이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

미골통이 있는 여성에서 흉부 가동술의 효과

2023년 8월 18일 업데이트: Riphah International University

미골통 여성에서 흉부 도수동원술의 효과

미골통은 여성에게 매우 흔하고 널리 퍼져 있으며 여러 유형의 운동과 전기 요법이 권장됩니다. 단파 투열 요법과 근육 스트레칭으로 통증을 크게 줄일 수 있습니다. 문헌 검토를 통해 우리는 미골동통을 개선하기 위한 흉부 가동술과 같은 간접적인 방법에 대한 제한된 증거가 있음을 알게 되었습니다. 따라서 본 연구에서는 미골동통에 대한 흉추 가동술의 효과를 알아보고자 한다.

연구 개요

상세 설명

미골통은 여성에게 매우 흔하고 널리 퍼져 있으며 여러 유형의 운동과 전기 요법이 권장됩니다. 단파 투열 요법과 근육 스트레칭으로 통증을 크게 줄일 수 있습니다. 문헌 검토를 통해 우리는 미골동통을 개선하기 위한 흉부 가동술과 같은 간접적인 방법에 대한 제한된 증거가 있음을 알게 되었습니다. 따라서 본 연구에서는 미골동통에 대한 흉추 가동술의 효과를 알아보고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • KPK
      • Peshawar, KPK, 파키스탄
        • 모병
        • Rahman Medical Hospital
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Laiba Zahid, MS(WHPT)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 여성 미골통 환자 진단.

제외 기준:

  • 임신
  • 미골의 수술, 골절 또는 탈구 과거 6개월.
  • 골반 부위의 악성 종양 또는 낭종.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 실험군
Sustained Natural Apophyseal Glides는 실험 그룹으로 근육 에너지 기술과 단파 투열 요법을 사용하여 수행됩니다.
Sustained Natural Apophyseal Glides 10회 반복 3세트 + 1분 휴식 btw 세트.
활성 비교기: 대조군
단파 투열 요법은 근육 에너지 기술과 함께 제공됩니다.
10~15분간 단파 투열요법 다음 근육의 근육 에너지 기술을 수행합니다. 고관절 굴근, 4모근, 척추기립근, 이상근, METs의 PFS 기술 등각 유지 5~7초, 스트레칭 15초, 휴식 30 비서.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 OSWESTRY 요통 지수
기간: 8주차
기준선 ODI로부터의 변화는 환자 활동 상태에 대한 장애 단계 수준을 설정하고 시간 경과에 따른 변화를 모니터링하는 데 사용되는 질병별 장애 측정입니다. ODI는 10개의 질문으로 구성되어 있습니다. 각 질문은 (o-5)m부터 점수가 매겨집니다.
8주차
숫자 통증 평가 척도
기간: 8주차
기준 수치 통증 평가 척도의 변경 사항을 사용하여 통증을 평가합니다. • Numeric Pain Rating Scale은 통증을 11점으로 측정한 것입니다. 환자는 통증을 0(통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 가장 심한 통증)까지 평가합니다. NPRS는 어깨 통증에 좋은 반응성을 보였다.
8주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Laiba Zahid

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다