Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek hrudní mobilizace u žen s kokcydynií

18. srpna 2023 aktualizováno: Riphah International University

Účinky hrudních manuálních mobilizačních technik u samic Coccydynia

Kokcydynie je velmi častá a převládající u žen a doporučuje se několik typů cvičení a elektroléčby. Bolest lze výrazně snížit jak krátkovlnnou diatermií, tak protažením svalů. Z přehledu literatury jsme zjistili, že existují omezené důkazy o nepřímé metodě, jako jsou techniky hrudní mobilizace ke zlepšení kokcydynie. Naše studie proto určí účinky technik hrudní mobilizace na kokcydynii.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Kokcydynie je velmi častá a převládající u žen a doporučuje se několik typů cvičení a elektroléčby. Bolest lze výrazně snížit jak krátkovlnnou diatermií, tak protažením svalů. Z přehledu literatury jsme zjistili, že existují omezené důkazy o nepřímé metodě, jako jsou techniky hrudní mobilizace ke zlepšení kokcydynie. Naše studie proto určí účinky technik hrudní mobilizace na kokcydynii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pákistán
        • Nábor
        • Rahman Medical Hospital
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Laiba Zahid, MS(WHPT)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostikované pacientky s kokcydynií.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství
  • 6 měsíců po operaci, zlomenině nebo luxaci kostrče.
  • Malignita nebo cysta v oblasti pánve.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Experimentální skupina
Budou prováděny trvalé přirozené apofyzální klouzání s technikou svalové energie a krátkovlnnou diatermií jako experimentální skupinou.
Jiný: Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides
Sustained Natural Apophyseal Glides 3 sady po 10 opakováních s 1 minutou odpočinku mezi sériemi.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Krátkovlnná diatermie bude poskytnuta pomocí technik svalové energie.
Jiný: Techniky svalové energie
Krátkovlnná diatermie po dobu 10 až 15 minut Budou provedeny techniky svalové energie následujících svalů, flexory kyčle, svaly Quadrates laborum, svaly Erector spinae, svaly Piriformis, PFS technika METs izometrické držení 5-7 sekund, strečink 15 sekund, odpočinek 30 sek.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Modifikovaný index OSWESTRY Low Back pain Index
Časové okno: 8. týden
Změny od výchozí hodnoty ODI je měřítko postižení specifické pro onemocnění, které se používá ke stanovení úrovně stadia invalidity na stavu aktivity pacienta a sledování změn v průběhu času. ODI se skládá z 10 otázek. Každá otázka je bodována od (o-5) m
8. týden
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 8. týden
K hodnocení bolesti budou použity změny od výchozí číselné stupnice hodnocení bolesti. • Numerická škála hodnocení bolesti je jedenáctibodová míra bolesti: pacient hodnotí bolest od 0 (žádná bolest) do 10 (nejhorší představitelná bolest). NPRS prokázal dobrou odezvu na bolest ramene.
8. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

1. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Laiba Zahid

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ecuador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit