Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Metakognitiv självkontroll och jobbintervjuträning

21 augusti 2023 uppdaterad av: Matthew Smith, University of Michigan

En randomiserad effektivitetsprövning av metakognitiv självkontroll och utbildning för jobbintervjuer

Studien är en randomiserad kontrollerad studie (RCT) som bedömer effektiviteten av en metakognitiv självkontrollträningsintervention (MCT) i kombination med virtuell verklighetsintervjuträning (VR-JIT) i ett urval av tidigare fängslade individer. I studien ingår även en implementeringsutvärdering.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Målet är att genomföra en randomiserad kontrollerad studie (RCT) som bedömer effektiviteten av en metakognitiv självkontrollträningsintervention (MCT) i samband med virtuell verklighetsintervjuträning (VR-JIT) i ett urval av tidigare fängslade individer, som samt slutföra en implementeringsutvärdering. Deltagare kommer att rekryteras som: 1) tidigare har suttit i fängelse (t.ex. fängelse, fängelse), 2) har kommit in i samhället igen, 3) 18 år eller äldre, 4) för närvarande är en del av A Brighter Way-programmet. A Brighter Way är ett lokalt återinträdesprogram i Ypsilanti, MI som fokuserar på att hjälpa tidigare fängslade individer (som bor i Washtenaw county) att bygga stabila och framgångsrika liv. Deltagare kommer att slumpmässigt tilldelas till förhållanden där de antingen får både MCT- och VR-JIT-interventioner, eller där de får en Active-Control-aktivitet och VR-JIT-intervention (med ett tilldelningsförhållande på 1:1). För att bedöma effektiviteten av MCT planerar forskarna att jämföra beteendemässiga och självrapporterande mått på självkontroll före och efter interventioner, samt bedöma sysselsättnings- och återfallsutfall.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
        • University of Michigan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Aktivt inskriven i A Brighter Way Program
  • 3:e klass läsnivå eller högre

Exklusions kriterier:

  • Har okorrigerade hörsel- eller synproblem som hindrar dem från att använda träningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Metakognitiv självkontrollträning (MCT) + Virtual Reality jobbintervjuträning (VR-JIT)
Denna grupp kommer att få MCT-insatsen plus VR-JIT-insatsen. Vi räknar med 6-8 veckor, med 1-3 sessioner per vecka för varje intervention.
Beteende: Metakognitiv självkontrollträning (MCT)
Metacognitive Self-Control Training (MCT) utvecklades ursprungligen av Michigan Skills Project för elever i mellan- och gymnasieskolan. MCT-träningsinterventionen har uppdaterats för att passa vuxna. MCT är en föreläsningsstilsintervention som omfattar 13 moduler (under loppet av 4 veckor) för att förbättra självkontroll som ska levereras i en gemenskapsmiljö. Under utbildningen kommer deltagarna att lära sig nya "verktyg" för att förbättra självkontrollen.
Beteende: Virtual Reality jobbintervjuutbildning (VR-JIT)
VR-JIT ger praktikanter en möjlighet att upprepade gånger öva på att intervjua för ett jobb på det fiktiva företaget Wondersmart. Före intervjun granskar praktikanter självstyrt e-lärande material om hur man hittar, förbereder sig för, lyckas med och följer upp anställningsintervjuer som inkluderar granskning av 10 anställningsintervjufärdigheter. Praktikanter fyller också i en jobbansökan online för ett av 14 jobb (t.ex. kassörska, kontorist, kundtjänst, mattjänster, lager, vaktmästeri, webbutvecklare) som informerar om den virtuella intervjuupplevelsen.
Experimentell: Virtual Reality jobbintervjuutbildning (VR-JIT)
Denna grupp kommer bara att få VR-JIT-interventionen. Vi räknar med 6-8 veckor, med 1-3 sessioner per vecka för denna intervention.
Beteende: Virtual Reality jobbintervjuutbildning (VR-JIT)
VR-JIT ger praktikanter en möjlighet att upprepade gånger öva på att intervjua för ett jobb på det fiktiva företaget Wondersmart. Före intervjun granskar praktikanter självstyrt e-lärande material om hur man hittar, förbereder sig för, lyckas med och följer upp anställningsintervjuer som inkluderar granskning av 10 anställningsintervjufärdigheter. Praktikanter fyller också i en jobbansökan online för ett av 14 jobb (t.ex. kassörska, kontorist, kundtjänst, mattjänster, lager, vaktmästeri, webbutvecklare) som informerar om den virtuella intervjuupplevelsen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i självkontroll mätt med Brief Self-Control Scale (BSCS)
Tidsram: Baslinje och posttest (ungefär 8 veckor efter baslinjen)
Måttet är ett frågeformulär i Likert-skala. 13 objekt poängsätts från 1 (inte alls) till 5 (Väldigt mycket). Den totala poängen beräknas från att lägga ihop alla objekt och högre poäng indikerar högre nivåer av självkontroll.
Baslinje och posttest (ungefär 8 veckor efter baslinjen)
Förändring i självkontroll mätt med Barratt Impulsiveness Scale
Tidsram: Baslinje och posttest (ungefär 8 veckor efter baslinjen)
Måttet är ett frågeformulär i Likert-skala. 30 objekt poängsätts från 1 (sällan/aldrig) till 4 (nästan alltid/alltid). Den totala poängen beräknas från att lägga ihop alla objekt och sträcker sig från 30 till 120; högre poäng indikerar högre nivåer av impulsivitet.
Baslinje och posttest (ungefär 8 veckor efter baslinjen)
Förändring i självkontroll mätt med självregleringsfrågeformulär
Tidsram: Baslinje och posttest (ungefär 8 veckor efter baslinjen)
Måttet är ett frågeformulär i Likert-skala. 31 objekt får poäng från 1 (Håller inte med) till 5 (Instämmer helt). Den totala poängen beräknas från att lägga till alla objekt tillsammans. Högre poäng indikerar högre självregleringsförmåga.
Baslinje och posttest (ungefär 8 veckor efter baslinjen)
Förändring i sysselsättningsresultat
Tidsram: Baslinje och 9 månaders uppföljning (9 månader efter randomisering)
Sysselsättningsundersökning som visar att deltagarna antingen är sysselsatta (1) eller arbetslösa (0).
Baslinje och 9 månaders uppföljning (9 månader efter randomisering)
Förändring i Adult Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Symtomologi mätt med ADHD Self-Report Scale (ASRS)
Tidsram: Baslinje och posttest (ungefär 8 veckor efter baslinjen)
Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS) är ett instrument som består av de arton Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, fjärde upplagan, textrevision (DSM-IV TR) kriterier. Sex av de arton frågorna visade sig vara de mest förutsägande symtomen som överensstämmer med ADHD. Dessa sex frågor är grunden för ASRS v1.1 Screener och är också del A av symtomchecklistan. Del B av symtomchecklistan innehåller de återstående tolv frågorna. Alla frågor använder en Likert-skala från Aldrig, Sällan, Ibland, Ofta, till Mycket Ofta.
Baslinje och posttest (ungefär 8 veckor efter baslinjen)
Förändring i Adult Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Symtomologi mätt av Structured Clinical Interview (SCID-RV) för The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5)
Tidsram: Baslinje och posttest (ungefär 8 veckor efter baslinjen)
Den strukturerade kliniska intervjun (SCID-RV) för DSM-5 för Adult Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder mäter ADHD-symptomologi. Modulen består av 5 huvudkriterier med poster i varje kriterium med hjälp av en 3-punkts Likert-skala som sträcker sig från 1 "frånvarande eller falskt" till 3 "tröskelvärde eller sant". Denna modul använder en dikotom poängmetod som indexerar om ett symptom är närvarande eller inte. Endast svar på "tröskel eller sant" kodas som symptom närvarande, medan svar med "undertröskel" eller "frånvarande eller falskt" kodas som symptom frånvarande, så varje individ kommer att ha ett poäng för symptom frånvarande = 0, och symptom närvarande = 1 för kriterierna A till E.
Baslinje och posttest (ungefär 8 veckor efter baslinjen)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i återfall i brott
Tidsram: Baslinje och under 9 månaders uppföljning (9 månader efter randomisering)
Forskare kommer att spåra om en deltagare blir återfängslad under hela studien. Detta kommer att markeras som Ja (1) eller Nej (0) i vår databasspårning.
Baslinje och under 9 månaders uppföljning (9 månader efter randomisering)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Michigan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

15 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

10 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2023

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • HUM00234352

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Metakognitiv självkontrollträning (MCT)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera