Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av thoraxmobilisering hos kvinner med coccydynia

18. august 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av manuelle thoraxmobiliseringsteknikker hos kvinner av Coccydynia

Coccydynia er svært vanlig og utbredt blant kvinner, og flere typer øvelser og elektroterapi anbefales. Smerte kan reduseres betydelig med både kortbølgediatermi og muskelstrekk. Fra litteraturgjennomgang fant vi ut at det er begrenset bevis på indirekte metoder som thoraxmobiliseringsteknikker for å forbedre coccydynia. Derfor vil vår studie bestemme effekten av thoraxmobiliseringsteknikker på coccydynia.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Coccydynia er svært vanlig og utbredt blant kvinner, og flere typer øvelser og elektroterapi anbefales. Smerte kan reduseres betydelig med både kortbølgediatermi og muskelstrekk. Fra litteraturgjennomgang fant vi ut at det er begrenset bevis på indirekte metoder som thoraxmobiliseringsteknikker for å forbedre coccydynia. Derfor vil vår studie bestemme effekten av thoraxmobiliseringsteknikker på coccydynia.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan
        • Rekruttering
        • Rahman Medical Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Laiba Zahid, MS(WHPT)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnostiserte kvinnelige coccydynia-pasienter.

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap
  • 6 måneder siden kirurgi, brudd eller dislokasjon av halebenet.
  • Malignitet eller cyste i bekkenområdet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Eksperimentell gruppe
Sustained Natural Apophyseal Glides vil bli utført med muskelenergiteknikk og kortbølgediatermi som eksperimentell gruppe.
Annen: Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides
Sustained Natural Apophyseal Glides 3 sett med 10 reps med 1 min hvile mellom settene.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Kortbølgediatermi vil bli gitt med muskelenergiteknikker.
Annen: Muskelenergiteknikker
Kortbølgediatermi i 10 til 15 minutter Muskelenergi Teknikker for følgende muskler vil bli utført, Hoftebøyermuskler, Quadrates lamborum-muskler, Erector spinae-muskler, Piriformis-muskler, PFS-teknikk for METs Isometrisk hold 5-7 sek, Strekk 15 sek, Hvile 30 sek.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Modifisert OSWESTRY Nedre ryggsmerter Indeks
Tidsramme: 8. uke
Endringer fra baseline ODI er et sykdomsspesifikt funksjonshemmingsmål som brukes til å etablere et nivå av funksjonshemming på en pasientaktivitetsstatus og overvåke endring over tid. ODI består av 10 spørsmål. Hvert spørsmål scores fra (o-5) m
8. uke
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 8. uke
Endringer fra baseline Numeric Pain Rating Scale vil bli brukt til å vurdere smerte. • Den numeriske smertevurderingsskalaen er et ellevepunktsmål på smerte: pasienten vurderer smerte fra 0 (ingen smerte) til 10 (verst tenkelig smerte). NPRS har vist god respons ved skuldersmerter.
8. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Laiba Zahid

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere