Treinamento de autocontrole metacognitivo e entrevista de emprego
29 de outubro de 2025 atualizado por: Matthew Smith, University of Michigan
Um teste de eficácia randomizado de autocontrole metacognitivo e treinamento em entrevistas de emprego
O estudo é um ensaio controlado randomizado (RCT) que avalia a eficácia de uma intervenção de treinamento de autocontrole metacognitivo (MCT) em conjunto com treinamento de entrevista de emprego de realidade virtual (VR-JIT) em uma amostra de indivíduos anteriormente encarcerados.
O estudo também inclui uma avaliação de implementação.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Descrição detalhada
O objetivo é realizar um estudo randomizado controlado (RCT) que avalie a eficácia de uma intervenção de treinamento de autocontrole metacognitivo (MCT) em conjunto com treinamento de entrevista de emprego de realidade virtual (VR-JIT) em uma amostra de indivíduos anteriormente encarcerados, como bem como concluir uma avaliação de implementação.
Serão recrutados participantes que: 1) tenham sido encarcerados anteriormente (por exemplo, prisão, prisão), 2) tenham reintegrado a sociedade, 3) 18 anos de idade ou mais, 4) atualmente façam parte do programa A Brighter Way.
A Brighter Way é um programa local de reinserção em Ypsilanti, MI, que se concentra em ajudar indivíduos anteriormente encarcerados (que vivem no condado de Washtenaw) a construir vidas estáveis e bem-sucedidas.
Os participantes serão designados aleatoriamente para condições em que recebem intervenções MCT e VR-JIT ou onde recebem uma atividade de controle ativo e intervenção VR-JIT (com uma proporção de alocação de 1:1).
Para avaliar a eficácia do MCT, os pesquisadores planejam comparar medidas comportamentais e de autorrelato de autocontrole pré e pós-intervenções, bem como avaliar os resultados de emprego e reincidência.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
21
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- Inscrito ativamente no programa A Brighter Way
- Nível de leitura da 3ª série ou superior
Critério de exclusão:
- Tem audição não corrigida ou problema visual que os impede de usar o treinamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Treinamento de Autocontrole Metacognitivo (MCT) + Treinamento de Entrevista de Emprego em Realidade Virtual (VR-JIT)
Este grupo receberá a intervenção MCT mais a intervenção VR-JIT.
Estamos antecipando 6-8 semanas, com 1-3 sessões por semana para cada intervenção.
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O Treinamento de Autocontrole Metacognitivo (MCT) foi originalmente desenvolvido pelo Projeto de Habilidades de Michigan para alunos do ensino fundamental/médio.
A intervenção de treinamento MCT foi atualizada para ser adequada para adultos.
O MCT é uma intervenção em estilo de palestra que abrange 13 módulos (ao longo de 4 semanas) sobre como melhorar o autocontrole que deve ser realizado em um ambiente comunitário.
Ao longo do treinamento, os participantes aprenderão novas "ferramentas" para melhorar o autocontrole.
O VR-JIT oferece aos trainees a oportunidade de praticar repetidamente entrevistas para um emprego na empresa fictícia 'Wondersmart'.
Antes da entrevista, os trainees revisam os materiais de e-learning autoguiados sobre como encontrar, preparar-se, obter sucesso e acompanhar as entrevistas de emprego que incluem a revisão de 10 habilidades para entrevistas de emprego.
Os estagiários também preenchem um formulário de inscrição on-line para um dos 14 empregos (por exemplo, caixa, administrativo, atendimento ao cliente, serviços de alimentação, estoque, zeladoria, desenvolvedor da web) que informa a experiência de entrevista virtual.
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Experimental: Treinamento de Entrevista de Emprego em Realidade Virtual (VR-JIT)
Este grupo receberá apenas a intervenção VR-JIT.
Estamos antecipando 6-8 semanas, com 1-3 sessões por semana para esta intervenção.
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O VR-JIT oferece aos trainees a oportunidade de praticar repetidamente entrevistas para um emprego na empresa fictícia 'Wondersmart'.
Antes da entrevista, os trainees revisam os materiais de e-learning autoguiados sobre como encontrar, preparar-se, obter sucesso e acompanhar as entrevistas de emprego que incluem a revisão de 10 habilidades para entrevistas de emprego.
Os estagiários também preenchem um formulário de inscrição on-line para um dos 14 empregos (por exemplo, caixa, administrativo, atendimento ao cliente, serviços de alimentação, estoque, zeladoria, desenvolvedor da web) que informa a experiência de entrevista virtual.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança no autocontrole medido pela escala breve de autocontrole (BSCS)
Prazo: Linha de base e pós-teste (aproximadamente 8 semanas após a linha de base)
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A medida é um questionário estilo Likert Scale.
13 itens são pontuados de 1 (nada) a 5 (muito).
A pontuação total é calculada somando todos os itens e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de autocontrole.
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Linha de base e pós-teste (aproximadamente 8 semanas após a linha de base)
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Alteração no autocontrole medida pela Escala de Impulsividade de Barratt
Prazo: Linha de base e pós-teste (aproximadamente 8 semanas após a linha de base)
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A medida é um questionário estilo Likert Scale.
30 itens são pontuados de 1 (raramente/nunca) a 4 (quase sempre/sempre).
A pontuação total é calculada a partir da soma de todos os itens e varia de 30 a 120; escores mais altos indicam níveis mais altos de impulsividade.
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Linha de base e pós-teste (aproximadamente 8 semanas após a linha de base)
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Mudança no autocontrole medida pelo questionário de autorregulação de formato curto
Prazo: Linha de base e pós-teste (aproximadamente 8 semanas após a linha de base)
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A medida é um questionário estilo Likert Scale.
31 itens são pontuados de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
A pontuação total é calculada a partir da soma de todos os itens.
Pontuações mais altas indicam maior capacidade de autorregulação.
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Linha de base e pós-teste (aproximadamente 8 semanas após a linha de base)
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Mudança no resultado do emprego
Prazo: Linha de base e acompanhamento de 9 meses (9 meses após a randomização)
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Pesquisa de emprego indicando que os participantes estão empregados (1) ou desempregados (0).
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Linha de base e acompanhamento de 9 meses (9 meses após a randomização)
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Alteração na sintomatologia do Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) do Adulto medida pela Escala de Autorrelato do TDAH (ASRS)
Prazo: Linha de base e pós-teste (aproximadamente 8 semanas após a linha de base)
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A Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS) é um instrumento que consiste nos dezoito critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, quarta edição, revisão de texto (DSM-IV TR).
Seis das dezoito questões foram consideradas as mais preditivas de sintomas consistentes com o TDAH.
Essas seis perguntas são a base para o ASRS v1.1 Screener e também são a Parte A da Lista de Verificação de Sintomas.
A Parte B da Lista de Verificação de Sintomas contém as doze perguntas restantes.
Todas as questões utilizam uma escala Likert de Nunca, Raramente, Às vezes, Frequentemente, a Muito Frequentemente.
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Linha de base e pós-teste (aproximadamente 8 semanas após a linha de base)
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Alteração na sintomatologia do Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) do Adulto medida pela Entrevista Clínica Estruturada (SCID-RV) para o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, Quinta Edição (DSM-5)
Prazo: Linha de base e pós-teste (aproximadamente 8 semanas após a linha de base)
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A Entrevista Clínica Estruturada (SCID-RV) para DSM-5 para Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade em Adultos mede a sintomatologia do TDAH.
O módulo é composto por 5 critérios principais com itens em cada critério usando uma escala Likert de 3 pontos variando de 1 "ausente ou falso" a 3 "limiar ou verdadeiro".
Este módulo usa um método de pontuação dicotômica que indica se um sintoma está presente ou não.
Apenas respostas de "limiar ou verdadeiro" são codificadas como sintoma presente, enquanto respostas de "sublimiar" ou "ausente ou falso" são codificadas como sintoma ausente, então cada indivíduo terá uma pontuação de sintoma ausente = 0 e sintoma presente = 1 para os critérios de A a E.
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Linha de base e pós-teste (aproximadamente 8 semanas após a linha de base)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na reincidência
Prazo: Linha de base e ao longo de 9 meses de acompanhamento (9 meses após a randomização)
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Os pesquisadores rastrearão se um participante for reencarcerado durante todo o estudo.
Isso será marcado como Sim (1) ou Não (0) em nosso rastreamento de banco de dados.
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Linha de base e ao longo de 9 meses de acompanhamento (9 meses após a randomização)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
9 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
9 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
31 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HUM00234352
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .