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Wirkung der Thoraxmobilisierung bei Frauen mit Steißbein

18. August 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen manueller Mobilisierungstechniken des Thorax bei Frauen mit Steißbeinerkrankung

Kokzydynie ist bei Frauen sehr häufig und weit verbreitet und es werden verschiedene Arten von Übungen und Elektrotherapie empfohlen. Schmerzen können sowohl durch Kurzwellendiathermie als auch durch Muskeldehnungen deutlich reduziert werden. Aus der Literaturrecherche haben wir erfahren, dass es nur begrenzte Belege für indirekte Methoden wie Thoraxmobilisierungstechniken zur Verbesserung der Kokzydynie gibt. Daher wird unsere Studie die Auswirkungen von Thoraxmobilisierungstechniken auf Kokzydynie bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kokzydynie ist bei Frauen sehr häufig und weit verbreitet und es werden verschiedene Arten von Übungen und Elektrotherapie empfohlen. Schmerzen können sowohl durch Kurzwellendiathermie als auch durch Muskeldehnungen deutlich reduziert werden. Aus der Literaturrecherche haben wir erfahren, dass es nur begrenzte Belege für indirekte Methoden wie Thoraxmobilisierungstechniken zur Verbesserung der Kokzydynie gibt. Daher wird unsere Studie die Auswirkungen von Thoraxmobilisierungstechniken auf Kokzydynie bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Rahman Medical Hospital
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Laiba Zahid, MS(WHPT)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnostizierte weibliche Patienten mit Kokzydynie.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • 6 Monate nach der Operation, Fraktur oder Luxation des Steißbeins.
  • Malignität oder Zyste im Beckenbereich.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Experimentelle Gruppe
Nachhaltige natürliche apophysäre Gleitbewegungen werden mit Muskelenergietechnik und Kurzwellendiathermie als Versuchsgruppe durchgeführt.
Sonstiges: Thorakale nachhaltige natürliche Apophysengleiter
Nachhaltig natürliche Apophyseal Glides 3 Sätze mit 10 Wiederholungen mit 1 Minute Pause zwischen den Sätzen.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Mit Muskelenergietechniken wird eine Kurzwellendiathermie durchgeführt.
Sonstiges: Muskelenergietechniken
Kurzwellen-Diathermie für 10 bis 15 Minuten. Es werden Muskelenergietechniken zur folgenden Muskulatur durchgeführt: Hüftbeugemuskeln, Quadrates lamborum-Muskeln, Erector spinae-Muskeln, Piriformis-Muskeln, PFS-Technik der METs. Isometrisches Halten 5–7 Sekunden, Dehnen 15 Sekunden, Ruhe 30 Sek.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modifizierter OSWESTRY-Index für Schmerzen im unteren Rückenbereich
Zeitfenster: 8. Woche
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert. Der ODI ist ein krankheitsspezifisches Maß für die Behinderung, das verwendet wird, um den Grad der Behinderung anhand des Aktivitätsstatus eines Patienten festzulegen und die Veränderung im Laufe der Zeit zu überwachen. Der ODI besteht aus 10 Fragen. Jede Frage wird ab (o-5) m bewertet
8. Woche
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 8. Woche
Änderungen gegenüber der numerischen Schmerzbewertungsskala zu Beginn werden zur Schmerzbeurteilung herangezogen. • Die numerische Schmerzbewertungsskala ist ein elfstufiges Schmerzmaß: Der Patient bewertet den Schmerz mit einer Skala von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz). Das NPRS hat bei Schulterschmerzen eine gute Reaktionsfähigkeit gezeigt.
8. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Laiba Zahid

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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