Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af thoraxmobilisering hos kvinder med coccydynia

18. august 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekter af thorax manuel mobiliseringsteknikker hos kvinder med coccydynia

Coccydynia er meget almindelig og udbredt blandt kvinder, og flere typer øvelser og elektroterapi anbefales. Smerter kan reduceres betydeligt med både kortbølgediatermi og muskelstræk. Fra litteraturgennemgang fandt vi ud af, at der er begrænset evidens for indirekte metoder som thoraxmobiliseringsteknikker til at forbedre coccydynia. Derfor vil vores undersøgelse bestemme virkningerne af thoraxmobiliseringsteknikker på coccydynia.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Coccydynia er meget almindelig og udbredt blandt kvinder, og flere typer øvelser og elektroterapi anbefales. Smerter kan reduceres betydeligt med både kortbølgediatermi og muskelstræk. Fra litteraturgennemgang fandt vi ud af, at der er begrænset evidens for indirekte metoder som thoraxmobiliseringsteknikker til at forbedre coccydynia. Derfor vil vores undersøgelse bestemme virkningerne af thoraxmobiliseringsteknikker på coccydynia.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan
        • Rekruttering
        • Rahman Medical Hospital
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Laiba Zahid, MS(WHPT)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret kvindelige coccydynia patienter.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • 6 måneder efter Operation, fraktur eller dislokation af halebenet.
  • Malignitet eller cyste i bækkenområdet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Forsøgsgruppe
Sustained Natural Apophyseal Glides vil blive udført med Muscle Energy Technique og Short Wave Diathermy som eksperimentel gruppe.
Andet: Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides
Sustained Natural Apophyseal Glides 3 sæt af 10 reps med 1 min hvile mellem sæt.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Kortbølgediatermi vil blive givet med muskelenergiteknikker.
Andet: Muskel energi teknikker
Kortbølge diatermi i 10 til 15 minutter Muskelenergi Teknikker af følgende muskler vil blive udført, Hoftebøjer muskler, Quadrates lamborum muskler, Erector spinae muskler, Piriformis muskler, PFS teknik af METs Isometrisk hold 5-7 sek, Stræk 15 sek, Hvile 30 sek.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændret OSWESTRY lænderygsmerterindeks
Tidsramme: 8. uge
Ændringer fra baseline ODI er et sygdomsspecifikt handicapmål, der bruges til at etablere et niveau af invaliditetsstadium på en patientaktivitetsstatus og overvåge ændringer over tid. ODI består af 10 spørgsmål. Hvert spørgsmål scores fra (o-5) m
8. uge
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 8. uge
Ændringer fra baseline Numeric Pain Rating Scale vil blive brugt til at vurdere smerte. • Den numeriske smertevurderingsskala er et ellevepunktsmål for smerte: Patienten vurderer smerte fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst tænkelige smerte). NPRS har vist god reaktionsevne ved skuldersmerter.
8. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

1. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Laiba Zahid

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Halebenslidelse

Kliniske forsøg med Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner