Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van thoracale mobilisatie bij vrouwen met coccydynie

18 augustus 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van thoracale handmatige mobilisatietechnieken bij vrouwen met coccydynie

Coccydynie komt veel voor bij vrouwen en er worden verschillende soorten oefeningen en elektrotherapie aanbevolen. Pijn kan aanzienlijk worden verminderd met zowel kortegolfdiathermie als spierrek. Uit literatuuronderzoek kwamen we te weten dat er beperkt bewijs is voor indirecte methoden zoals thoracale mobilisatietechnieken om coccydynie te verbeteren. Daarom zal onze studie de effecten van thoracale mobilisatietechnieken op coccydynie bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Coccydynie komt veel voor bij vrouwen en er worden verschillende soorten oefeningen en elektrotherapie aanbevolen. Pijn kan aanzienlijk worden verminderd met zowel kortegolfdiathermie als spierrek. Uit literatuuronderzoek kwamen we te weten dat er beperkt bewijs is voor indirecte methoden zoals thoracale mobilisatietechnieken om coccydynie te verbeteren. Daarom zal onze studie de effecten van thoracale mobilisatietechnieken op coccydynie bepalen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan
        • Werving
        • Rahman Medical Hospital
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Laiba Zahid, MS(WHPT)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gediagnosticeerde vrouwen coccydynie patiënten.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • 6 maanden geleden Chirurgie, breuk of ontwrichting van stuitbeen.
  • Maligniteit of cyste in het bekkengebied.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Experimentele groep
Sustained Natural Apophyseal Glides zullen worden uitgevoerd met Muscle Energy Technique en Short Wave Diathermy als experimentele groep.
Ander: Thoracaal aanhoudende natuurlijke apofyse-glijders
Aanhoudende natuurlijke Apophyseal Glides 3 sets van 10 herhalingen met 1 min rust tussen de sets.
Actieve vergelijker: Controlegroep
Kortegolfdiathermie wordt gegeven met Muscle Energy Techniques.
Ander: Spierenergietechnieken
Kortegolfdiathermie gedurende 10 tot 15 minuten Spierenergietechnieken van de volgende spieren worden uitgevoerd: Heupbuigersspieren, Quadrates lamborumspieren, Erector spinae-spieren, Piriformis-spieren, PFS-techniek van MET's Isometrische hold 5-7 sec, Rekken 15 sec, Rust 30 sec.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gewijzigde OSWESTRY-index voor lage rugpijn
Tijdsspanne: 8e Week
Veranderingen ten opzichte van de basislijn ODI is een ziektespecifieke invaliditeitsmaatstaf die wordt gebruikt om een ​​mate van invaliditeit vast te stellen op de activiteitsstatus van een patiënt en veranderingen in de loop van de tijd te volgen. De ODI bestaat uit 10 vragen. Elke vraag wordt gescoord vanaf (o-5) m
8e Week
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 8e week
Veranderingen ten opzichte van de numerieke pijnbeoordelingsschaal bij aanvang zullen worden gebruikt om pijn te beoordelen. • De Numeric Pain Rating Scale is een elfpuntsmaatstaf voor pijn: de patiënt beoordeelt pijn van 0 (geen pijn) tot 10 (ergst denkbare pijn). De NPRS heeft een goede respons bij schouderpijn laten zien.
8e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Laiba Zahid

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren