Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metakognitiv selvkontrol og jobsamtaletræning

29. oktober 2025 opdateret af: Matthew Smith, University of Michigan

Et randomiseret effektivitetsforsøg af metakognitiv selvkontrol og jobsamtaletræning

Undersøgelsen er et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), der vurderer effektiviteten af ​​en metakognitiv selvkontroltræningsintervention (MCT) i forbindelse med virtual reality jobsamtaletræning (VR-JIT) i en prøve af tidligere fængslede personer. Undersøgelsen omfatter også en implementeringsevaluering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målet er at gennemføre et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), der vurderer effektiviteten af ​​en metakognitiv selvkontroltræningsintervention (MCT) i forbindelse med virtual reality jobsamtaletræning (VR-JIT) i et udvalg af tidligere fængslede personer, som samt gennemføre en implementeringsevaluering. Der vil blive rekrutteret deltagere, som: 1) tidligere har været fængslet (f.eks. fængsel, fængsel), 2) er kommet ind i samfundet igen, 3) 18 år eller ældre, 4) i øjeblikket er en del af A Brighter Way-programmet. A Brighter Way er et lokalt re-entry-program i Ypsilanti, MI, der fokuserer på at hjælpe tidligere fængslede personer (der bor i Washtenaw county) med at opbygge stabile og succesrige liv. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt tilstande, hvor de enten modtager både MCT- og VR-JIT-interventioner, eller hvor de modtager en Active-Control-aktivitet og VR-JIT-intervention (med et allokeringsforhold på 1:1). For at vurdere effektiviteten af ​​MCT planlægger forskerne at sammenligne adfærdsmæssige og selvrapporterende mål for selvkontrol før og efter interventioner, samt vurdere beskæftigelses- og recidivresultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Aktivt tilmeldt A Brighter Way Program
  • 3. klasses læsetrin eller højere

Ekskluderingskriterier:

  • Har ukorrigerede høre- eller synsproblemer, der forhindrer dem i at bruge træningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Metakognitiv selvkontroltræning (MCT) + Virtual Reality jobsamtaletræning (VR-JIT)
Denne gruppe vil modtage MCT-interventionen plus VR-JIT-interventionen. Vi forventer 6-8 uger med 1-3 sessioner om ugen for hver intervention.
Adfærdsmæssigt: Metakognitiv selvkontroltræning (MCT)
Metacognitive Self-Control Training (MCT) blev oprindeligt udviklet af Michigan Skills Project for elever i mellem-/gymnasium. MCT-træningsinterventionen er blevet opdateret, så den passer til voksne. MCT er en forelæsningsstilsintervention, der omfatter 13 moduler (i løbet af 4 uger) om forbedring af selvkontrol, der skal leveres i et samfundsmiljø. På tværs af uddannelsen vil deltagerne lære nye "værktøjer" til at forbedre selvkontrol.
Adfærdsmæssigt: Virtual Reality jobsamtaletræning (VR-JIT)
VR-JIT giver praktikanter mulighed for gentagne gange at øve sig i at interviewe til et job hos den fiktive virksomhed 'Wondersmart'. Forud for samtalen gennemgår praktikanter selvstyret e-læringsmateriale om, hvordan man finder, forbereder sig på, får succes med og følger op på jobsamtaler, der inkluderer gennemgang af 10 jobsamtalefærdigheder. Praktikanter udfylder også en online jobansøgning til et af 14 jobs (f.eks. kasserer, kontorist, kundeservice, madservice, lager, vicevært, webudvikler), der informerer om den virtuelle interviewoplevelse.
Eksperimentel: Virtual Reality jobsamtaletræning (VR-JIT)
Denne gruppe vil kun modtage VR-JIT-interventionen. Vi forventer 6-8 uger med 1-3 sessioner om ugen for denne intervention.
Adfærdsmæssigt: Virtual Reality jobsamtaletræning (VR-JIT)
VR-JIT giver praktikanter mulighed for gentagne gange at øve sig i at interviewe til et job hos den fiktive virksomhed 'Wondersmart'. Forud for samtalen gennemgår praktikanter selvstyret e-læringsmateriale om, hvordan man finder, forbereder sig på, får succes med og følger op på jobsamtaler, der inkluderer gennemgang af 10 jobsamtalefærdigheder. Praktikanter udfylder også en online jobansøgning til et af 14 jobs (f.eks. kasserer, kontorist, kundeservice, madservice, lager, vicevært, webudvikler), der informerer om den virtuelle interviewoplevelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i selvkontrol målt ved kort selvkontrolskala (BSCS)
Tidsramme: Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
Målingen er et spørgeskema i Likert-skalastil. 13 genstande scores fra 1 (slet ikke) til 5 (meget meget). Den samlede score beregnes ved at lægge alle elementer sammen, og højere score indikerer højere niveauer af selvkontrol.
Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
Ændring i selvkontrol målt ved Barratt Impulsiveness Scale
Tidsramme: Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
Målingen er et spørgeskema i Likert-skalastil. 30 genstande scores fra 1 (sjældent/aldrig) til 4 (næsten altid/altid). Den samlede score beregnes ud fra at lægge alle elementer sammen og varierer fra 30 til 120; højere score indikerer højere niveauer af impulsivitet.
Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
Ændring i selvkontrol målt ved selvreguleringsspørgeskema i kort form
Tidsramme: Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
Målingen er et spørgeskema i Likert-skalastil. Der gives 31 punkter fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). Den samlede score beregnes ved at lægge alle elementer sammen. Højere score indikerer højere selvreguleringsevne.
Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
Ændring i beskæftigelsesresultat
Tidsramme: Baseline og 9 måneders opfølgning (9 måneder efter randomisering)
Beskæftigelsesundersøgelse, der viser, at deltagerne enten er beskæftiget (1) eller arbejdsløse (0).
Baseline og 9 måneders opfølgning (9 måneder efter randomisering)
Ændring i Adult Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Symptomologi målt ved ADHD Self-Report Scale (ASRS)
Tidsramme: Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS) er et instrument, der består af de atten Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, fjerde udgave, tekstrevision (DSM-IV TR) kriterier. Seks af de atten spørgsmål viste sig at være de mest prædiktive for symptomer i overensstemmelse med ADHD. Disse seks spørgsmål er grundlaget for ASRS v1.1 Screener og er også del A af symptomtjeklisten. Del B af symptomtjeklisten indeholder de resterende tolv spørgsmål. Alle spørgsmål bruger en Likert-skala fra Aldrig, Sjældent, Nogle gange, Ofte til Meget Ofte.
Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
Ændring i Adult Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Symptomologi målt ved Structured Clinical Interview (SCID-RV) for The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5)
Tidsramme: Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
The Structured Clinical Interview (SCID-RV) for DSM-5 for Adult Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder måler ADHD-symptomologi. Modulet består af 5 hovedkriterier med elementer i hvert kriterium ved hjælp af en 3-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 "fraværende eller falsk" til 3 "tærskel eller sand". Dette modul bruger en dikotom scoringsmetode, der indekserer, om et symptom er til stede eller ej. Kun svar på "tærskel eller sand" kodes som symptom til stede, mens svar af "undertærskel" eller "fraværende eller falsk" kodes som symptom fraværende, så hver enkelt person vil have en score for symptom fraværende = 0, og symptom til stede = 1 for kriterierne A til E.
Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i recidiv
Tidsramme: Baseline og gennem 9 måneders opfølgning (9 måneder efter randomisering)
Forskere vil spore, om en deltager bliver genindsat i hele undersøgelsen. Dette vil blive markeret som Ja (1) eller Nej (0) i vores databasesporing.
Baseline og gennem 9 måneders opfølgning (9 måneder efter randomisering)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

9. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

1. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

31. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM00234352

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metakognitiv selvkontroltræning (MCT)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner