Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakehän mobilisaation vaikutus naisilla, joilla on coccydynia

perjantai 18. elokuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Rintakehän manuaalisten mobilisaatiotekniikoiden vaikutukset coccydynia-naisilla

Coccydynia on hyvin yleinen ja vallitseva naisilla, ja monentyyppisiä harjoituksia ja sähköterapiaa suositellaan. Kipu voi vähentää merkittävästi sekä lyhytaaltodiatermiaa että lihasten venyttelyjä. Kirjallisuuskatsauksen perusteella saimme tietää, että epäsuorista menetelmistä, kuten rintakehän mobilisaatiotekniikoista, on olemassa vain vähän näyttöä coccydynian parantamiseksi. Siksi tutkimuksemme määrittää rintakehän mobilisaatiotekniikoiden vaikutukset coccydyniaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Coccydynia on hyvin yleinen ja vallitseva naisilla, ja monentyyppisiä harjoituksia ja sähköterapiaa suositellaan. Kipu voi vähentää merkittävästi sekä lyhytaaltodiatermiaa että lihasten venyttelyjä. Kirjallisuuskatsauksen perusteella saimme tietää, että epäsuorista menetelmistä, kuten rintakehän mobilisaatiotekniikoista, on olemassa vain vähän näyttöä coccydynian parantamiseksi. Siksi tutkimuksemme määrittää rintakehän mobilisaatiotekniikoiden vaikutukset coccydyniaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Rahman Medical Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Laiba Zahid, MS(WHPT)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naispotilailla diagnosoitu coccydynia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • 6 kuukautta sitten Leikkaus, häntäluun murtuma tai sijoiltaan siirtyminen.
  • Pahanlaatuinen kasvain tai kysta lantion alueella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kokeellinen ryhmä
Sustained Natural Apophyseal Glides suoritetaan lihasenergiatekniikalla ja lyhytaaltodiatermialla kokeellisena ryhmänä.
Sustained Natural Apophyseal Glides 3 sarjaa 10 toistoa ja 1 min lepo btw sarjat.
Active Comparator: Ohjausryhmä
Lyhytaaltodiatermia annetaan lihasenergiatekniikoilla.
Lyhytaaltodiatermia 10-15 min Lihasenergia Suoritetaan seuraavien lihasten tekniikat: Lonkkakoukistajat, Lamborum neliölihakset, Erector spinae -lihakset, Piriformis-lihakset, PFS-tekniikka METs Isometrinen pito 5-7 s, Venyttely 15 s, Lepo 30 sek.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu OSWESTRY-alaselkäkipuindeksi
Aikaikkuna: 8. viikko
Muutokset lähtötasosta ODI on sairauskohtainen vammaisuusmitta, jota käytetään määrittämään vammaisuusaste potilaan aktiivisuustilasta ja seuraamaan muutoksia ajan kuluessa. ODI koostuu 10 kysymyksestä. Jokainen kysymys pisteytetään (o-5) m
8. viikko
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 8. viikko
Kivun arvioinnissa käytetään muutoksia lähtötason numeeriseen kivun arviointiasteikkoon verrattuna. • Numeerinen kivun arviointiasteikko on 11 pisteen kivun mitta: potilas arvioi kivun arvosta 0 (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu). NPRS on osoittanut hyvää vastetta olkapääkipuihin.
8. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Laiba Zahid

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa