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コクシジニアの女性における胸部動員の影響

2023年8月18日 更新者：Riphah International University

コクシディニアの女性における胸部手動動員技術の影響

尾骨痛は女性の間で非常に一般的かつ蔓延しているため、数種類の運動や電気療法が推奨されます。 痛みは、短波ジアテルミーと筋肉ストレッチの両方で大幅に軽減できます。 文献レビューから、尾骨痛を改善するための胸部動員技術のような間接的な方法に関する証拠は限られていることがわかりました。 したがって、我々の研究では、胸部動員技術が尾骨痛に及ぼす影響を判定することになる。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

尾骨痛は女性の間で非常に一般的かつ蔓延しているため、数種類の運動や電気療法が推奨されます。 痛みは、短波ジアテルミーと筋肉ストレッチの両方で大幅に軽減できます。 文献レビューから、尾骨痛を改善するための胸部動員技術のような間接的な方法に関する証拠は限られていることがわかりました。 したがって、我々の研究では、胸部動員技術が尾骨痛に及ぼす影響を判定することになる。

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • KPK
      • Peshawar、KPK、パキスタン
        • 募集
        • Rahman Medical Hospital
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Laiba Zahid, MS(WHPT)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • コクシディニアと診断された女性患者。

除外基準:

  • 妊娠
  • 6か月経過 尾てい骨の手術、骨折または脱臼。
  • 骨盤領域の悪性腫瘍または嚢胞。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：実験グループ
持続的自然骨端グライドは、実験グループとしてマッスルエネルギーテクニックと短波ジアテルミーを使用して実行されます。
他の：胸部持続自然骨端グライド
持続的な自然な骨端グライド 10 回を 3 セット、間に 1 分間の休憩を挟みます。
アクティブコンパレータ：対照群
短波ジアテルミーはマッスル・エネルギー・テクニックとともに提供されます。
他の：マッスルエネルギーテクニック
10 ～ 15 分間の短波ジアテルミー 以下の筋肉のマッスル エネルギー テクニックが実行されます。 股関節屈筋、ランボルム四方形筋、脊柱起立筋、梨状筋、MET の PFS テクニック アイソメトリック ホールド 5 ～ 7 秒、ストレッチ 15 秒、休憩 30秒

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正された OSWESTRY 腰痛指数
時間枠：8週目
ベースラインからの変化 ODI は疾患固有の障害測定値であり、患者の活動状態に関する障害段階のレベルを確立し、経時的な変化を監視するために使用されます。 ODI は 10 の質問で構成されます。 各質問は (o-5) m から採点されます。
8週目
数値による痛みの評価スケール
時間枠：8週目
ベースラインの数値疼痛評価スケールからの変更は、痛みの評価に使用されます。 • 数値疼痛評価スケールは、11 段階の痛みの尺度です。患者は、痛みを 0 (痛みなし) から 10 (想像できる最悪の痛み) で評価します。 NPRS は肩の痛みに対して優れた反応性を示しています。
8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：summra andleeb, MS(OMPT)、riphah internation university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (推定)

2024年1月1日

研究の完了 (推定)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月23日

最初の投稿 (実際)

2023年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月18日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Laiba Zahid

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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