Efeito da Mobilização Torácica em Mulheres com Coccidínia
18 de agosto de 2023 atualizado por: Riphah International University
Efeitos das Técnicas de Mobilização Manual Torácica em Mulheres com Coccidínia
A coccidínia é muito comum e prevalente no sexo feminino e vários tipos de exercícios e eletroterapia são aconselhados.
A dor pode ser reduzida significativamente com diatermia por ondas curtas e alongamentos musculares.
A partir da revisão da literatura, descobrimos que há evidências limitadas sobre métodos indiretos, como técnicas de mobilização torácica, para melhorar a coccidínia.
Portanto, nosso estudo determinará os efeitos das técnicas de mobilização torácica na coccidínia.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A coccidínia é muito comum e prevalente no sexo feminino e vários tipos de exercícios e eletroterapia são aconselhados.
A dor pode ser reduzida significativamente com diatermia por ondas curtas e alongamentos musculares.
A partir da revisão da literatura, descobrimos que há evidências limitadas sobre métodos indiretos, como técnicas de mobilização torácica, para melhorar a coccidínia.
Portanto, nosso estudo determinará os efeitos das técnicas de mobilização torácica na coccidínia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Imran Amjad, PhD
- Número de telefone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Paquistão
- Recrutamento
- Rahman Medical Hospital
-
Contato:
- Summra Andleeb, MS(0MPT)
- Número de telefone: 03450617872
- E-mail: sammra.andleeb@riphah.edu.pk
-
Subinvestigador:
- Laiba Zahid, MS(WHPT)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes fêmeas diagnosticadas com coccidínia.
Critério de exclusão:
- Gravidez
- Há 6 meses Cirurgia, fratura ou luxação do cóccix.
- Malignidade ou cisto na região pélvica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo experimental
Deslizamentos Apofisários Naturais Sustentados serão realizados com Técnica de Energia Muscular e Diatermia por Ondas Curtas como grupo experimental.
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Deslizamentos apofisários naturais sustentados 3 séries de 10 repetições com 1 minuto de descanso entre as séries.
|
|
Comparador Ativo: Grupo de controle
A diatermia por ondas curtas será aplicada com técnicas de energia muscular.
|
Diatermia por ondas curtas por 10 a 15 minutos Serão realizadas técnicas de energia muscular dos seguintes músculos, músculos flexores do quadril, músculos quadrates lamborum, músculos eretores da espinha, músculos piriformes, técnica PFS de METs Retenção isométrica 5-7 segundos, alongamento 15 segundos, descanso 30 seg.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de dor lombar OSWESTRY modificado
Prazo: 8ª Semana
|
Mudanças da linha de base ODI é uma medida de incapacidade específica da doença usada para estabelecer um nível de estágio de incapacidade em um estado de atividade do paciente e monitorar a mudança ao longo do tempo.
O ODI é composto por 10 questões.
Cada questão é pontuada de (o-5) m
|
8ª Semana
|
|
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 8ª semana
|
Mudanças na escala numérica de avaliação da dor basal serão usadas para avaliar a dor.
• A Escala Numérica de Avaliação da Dor é uma medida de dor de onze pontos: o paciente avalia a dor de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável).
O NPRS mostrou boa responsividade na dor no ombro.
|
8ª semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Laiba Zahid
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .