- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05966831
Обучение метакогнитивному самоконтролю и собеседованию при приеме на работу
29 октября 2025 г. обновлено: Matthew Smith, University of Michigan
Рандомизированное испытание эффективности метакогнитивного самоконтроля и обучения собеседованию при приеме на работу
Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание (РКИ), в котором оценивается эффективность метакогнитивного обучения самоконтролю (MCT) в сочетании с обучением собеседованию при приеме на работу в виртуальной реальности (VR-JIT) на выборке бывших заключенных.
Исследование также включает оценку реализации.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
Цель состоит в том, чтобы провести рандомизированное контролируемое исследование (РКИ), в котором оценивается эффективность вмешательства по обучению метакогнитивному самоконтролю (MCT) в сочетании с обучением собеседованию при приеме на работу в виртуальной реальности (VR-JIT) на выборке бывших заключенных. а также провести оценку реализации.
Будут набраны участники, которые: 1) ранее находились в заключении (например, в тюрьме, тюрьме), 2) вернулись в общество, 3) в возрасте 18 лет и старше, 4) в настоящее время участвуют в программе «Яркий путь».
A Brighter Way — это местная программа возвращения в Ипсиланти, штат Мичиган, которая направлена на то, чтобы помочь бывшим заключенным (проживающим в округе Ваштено) построить стабильную и успешную жизнь.
Участники будут случайным образом распределены по условиям, при которых они либо получают вмешательства как MCT, так и VR-JIT, или где они получают вмешательство Active-Control Activity и VR-JIT (с коэффициентом распределения 1: 1).
Чтобы оценить эффективность MCT, исследователи планируют сравнить поведенческие и самоотчетные показатели самоконтроля до и после вмешательства, а также оценить результаты трудоустройства и рецидивизма.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
21
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- University of Michigan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Активно участвует в программе «Яркий путь».
- Уровень чтения 3 класса или выше
Критерий исключения:
- Имеет нескорректированные проблемы со слухом или зрением, которые мешают им использовать тренировку
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обучение метакогнитивному самоконтролю (MCT) + обучение собеседованию в виртуальной реальности (VR-JIT)
Эта группа получит вмешательство MCT плюс вмешательство VR-JIT.
Мы ожидаем 6-8 недель, по 1-3 сеанса в неделю для каждого вмешательства.
|
Обучение метакогнитивному самоконтролю (MCT) изначально было разработано Мичиганским проектом навыков для учащихся средних и старших классов.
Учебное вмешательство MCT было обновлено, чтобы оно подходило для взрослых.
MCT представляет собой вмешательство в виде лекций, которое включает 13 модулей (в течение 4 недель) по улучшению самоконтроля, которые должны проводиться в условиях сообщества.
В ходе тренинга участники изучат новые «инструменты» для улучшения самоконтроля.
VR-JIT предоставляет стажерам возможность неоднократно практиковаться в прохождении собеседования при приеме на работу в вымышленную компанию «Wondersmart».
Перед собеседованием стажеры просматривают материалы для самостоятельного электронного обучения о том, как найти, подготовиться к собеседованию, успешно пройти собеседование и следить за ним, включая обзор 10 навыков собеседования при приеме на работу.
Стажеры также заполняют онлайн-анкету на одну из 14 вакансий (например, кассир, канцелярский работник, служба поддержки клиентов, служба общественного питания, инвентаризация, уборщик, веб-разработчик), которая информирует об опыте виртуального собеседования.
|
|
Экспериментальный: Обучение собеседованию в виртуальной реальности (VR-JIT)
Эта группа получит только вмешательство VR-JIT.
Мы ожидаем 6-8 недель, с 1-3 сеансами в неделю для этого вмешательства.
|
VR-JIT предоставляет стажерам возможность неоднократно практиковаться в прохождении собеседования при приеме на работу в вымышленную компанию «Wondersmart».
Перед собеседованием стажеры просматривают материалы для самостоятельного электронного обучения о том, как найти, подготовиться к собеседованию, успешно пройти собеседование и следить за ним, включая обзор 10 навыков собеседования при приеме на работу.
Стажеры также заполняют онлайн-анкету на одну из 14 вакансий (например, кассир, канцелярский работник, служба поддержки клиентов, служба общественного питания, инвентаризация, уборщик, веб-разработчик), которая информирует об опыте виртуального собеседования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение самоконтроля по шкале краткой шкалы самоконтроля (BSCS)
Временное ограничение: Исходный уровень и посттест (примерно через 8 недель после исходного уровня)
|
Мера представляет собой опросник в стиле шкалы Лайкерта.
13 пунктов оцениваются от 1 (совсем нет) до 5 (очень нравится).
Общий балл рассчитывается путем суммирования всех пунктов, и более высокие баллы указывают на более высокий уровень самоконтроля.
|
Исходный уровень и посттест (примерно через 8 недель после исходного уровня)
|
|
Изменение самоконтроля, измеренное по шкале импульсивности Барратта
Временное ограничение: Исходный уровень и посттест (примерно через 8 недель после исходного уровня)
|
Мера представляет собой опросник в стиле шкалы Лайкерта.
30 пунктов оцениваются от 1 (редко/никогда) до 4 (почти всегда/всегда).
Общий балл рассчитывается путем сложения всех пунктов вместе и находится в диапазоне от 30 до 120; более высокие баллы указывают на более высокий уровень импульсивности.
|
Исходный уровень и посттест (примерно через 8 недель после исходного уровня)
|
|
Изменение самоконтроля, измеренное с помощью краткого опросника саморегуляции
Временное ограничение: Исходный уровень и посттест (примерно через 8 недель после исходного уровня)
|
Мера представляет собой опросник в стиле шкалы Лайкерта.
31 пункт оценивается от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен).
Общий балл рассчитывается путем сложения всех элементов вместе.
Более высокие баллы указывают на более высокую способность к саморегуляции.
|
Исходный уровень и посттест (примерно через 8 недель после исходного уровня)
|
|
Изменение результатов занятости
Временное ограничение: Исходный уровень и 9 месяцев последующего наблюдения (9 месяцев после рандомизации)
|
Обследование занятости, показывающее, что участники либо работают (1), либо безработные (0).
|
Исходный уровень и 9 месяцев последующего наблюдения (9 месяцев после рандомизации)
|
|
Изменение симптоматики синдрома дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ) у взрослых, измеренное с помощью шкалы самооценки СДВГ (ASRS)
Временное ограничение: Исходный уровень и посттест (примерно через 8 недель после исходного уровня)
|
Шкала самооценки СДВГ для взрослых (ASRS) представляет собой инструмент, состоящий из восемнадцати критериев Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам, четвертое издание, текстовая редакция (DSM-IV TR).
Было обнаружено, что шесть из восемнадцати вопросов являются наиболее предсказуемыми симптомами СДВГ.
Эти шесть вопросов являются основой для скрининга ASRS v1.1, а также являются частью A контрольного списка симптомов.
Часть B контрольного списка симптомов содержит оставшиеся двенадцать вопросов.
Во всех вопросах используется шкала Лайкерта от «Никогда», «Редко», «Иногда», «Часто» до «Очень часто».
|
Исходный уровень и посттест (примерно через 8 недель после исходного уровня)
|
|
Изменение симптоматики синдрома дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ) у взрослых, измеренное с помощью структурированного клинического интервью (SCID-RV) для Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам, пятое издание (DSM-5)
Временное ограничение: Исходный уровень и посттест (примерно через 8 недель после исходного уровня)
|
Структурированное клиническое интервью (SCID-RV) для DSM-5 для синдрома дефицита внимания/гиперактивности у взрослых измеряет симптоматику СДВГ.
Модуль состоит из 5 основных критериев с пунктами в каждом критерии с использованием 3-балльной шкалы Лайкерта в диапазоне от 1 «отсутствует или неверно» до 3 «порог или верно».
В этом модуле используется метод дихотомической оценки, который указывает, присутствует симптом или нет.
Только ответы «пороговый или истинный» кодируются как наличие симптома, в то время как ответы «подпороговый» или «отсутствует или ложный» кодируются как отсутствие симптома, поэтому каждый человек будет иметь оценку отсутствия симптома = 0, а наличие симптома = 1. для критериев от А до Е.
|
Исходный уровень и посттест (примерно через 8 недель после исходного уровня)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение в рецидивизме
Временное ограничение: Исходный уровень и последующие 9 месяцев (9 месяцев после рандомизации)
|
Исследователи будут отслеживать, попадает ли участник в тюрьму повторно на протяжении всего исследования.
Это будет помечено как Да (1) или Нет (0) в отслеживании нашей базы данных.
|
Исходный уровень и последующие 9 месяцев (9 месяцев после рандомизации)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
31 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 октября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HUM00234352
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .