Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект торакальной мобилизации у женщин с кокцидинией

18 августа 2023 г. обновлено: Riphah International University

Эффекты методов торакальной ручной мобилизации у женщин с кокцидинией

Кокцигодиния очень распространена среди женщин, поэтому рекомендуется несколько видов упражнений и электротерапия. Боль можно значительно уменьшить как при коротковолновой диатермии, так и при растяжении мышц. Из обзора литературы мы узнали, что существует ограниченное количество данных о непрямых методах, таких как методы мобилизации грудной клетки, для улучшения кокцигодинии. Поэтому наше исследование определит влияние методов торакальной мобилизации на кокцигодинию.

Обзор исследования

Подробное описание

Кокцигодиния очень распространена среди женщин, поэтому рекомендуется несколько видов упражнений и электротерапия. Боль можно значительно уменьшить как при коротковолновой диатермии, так и при растяжении мышц. Из обзора литературы мы узнали, что существует ограниченное количество данных о непрямых методах, таких как методы мобилизации грудной клетки, для улучшения кокцигодинии. Поэтому наше исследование определит влияние методов торакальной мобилизации на кокцигодинию.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, PhD
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Места учебы

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Пакистан
        • Рекрутинг
        • Rahman Medical Hospital
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Laiba Zahid, MS(WHPT)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагностирована кокцигодиния у женщин.

Критерий исключения:

  • Беременность
  • 6 месяцев назад Операция, перелом или вывих копчика.
  • Злокачественное новообразование или киста в области малого таза.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Экспериментальная группа
В качестве экспериментальной группы будут выполняться устойчивые естественные апофизарные скольжения с использованием техники мышечной энергии и коротковолновой диатермии.
Устойчивое естественное апофизарное скольжение: 3 подхода по 10 повторений с 1-минутным отдыхом между подходами.
Активный компаратор: Контрольная группа
Коротковолновая диатермия будет проводиться с использованием методов мышечной энергии.
Коротковолновая диатермия в течение 10–15 минут. Энергетические техники мышц будут выполняться для следующих мышц: мышцы-сгибатели бедра, квадратные мышцы лямбры, мышцы, выпрямляющие позвоночник, грушевидные мышцы, техника PFS METs. Изометрическое удержание 5-7 секунд, растягивание 15 секунд, отдых 30. сек.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированный индекс OSWESTRY боли в нижней части спины
Временное ограничение: 8-я неделя
Изменения по сравнению с исходным уровнем ODI — это мера инвалидности для конкретного заболевания, которая используется для установления уровня стадии инвалидности в зависимости от состояния активности пациента и отслеживания изменений с течением времени. ODI состоит из 10 вопросов. Каждый вопрос оценивается от (o-5) m
8-я неделя
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 8-я неделя
Для оценки боли будут использоваться изменения по сравнению с исходной числовой оценочной шкалой боли. • Числовая шкала оценки боли представляет собой одиннадцатибалльную меру боли: пациент оценивает боль от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная боль, которую можно себе представить). NPRS показал хорошую эффективность при боли в плече.
8-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Laiba Zahid

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Устойчивое естественное апофизарное скольжение в грудном отделе позвоночника

Подписаться