met ADHD.
Deze zes vragen vormen de basis voor de ASRS v1.1 Screener en vormen ook Deel A van de Symptoomchecklist.
Deel B van de Symptoomchecklist bevat de resterende twaalf vragen.
Alle vragen maken gebruik van een Likert-schaal van nooit, zelden, soms, vaak tot heel vaak.
|
Baseline en posttest (ongeveer 8 weken na baseline)
|
|
Verandering in volwassen aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) Symptomologie gemeten door het gestructureerde klinische interview (SCID-RV) voor The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, vijfde editie (DSM-5)
Tijdsspanne: Baseline en posttest (ongeveer 8 weken na baseline)
|
Het gestructureerde klinische interview (SCID-RV) voor DSM-5 voor aandachtstekortstoornis/hyperactiviteitsstoornis bij volwassenen meet de symptomen van ADHD.
De module bestaat uit 5 hoofdcriteria met items in elk criterium met behulp van een 3-punts Likert-schaal variërend van 1 "afwezig of niet waar" tot 3 "drempelwaarde of waar".
Deze module gebruikt een dichotome scoremethode die indexeert of een symptoom aanwezig is of niet.
Alleen reacties van "drempelwaarde of waar" worden gecodeerd als symptoom aanwezig, terwijl reacties van "subdrempelwaarde" of "afwezig of onwaar" worden gecodeerd als symptoom afwezig, dus elk individu heeft een score van symptoom afwezig = 0, en symptoom aanwezig = 1 voor criteria A tot en met E.
|
Baseline en posttest (ongeveer 8 weken na baseline)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in recidive
Tijdsspanne: Baseline en gedurende 9 maanden follow-up (9 maanden na randomisatie)
|
Onderzoekers zullen tijdens het hele onderzoek volgen of een deelnemer opnieuw wordt opgesloten.
Dit wordt gemarkeerd als Ja (1) of Nee (0) in onze databasetracking.
|
Baseline en gedurende 9 maanden follow-up (9 maanden na randomisatie)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
31 oktober 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 oktober 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HUM00234352
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .