Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ mobilizacji klatki piersiowej u kobiet z kokcydynią

18 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Efekty technik manualnej mobilizacji klatki piersiowej u samic z Coccydynia

Kokcydynia jest bardzo powszechna i rozpowszechniona wśród kobiet, dlatego zaleca się kilka rodzajów ćwiczeń i elektroterapię. Ból można znacznie zmniejszyć zarówno przy zastosowaniu diatermii krótkofalowej, jak i podczas rozciągania mięśni. Z przeglądu piśmiennictwa dowiedzieliśmy się, że istnieją ograniczone dowody na skuteczność metod pośrednich, takich jak techniki mobilizacji klatki piersiowej, w celu poprawy kokcydynii. Dlatego nasze badanie określi wpływ technik mobilizacji klatki piersiowej na kokcydynię.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kokcydynia jest bardzo powszechna i rozpowszechniona wśród kobiet, dlatego zaleca się kilka rodzajów ćwiczeń i elektroterapię. Ból można znacznie zmniejszyć zarówno przy zastosowaniu diatermii krótkofalowej, jak i podczas rozciągania mięśni. Z przeglądu piśmiennictwa dowiedzieliśmy się, że istnieją ograniczone dowody na skuteczność metod pośrednich, takich jak techniki mobilizacji klatki piersiowej, w celu poprawy kokcydynii. Dlatego nasze badanie określi wpływ technik mobilizacji klatki piersiowej na kokcydynię.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • Rahman Medical Hospital
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Laiba Zahid, MS(WHPT)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdiagnozowane kobiety chore na kokcydynię.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • 6 miesięcy po operacji, złamaniu lub zwichnięciu kości ogonowej.
  • Nowotwór złośliwy lub torbiel w okolicy miednicy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa eksperymentalna
Jako grupa eksperymentalna zostaną wykonane trwałe naturalne poślizgi apofizyczne z wykorzystaniem techniki energii mięśniowej i diatermii krótkofalowej.
Inny: Naturalne ślizgi apofizyczne klatki piersiowej
Trwałe naturalne przesuwanie apophyseal 3 serie po 10 powtórzeń z 1 minutową przerwą między seriami.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Diatermia krótkofalowa będzie prowadzona z technikami energii mięśni.
Inny: Techniki energii mięśni
Diatermia krótkofalowa przez 10 do 15 minut Energia mięśniowa Techniki następujących mięśni zostaną wykonane, mięśnie zginaczy bioder, mięśnie czworoboczne lamborum, mięśnie prostowniki kręgosłupa, mięśnie gruszkowate, technika PFS MET. Utrzymanie izometryczne 5-7 sek., Rozciąganie 15 sek., Odpoczynek 30. sek.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmodyfikowany wskaźnik bólu krzyża OSWESTRY
Ramy czasowe: 8 tydzień
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowej ODI to specyficzna dla choroby miara niesprawności stosowana do ustalenia stopnia niesprawności stanu aktywności pacjenta i monitorowania zmian w czasie. ODI składa się z 10 pytań. Każde pytanie jest punktowane od (o-5) m
8 tydzień
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 8. tydzień
Zmiany w porównaniu z wyjściową Numeryczną Skalą Oceny Bólu zostaną wykorzystane do oceny bólu. • Numeryczna Skala Oceny Bólu to jedenastopunktowa miara bólu: pacjent ocenia ból w skali od 0 (brak bólu) do 10 (najgorszy możliwy ból). NPRS wykazał dobrą reakcję w przypadku bólu barku.
8. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Laiba Zahid

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie kości ogonowej

Badania kliniczne na Naturalne ślizgi apofizyczne klatki piersiowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj