Effetto della mobilizzazione toracica nelle donne con coccidinia
18 agosto 2023 aggiornato da: Riphah International University
Effetti delle tecniche di mobilizzazione manuale toracica nelle donne con coccidinia
La coccidinia è molto comune e prevalente tra le donne e si consigliano diversi tipi di esercizi ed elettroterapia.
Il dolore può essere ridotto in modo significativo sia con la diatermia a onde corte che con l'allungamento muscolare.
Dalla revisione della letteratura siamo venuti a sapere che ci sono prove limitate sul metodo indiretto come le tecniche di mobilizzazione toracica per migliorare la coccidinia.
Pertanto il nostro studio determinerà gli effetti delle tecniche di mobilizzazione toracica sulla coccidinia.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La coccidinia è molto comune e prevalente tra le donne e si consigliano diversi tipi di esercizi ed elettroterapia.
Il dolore può essere ridotto in modo significativo sia con la diatermia a onde corte che con l'allungamento muscolare.
Dalla revisione della letteratura siamo venuti a sapere che ci sono prove limitate sul metodo indiretto come le tecniche di mobilizzazione toracica per migliorare la coccidinia.
Pertanto il nostro studio determinerà gli effetti delle tecniche di mobilizzazione toracica sulla coccidinia.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
44
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Imran Amjad, PhD
- Numero di telefono: 03324390125
- Email: imran.amjad@riphah.edu.pk
Luoghi di studio
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan
- Reclutamento
- Rahman Medical Hospital
-
Contatto:
- Summra Andleeb, MS(0MPT)
- Numero di telefono: 03450617872
- Email: sammra.andleeb@riphah.edu.pk
-
Sub-investigatore:
- Laiba Zahid, MS(WHPT)
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con coccidinia femminile diagnosticata.
Criteri di esclusione:
- Gravidanza
- 6 mesi dopo Intervento chirurgico, frattura o lussazione del coccige.
- Neoplasia o cisti nella zona pelvica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo sperimentale
Gli scivolamenti apofisari naturali sostenuti saranno eseguiti con la tecnica dell'energia muscolare e la diatermia a onde corte come gruppo sperimentale.
|
Scivolate apofisarie naturali sostenute 3 serie da 10 ripetizioni con 1 minuto di riposo tra le serie.
|
|
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Verrà somministrata la diatermia a onde corte con tecniche di energia muscolare.
|
Diatermia a onde corte per 10-15 minuti Verranno eseguite tecniche di energia muscolare dei seguenti muscoli: muscoli flessori dell'anca, muscoli quadrato del lambo, muscoli erettori della colonna vertebrale, muscoli piriformi, tecnica PFS dei MET, tenuta isometrica 5-7 secondi, stretching 15 secondi, riposo 30 sez.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indice di lombalgia OSWESTRY modificato
Lasso di tempo: 8a settimana
|
Cambiamenti rispetto al basale L'ODI è una misura di disabilità specifica della malattia utilizzata per stabilire un livello di disabilità sullo stato di attività del paziente e monitorare i cambiamenti nel tempo.
L'ODI è composto da 10 domande.
Ogni domanda è valutata da (o-5) m
|
8a settimana
|
|
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 8a settimana
|
Le modifiche rispetto alla scala numerica di valutazione del dolore di base verranno utilizzate per valutare il dolore.
• La scala numerica di valutazione del dolore è una misura del dolore in undici punti: il paziente valuta il dolore da 0 (nessun dolore) a 10 (peggiore dolore immaginabile).
L'NPRS ha mostrato una buona reattività nel dolore alla spalla.
|
8a settimana
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2023
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
1 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Laiba Zahid
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Scivoli apofisari naturali sostenuti toracici
-
Cairo UniversityCompletatoSindrome da conflitto alla spallaEgitto