Effet de la mobilisation thoracique chez les femmes atteintes de coccydynie
18 août 2023 mis à jour par: Riphah International University
Effets des techniques de mobilisation manuelle thoracique chez les femmes atteintes de coccydynie
La coccydynie est très courante et répandue chez les femmes et plusieurs types d'exercices et d'électrothérapie sont conseillés.
La douleur peut être réduite de manière significative avec la diathermie à ondes courtes et les étirements musculaires.
De l'examen de la littérature, nous avons appris qu'il existe des preuves limitées sur les méthodes indirectes telles que les techniques de mobilisation thoracique pour améliorer la coccydynie.
Notre étude déterminera donc les effets des techniques de mobilisation thoracique sur la coccydynie.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La coccydynie est très courante et répandue chez les femmes et plusieurs types d'exercices et d'électrothérapie sont conseillés.
La douleur peut être réduite de manière significative avec la diathermie à ondes courtes et les étirements musculaires.
De l'examen de la littérature, nous avons appris qu'il existe des preuves limitées sur les méthodes indirectes telles que les techniques de mobilisation thoracique pour améliorer la coccydynie.
Notre étude déterminera donc les effets des techniques de mobilisation thoracique sur la coccydynie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Imran Amjad, PhD
- Numéro de téléphone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan
- Recrutement
- Rahman Medical Hospital
-
Contact:
- Summra Andleeb, MS(0MPT)
- Numéro de téléphone: 03450617872
- E-mail: sammra.andleeb@riphah.edu.pk
-
Sous-enquêteur:
- Laiba Zahid, MS(WHPT)
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patientes diagnostiquées de coccydynie chez les femmes.
Critère d'exclusion:
- Grossesse
- 6 mois après Chirurgie, fracture ou luxation du coccyx.
- Malignité ou kyste dans la région pelvienne.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe expérimental
Des glissements apophysaires naturels soutenus seront réalisés avec la technique de l'énergie musculaire et la diathermie à ondes courtes en tant que groupe expérimental.
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Glissements apophysaires naturels soutenus 3 séries de 10 répétitions avec 1 minute de repos entre les séries.
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|
Comparateur actif: Groupe de contrôle
La diathermie à ondes courtes sera administrée avec des techniques d'énergie musculaire.
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Diathermie à ondes courtes pendant 10 à 15 minutes. Des techniques d'énergie musculaire des muscles suivants seront effectuées, muscles fléchisseurs de la hanche, muscles quadrates du lamborum, muscles érecteurs du rachis, muscles piriformes, technique PFS des MET Maintien isométrique 5-7 secondes, étirements 15 secondes, repos 30 secondes. seconde.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice de lombalgie OSWESTRY modifié
Délai: 8e semaine
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Les changements par rapport à la ligne de base ODI est une mesure d'invalidité spécifique à une maladie qui est utilisée pour établir un niveau d'étape d'invalidité sur l'état d'activité d'un patient et surveiller les changements au fil du temps.
L'ODI est composé de 10 questions.
Chaque question est notée de (o-5) m
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8e semaine
|
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 8ème semaine
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Les changements par rapport à l'échelle numérique d'évaluation de la douleur de base seront utilisés pour évaluer la douleur.
• L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est une mesure de la douleur en onze points : le patient évalue la douleur de 0 (aucune douleur) à 10 (pire douleur imaginable).
Le NPRS a montré une bonne réactivité dans les douleurs à l'épaule.
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8ème semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2023
Première publication (Réel)
1 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Laiba Zahid
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .