Efecto de la movilización torácica en mujeres con coccigodinia
18 de agosto de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efectos de las Técnicas de Movilización Manual Torácica en Mujeres con Coccigodinia
La coccigodinia es muy común y frecuente entre las mujeres y se recomiendan varios tipos de ejercicios y electroterapia.
El dolor puede reducirse significativamente tanto con la diatermia de onda corta como con los estiramientos musculares.
A partir de la revisión de la literatura, llegamos a saber que existe evidencia limitada sobre el método indirecto, como las técnicas de movilización torácica, para mejorar la coccigodinia.
Por lo tanto, nuestro estudio determinará los efectos de las técnicas de movilización torácica sobre la coccigodinia.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La coccigodinia es muy común y frecuente entre las mujeres y se recomiendan varios tipos de ejercicios y electroterapia.
El dolor puede reducirse significativamente tanto con la diatermia de onda corta como con los estiramientos musculares.
A partir de la revisión de la literatura, llegamos a saber que existe evidencia limitada sobre el método indirecto, como las técnicas de movilización torácica, para mejorar la coccigodinia.
Por lo tanto, nuestro estudio determinará los efectos de las técnicas de movilización torácica sobre la coccigodinia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad, PhD
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistán
- Reclutamiento
- Rahman Medical Hospital
-
Contacto:
- Summra Andleeb, MS(0MPT)
- Número de teléfono: 03450617872
- Correo electrónico: sammra.andleeb@riphah.edu.pk
-
Sub-Investigador:
- Laiba Zahid, MS(WHPT)
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mujeres diagnosticadas con coccigodinia.
Criterio de exclusión:
- El embarazo
- 6 meses después de la cirugía, fractura o dislocación del cóccix.
- Neoplasia maligna o quiste en el área pélvica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Grupo experimental
Se realizarán deslizamientos apofisarios naturales sostenidos con técnica de energía muscular y diatermia de onda corta como grupo experimental.
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Deslizamientos apofisarios naturales sostenidos 3 series de 10 repeticiones con 1 minuto de descanso entre series.
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|
Comparador activo: Grupo de control
Se realizará diatermia de onda corta con Técnicas de Energía Muscular.
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Diatermia de onda corta durante 10 a 15 minutos. Se realizarán técnicas de energía muscular de los siguientes músculos: músculos flexores de la cadera, músculos cuadrados del lamborum, músculos erectores de la columna, músculos piriformes, técnica PFS de MET, retención isométrica 5-7 segundos, estiramiento 15 segundos, descanso 30. segundo.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice OSWESTRY de dolor lumbar modificado
Periodo de tiempo: Octava semana
|
Los cambios desde el ODI inicial son una medida de discapacidad específica de la enfermedad que se utiliza para establecer un nivel de etapa de discapacidad en el estado de actividad de un paciente y controlar el cambio a lo largo del tiempo.
El ODI se compone de 10 preguntas.
Cada pregunta se puntúa de (o-5) m
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Octava semana
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: Octava semana
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Se utilizarán cambios con respecto a la escala numérica de calificación del dolor inicial para evaluar el dolor.
• La Escala Numérica de Calificación del Dolor es una medida del dolor de once puntos: el paciente califica el dolor de 0 (sin dolor) a 10 (peor dolor imaginable).
El NPRS ha demostrado una buena capacidad de respuesta en el dolor de hombro.
|
Octava semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Laiba Zahid
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .