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NSSI 青少年神经疼痛共情反应的改变

2024年4月9日 更新者：Benjamin Becker、University of Electronic Science and Technology of China

非自杀性自残青少年的异常神经疼痛共情处理

非自杀性自伤 (NSSI) 被定义为没有自杀意图的直接、故意的身体伤害。 近年来，越来越多的证据表明 NSSI 已成为一个全球性的公共卫生问题。 有 NSSI 行为的人，尤其是青少年，通常表现出情绪相关和人际关系问题。 疼痛共情代表了社会情感处理的一个重要基础领域，是指同情、联系和分享他人痛苦的能力。 然而，尚未对患有 NSSI 的青少年的移情处理改变进行系统研究。 为此，目前的功能磁共振成像（fMRI）研究将招募一组NSSI青少年（n = 40）和一组健康对照组（HC）（n = 40），以比较他们在疼痛共情处理方面的神经活动，这是通过血氧水平依赖性 (BOLD) 功能磁共振成像 (fMRI) 来测量的。 我们包括身体疼痛同理心（描述对四肢的伤害性刺激的刺激）和情感疼痛同理心（描述表达疼痛的面部刺激）以及相应的控制刺激。 我们假设，与 HC 相比，NSSI 青少年在显着性和唤醒相关的大脑区域对身体疼痛刺激的共情反应性增加，但对情感疼痛共情刺激的共情反应性降低。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Benjamin Becker
  • 电话号码：+86.028-61830867
  • 邮箱：ben_becker@gmx.de

学习地点

  • 中国
    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国
        • 招聘中
        • Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

寻求治疗的 NSSI 个体将从当地医院招募，并从社区招募 HC

描述

纳入标准：

  • 15-18岁
  • 惯用右手的
  • 正常或矫正后的正常视力
  • 满足拟议的 DSM-5 频率标准（例如，过去一年中有 ≥5 天的 NSSI 行为）

排除标准：

  • 边缘性人格障碍、重度抑郁症、其他的诊断
  • 精神障碍等
  • 高自杀风险
  • 最近使用可能影响神经活动的药物
  • 在过去 6 个月内已经接受或正在接受辩证行为疗法 (DBT) 其他情绪问题治疗
  • 有 MRI 扫描禁忌症（例如金属植入物、幽闭恐惧症或其他不适合 MRI 扫描的情况）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
NSSI
碳氢化合物

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
由 BOLD fMRI 索引的神经活动
大体时间：约8分钟
大脑活动将通过基于任务的功能磁共振成像进行监测。 该范例将呈现情感和身体疼痛同理心图片以及匹配的控制刺激。 通过使用方差分析模型将神经活动与实验组之间的实验条件（NSSI 与 HC）进行比较来确定患者的变化。
约8分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Electronic Science and Technology of China

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月6日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2027年7月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月20日

首次发布 (实际的)

2023年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月9日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BAM_lab_NSSI_02

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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