Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av torakal mobilisering hos kvinnor med coccydynia

18 augusti 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av torakala manuella mobiliseringstekniker hos kvinnor med coccydynia

Coccydynia är mycket vanligt och vanligt bland kvinnor och flera typer av övningar och elektroterapi rekommenderas. Smärta kan minska avsevärt med både kortvågsdiatermi och muskelsträckningar. Från litteraturgenomgång kom vi att veta att det finns begränsade bevis på indirekta metoder som thoraxmobiliseringstekniker för att förbättra coccydyni. Därför kommer vår studie att bestämma effekterna av thoraxmobiliseringstekniker på coccydynia.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Coccydynia är mycket vanligt och vanligt bland kvinnor och flera typer av övningar och elektroterapi rekommenderas. Smärta kan minska avsevärt med både kortvågsdiatermi och muskelsträckningar. Från litteraturgenomgång kom vi att veta att det finns begränsade bevis på indirekta metoder som thoraxmobiliseringstekniker för att förbättra coccydyni. Därför kommer vår studie att bestämma effekterna av thoraxmobiliseringstekniker på coccydynia.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan
        • Rekrytering
        • Rahman Medical Hospital
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Laiba Zahid, MS(WHPT)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserade kvinnliga coccydyniapatienter.

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • 6 månader efter Operation, fraktur eller luxation av svanskotan.
  • Malignitet eller cysta i bäckenområdet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Experimentgrupp
Sustained Natural Apophyseal Glides kommer att utföras med Muscle Energy Technique och Short Wave Diathermy som experimentgrupp.
Övrig: Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides
Sustained Natural Apophyseal Glides 3 set med 10 reps med 1 min vila btw set.
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Kortvågsdiatermi kommer att ges med muskelenergitekniker.
Övrig: Muskelenergitekniker
Kortvågsdiatermi i 10 till 15 minuter Muskelenergi Tekniker för följande muskler kommer att utföras, höftböjningsmuskler, Quadrates lamborum-muskler, Erector spinae-muskler, Piriformis-muskler, PFS-teknik för METs Isometrisk hållning 5-7 sek, Stretching 15 sek, Vila 30 sek.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Modifierat OSWESTRY index för smärta i ländryggen
Tidsram: 8:e veckan
Ändringar från baslinjen ODI är ett sjukdomsspecifikt funktionsnedsättningsmått som används för att fastställa en nivå av funktionshinder på en patientaktivitetsstatus och övervaka förändringar över tiden. ODI består av 10 frågor. Varje fråga får poäng från (o-5) m
8:e veckan
Numerisk smärtskala
Tidsram: 8:e veckan
Ändringar från baslinjen för numerisk smärtvärderingsskala kommer att användas för att bedöma smärta. • Den numeriska smärtskalan är ett elvapunktsmått på smärta: patienten värderar smärta från 0 (ingen smärta) till 10 (värsta tänkbara smärta). NPRS har visat god respons vid axelsmärta.
8:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2023

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Laiba Zahid

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Coccyx sjukdom

Kliniska prövningar på Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera