Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink metakognitivní sebekontroly a pracovního pohovoru

29. října 2025 aktualizováno: Matthew Smith, University of Michigan

Randomizovaná zkouška účinnosti metakognitivní sebekontroly a školení pracovních pohovorů

Studie je randomizovanou kontrolovanou studií (RCT), která hodnotí účinnost metakognitivního tréninku sebekontroly (MCT) ve spojení s tréninkem pohovoru ve virtuální realitě (VR-JIT) na vzorku dříve uvězněných jedinců. Součástí studie je i hodnocení realizace.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem je provést randomizovanou kontrolovanou studii (RCT), která posoudí účinnost intervence metakognitivního sebekontrolního tréninku (MCT) ve spojení s tréninkem pracovních pohovorů ve virtuální realitě (VR-JIT) na vzorku dříve uvězněných jedinců. a také dokončit vyhodnocení implementace. Budou přijati účastníci, kteří: 1) byli dříve uvězněni (např. vězení, vězení), 2) znovu vstoupili do společnosti, 3) ve věku 18 let nebo starší, 4) v současné době jsou součástí programu A Brighter Way. Brighter Way je místní re-entry program v Ypsilanti, MI, který se zaměřuje na pomoc dříve uvězněným jedincům (žijícím v okrese Washtenaw) vybudovat stabilní a úspěšný život. Účastníci budou náhodně rozděleni do podmínek, kdy buď dostanou intervence MCT i VR-JIT, nebo dostanou Aktivitu aktivní kontroly a intervenci VR-JIT (s poměrem alokace 1:1). Pro posouzení účinnosti MCT plánují výzkumníci porovnat behaviorální a self-report měření sebekontroly před a po intervencích, stejně jako posoudit výsledky zaměstnanosti a recidivy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

21

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • University of Michigan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší
  • Aktivně se zapsal do programu A Brighter Way Program
  • Úroveň čtení 3. třídy nebo vyšší

Kritéria vyloučení:

  • Má neopravený sluchový nebo zrakový problém, který jim brání používat trénink

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trénink metakognitivní sebekontroly (MCT) + Trénink na pracovní pohovor ve virtuální realitě (VR-JIT)
Tato skupina obdrží zásah MCT plus zásah VR-JIT. Předpokládáme 6-8 týdnů, s 1-3 sezeními týdně pro každý zásah.
Behaviorální: Výcvik metakognitivní sebekontroly (MCT)
Metacognitive Self-Control Training (MCT) byl původně vyvinut Michigan Skills Project pro studenty středních/vysokých škol. Tréninková intervence MCT byla aktualizována tak, aby byla vhodná pro dospělé. MCT je intervence ve stylu přednášek, která zahrnuje 13 modulů (během 4 týdnů) na zlepšení sebekontroly, které mají být poskytovány v komunitním prostředí. Napříč školením se účastníci naučí nové „nástroje“ pro zlepšení sebekontroly.
Behaviorální: Školení na pracovní pohovor ve virtuální realitě (VR-JIT)
VR-JIT poskytuje stážistům příležitost opakovaně procvičovat pohovory pro práci ve fiktivní společnosti 'Wondersmart'. Před pohovorem si účastníci prostudují e-learningové materiály s vlastním průvodcem o tom, jak najít, připravit se na pracovní pohovor, uspět v něm a navázat na něj, který zahrnuje zopakování 10 dovedností při pohovoru. Stážisté také vyplní online žádost o zaměstnání pro jednu ze 14 pozic (např. pokladní, úředník, zákaznický servis, stravovací služby, inventář, údržbář, webový vývojář), která informuje o zkušenostech s virtuálním pohovorem.
Experimentální: Školení na pracovní pohovor ve virtuální realitě (VR-JIT)
Tato skupina obdrží pouze zásah VR-JIT. Očekáváme 6-8 týdnů, s 1-3 sezeními týdně pro tuto intervenci.
Behaviorální: Školení na pracovní pohovor ve virtuální realitě (VR-JIT)
VR-JIT poskytuje stážistům příležitost opakovaně procvičovat pohovory pro práci ve fiktivní společnosti 'Wondersmart'. Před pohovorem si účastníci prostudují e-learningové materiály s vlastním průvodcem o tom, jak najít, připravit se na pracovní pohovor, uspět v něm a navázat na něj, který zahrnuje zopakování 10 dovedností při pohovoru. Stážisté také vyplní online žádost o zaměstnání pro jednu ze 14 pozic (např. pokladní, úředník, zákaznický servis, stravovací služby, inventář, údržbář, webový vývojář), která informuje o zkušenostech s virtuálním pohovorem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna sebekontroly měřená krátkou stupnicí sebekontroly (BSCS)
Časové okno: Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Měřítkem je dotazník ve stylu Likertovy škály. 13 položek je hodnoceno od 1 (vůbec ne) do 5 (velmi hodně). Celkové skóre se vypočítá sečtením všech položek a vyšší skóre značí vyšší úroveň sebekontroly.
Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Změna sebekontroly měřená Barrattovou stupnicí impulzivity
Časové okno: Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Měřítkem je dotazník ve stylu Likertovy škály. 30 položek je hodnoceno od 1 (zřídka/nikdy) do 4 (téměř vždy/vždy). Celkové skóre se počítá sečtením všech položek dohromady a pohybuje se v rozmezí 30 až 120; vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň impulzivity.
Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Změna sebekontroly měřená krátkým dotazníkem samoregulace
Časové okno: Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Měřítkem je dotazník ve stylu Likertovy škály. 31 položek je hodnoceno od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (rozhodně souhlasím). Celkové skóre se vypočítá sečtením všech položek dohromady. Vyšší skóre ukazuje na vyšší schopnost seberegulace.
Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Změna ve výsledcích zaměstnání
Časové okno: Výchozí stav a 9měsíční sledování (9 měsíců po randomizaci)
Průzkum zaměstnanosti ukazuje, že účastníci jsou buď zaměstnaní (1) nebo nezaměstnaní (0).
Výchozí stav a 9měsíční sledování (9 měsíců po randomizaci)
Změna symptomologie deficitu pozornosti/hyperaktivity dospělých (ADHD) měřená ADHD Self-Report Scale (ASRS)
Časové okno: Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS) je nástroj skládající se z osmnácti Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, čtvrté vydání, kritéria revize textu (DSM-IV TR). Bylo zjištěno, že šest z osmnácti otázek nejlépe predikuje symptomy odpovídající ADHD. Těchto šest otázek je základem pro screener ASRS v1.1 a jsou také součástí A kontrolního seznamu symptomů. Část B kontrolního seznamu příznaků obsahuje zbývajících dvanáct otázek. Všechny otázky využívají Likertovu škálu od Nikdy, Zřídka, Někdy, Často až Velmi často.
Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Změna symptomologie deficitu pozornosti/hyperaktivity dospělých (ADHD) měřená strukturovaným klinickým rozhovorem (SCID-RV) pro The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, páté vydání (DSM-5)
Časové okno: Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Strukturovaný klinický rozhovor (SCID-RV) pro DSM-5 pro dospělou poruchu pozornosti/hyperaktivitu měří symptomy ADHD. Modul se skládá z 5 hlavních kritérií s položkami v každém kritériu pomocí 3bodové Likertovy škály v rozsahu od 1 „nepřítomný nebo nepravdivý“ do 3 „prah nebo pravdivý“. Tento modul používá metodu dichotomického bodování, která indexuje, zda je příznak přítomen či nikoli. Pouze reakce „prahové nebo pravdivé“ jsou kódovány jako přítomné symptomy, zatímco reakce „podprahové“ nebo „nepřítomné nebo nepravdivé“ jsou kódovány jako příznak nepřítomný, takže každý jedinec bude mít skóre nepřítomnosti příznaku = 0 a přítomného příznaku = 1 pro kritéria A až E.
Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v recidivě
Časové okno: Výchozí stav a během 9měsíčního sledování (9 měsíců po randomizaci)
Výzkumníci budou sledovat, zda se účastník stane znovu uvězněn během celé studie. To bude v našem sledování databáze označeno jako Ano (1) nebo Ne (0).
Výchozí stav a během 9měsíčního sledování (9 měsíců po randomizaci)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Michigan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

9. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

9. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

1. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

31. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. října 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HUM00234352

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výcvik metakognitivní sebekontroly (MCT)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit