- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05969769
Rintakehän mobilisaation vaikutus naisilla, joilla on coccydynia
perjantai 18. elokuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University
Rintakehän manuaalisten mobilisaatiotekniikoiden vaikutukset coccydynia-naisilla
Coccydynia on hyvin yleinen ja vallitseva naisilla, ja monentyyppisiä harjoituksia ja sähköterapiaa suositellaan.
Kipu voi vähentää merkittävästi sekä lyhytaaltodiatermiaa että lihasten venyttelyjä.
Kirjallisuuskatsauksen perusteella saimme tietää, että epäsuorista menetelmistä, kuten rintakehän mobilisaatiotekniikoista, on olemassa vain vähän näyttöä coccydynian parantamiseksi.
Siksi tutkimuksemme määrittää rintakehän mobilisaatiotekniikoiden vaikutukset coccydyniaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Coccydynia on hyvin yleinen ja vallitseva naisilla, ja monentyyppisiä harjoituksia ja sähköterapiaa suositellaan.
Kipu voi vähentää merkittävästi sekä lyhytaaltodiatermiaa että lihasten venyttelyjä.
Kirjallisuuskatsauksen perusteella saimme tietää, että epäsuorista menetelmistä, kuten rintakehän mobilisaatiotekniikoista, on olemassa vain vähän näyttöä coccydynian parantamiseksi.
Siksi tutkimuksemme määrittää rintakehän mobilisaatiotekniikoiden vaikutukset coccydyniaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Imran Amjad, PhD
- Puhelinnumero: 03324390125
- Sähköposti: imran.amjad@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan
- Rekrytointi
- Rahman Medical Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Summra Andleeb, MS(0MPT)
- Puhelinnumero: 03450617872
- Sähköposti: sammra.andleeb@riphah.edu.pk
-
Alatutkija:
- Laiba Zahid, MS(WHPT)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naispotilailla diagnosoitu coccydynia.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- 6 kuukautta sitten Leikkaus, häntäluun murtuma tai sijoiltaan siirtyminen.
- Pahanlaatuinen kasvain tai kysta lantion alueella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kokeellinen ryhmä
Sustained Natural Apophyseal Glides suoritetaan lihasenergiatekniikalla ja lyhytaaltodiatermialla kokeellisena ryhmänä.
|
Sustained Natural Apophyseal Glides 3 sarjaa 10 toistoa ja 1 min lepo btw sarjat.
|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
Lyhytaaltodiatermia annetaan lihasenergiatekniikoilla.
|
Lyhytaaltodiatermia 10-15 min Lihasenergia Suoritetaan seuraavien lihasten tekniikat: Lonkkakoukistajat, Lamborum neliölihakset, Erector spinae -lihakset, Piriformis-lihakset, PFS-tekniikka METs Isometrinen pito 5-7 s, Venyttely 15 s, Lepo 30 sek.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muokattu OSWESTRY-alaselkäkipuindeksi
Aikaikkuna: 8. viikko
|
Muutokset lähtötasosta ODI on sairauskohtainen vammaisuusmitta, jota käytetään määrittämään vammaisuusaste potilaan aktiivisuustilasta ja seuraamaan muutoksia ajan kuluessa.
ODI koostuu 10 kysymyksestä.
Jokainen kysymys pisteytetään (o-5) m
|
8. viikko
|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 8. viikko
|
Kivun arvioinnissa käytetään muutoksia lähtötason numeeriseen kivun arviointiasteikkoon verrattuna.
• Numeerinen kivun arviointiasteikko on 11 pisteen kivun mitta: potilas arvioi kivun arvosta 0 (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu).
NPRS on osoittanut hyvää vastetta olkapääkipuihin.
|
8. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 23. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Laiba Zahid
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .