NSSI青年における神経痛の共感的反応性の変化
2024年4月9日 更新者：Benjamin Becker、University of Electronic Science and Technology of China
非自殺性自傷行為をした青年における異常な神経痛の共感的処理
非自殺的自傷行為 (NSSI) は、自殺意図のない直接的で意図的な身体的危害として定義されます。
近年、NSSI が世界的な公衆衛生問題になっているという証拠が増えています。
NSSI 行動を持つ人々、特に青少年は、一般に感情関連の問題や対人関係の問題を示します。
痛みの共感は、社会感情処理の重要な基本領域を表し、他人の痛みに共感し、つながり、共有する能力を指します。
しかし、共感的処理の変化は、NSSI の青年において体系的に検査されていません。
この目的を達成するために、現在の機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) 研究では、NSSI 青年の 1 つのグループ (n=40) と健康な対照 (HC) グループ (n=40) を 1 つ集めて、痛みの共感処理に関する神経活動を比較します。これは、血中酸素化レベル依存性 (BOLD) fMRI によって測定されます。
我々は、身体的痛みの共感（四肢への有害な刺激を表す刺激）と感情的痛みの共感（痛みを表現する顔を表す刺激）の条件、および対応する制御刺激を含めました。
我々は、HCと比較して、NSSI青年は顕著性および覚醒関連の脳領域における物理的痛み刺激に対する共感的反応性の増加を示すが、感情的痛みの共感的刺激に対する共感的反応性は低下していると仮説を立てる。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Benjamin Becker
- 電話番号：+86.028-61830867
- メール：ben_becker@gmx.de
研究場所
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国
- 募集
- Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China
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コンタクト：
- Lyuan Li
- メール：lly_psychology@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
治療を求める NSSI 患者は地元の病院から、また地域の HC から採用されます。
説明
包含基準:
- 15～18歳
- 右利き
- 正常または矯正された正常な視力
- 提案された DSM-5 頻度基準を満たしている（例：過去 1 年間に 5 日以上の NSSI 行動）
除外基準:
- 境界性パーソナリティ障害、大うつ病性障害、その他の診断
- 精神疾患など
- 高い自殺リスク
- 神経活動に影響を与える可能性のある薬物の最近の使用
- 過去6か月以内に感情的問題に対する弁証法的行動療法（DBT）その他の治療を受けている、または受けている
- MRIスキャンに禁忌がある（例：金属インプラント、閉所恐怖症、またはMRIスキャンに不適切となるその他の症状）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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NSSI
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HC
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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太字の fMRI によって指標化された神経活動
時間枠：約8分
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脳活動はタスクベースの fMRI によってモニタリングされます。
このパラダイムは、感情的および身体的痛みの共感の図と、それに対応する制御刺激を提示します。
患者の変化は、ANOVA モデルを使用して、神経活動を実験グループ間 (NSSI 対 HC) の実験条件と比較することによって決定されます。
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約8分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月6日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2027年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月20日
最初の投稿 (実際)
2023年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月9日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。