このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肩甲骨安定化エクササイズによる等尺性弛緩後の効果

2024年4月29日 更新者:Riphah International University

肩甲挙筋症候群の痛み、可動域、障害に対する肩甲骨安定化エクササイズによる等尺性弛緩後の効果

肩甲挙筋は姿勢を保つ上で重要な筋肉であり、過度の活動や姿勢の悪さにより短縮したり硬くなったりする傾向があり、首や肩の痛みを引き起こします。 肩甲挙筋症候群は、通常、猫背でコンピューターの前に座っているような丸い肩など、肩の姿勢が悪いことが原因で引き起こされます。 持続的な首の姿勢、首の動き、または肩甲挙筋の筋肉の触診によって悪化します。 研究の目的は、肩甲挙筋症候群患者の痛み、障害、可動域に対する肩甲骨安定化運動による等尺性弛緩後の効果を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

ランダム化対照試験は、シェイクプラのシャルクプール・シャリーフにあるテシル本部病院で、肩甲挙筋症候群の患者30人を対象に連続サンプリング技術を用いて実施され、密封された不透明な封筒による単純なランダムサンプリングを使用してグループAとグループBに割り当てられます。グループAは治療されます。等尺性弛緩後の肩甲骨安定化運動とベースライン治療を併用します。 グループ B は、ベースライン治療とともに等尺性弛緩後の治療を受けます。 ベースライン治療には、ホットパック、TENS、僧帽筋上部ストレッチ、肩甲挙筋ストレッチ、大胸筋ストレッチが含まれます。 どちらのグループも週に 3 回、合計 4 週間来ます。 結果の尺度は、NPRS、ユニバーサルゴニオメーター、NDI です。 データは SPSS ソフトウェア バージョン 25 で分析されます。 Shapiro-Wilk 検定によってデータの正規性を評価した後、グループ内または 2 つのグループ間でパラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれを使用するかが決定されます。

キーワード: 障害、肩甲挙筋、可動域、痛み

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Sheikhupura、Punjab、パキスタン、39460
        • Tehsil Headquarter Hospital Sharqpur Shareef

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男性も女性も
  • 年齢層は18歳から40歳まで
  • 首および肩甲骨内側縁の痛みが少なくとも3か月続いている
  • 検査 - 首の筋肉の緊張と圧痛の増加
  • 首の側屈と回旋の軽減
  • ポジティブ肩甲挙筋長さ検査

除外基準:

  • 神経障害
  • 脊椎骨折
  • 妊娠
  • 以前の認知障害および機能障害
  • 外傷性首損傷
  • 線維筋痛症
  • 癌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ A: 等尺性リラクゼーション後および従来の治療。
等尺性弛緩後: この用語は、等尺性収縮が短期間実行された後に、筋肉または筋肉群が経験するその後の弛緩の効果を指します。 ポスト等尺性弛緩法を、最大等尺性収縮の 20% を 7 ~ 10 秒間使用して、肩甲挙筋に 5 回繰り返し適用しました。 すべての要素を完全に弛緩させた後、ストレッチを 30 秒間維持します。

この用語は、等尺性収縮が短期間実行された後に、筋肉または筋肉群が経験するその後の弛緩の効果を指します。 ポスト等尺性弛緩法を、最大等尺性収縮の 20% を 7 ~ 10 秒間使用して、肩甲挙筋に 5 回繰り返し適用しました。 すべての要素を完全に弛緩させた後、ストレッチを 30 秒間維持します。

+ 首の部分にホットパックと TENS を 10 分間行い、僧帽筋上部、肩甲挙筋、胸筋を 30 秒間保持しながら 3 回ストレッチします。 静的ストレッチ運動を週に 2 回、3 週間にわたって各患者に実施

従来の理学療法。首の部分にホットパックとTENSを行い、僧帽筋上部、肩甲挙筋、胸筋を30秒間保持しながら3回ストレッチします。 静的ストレッチ運動、週に 2 回のセッションを 3 週間にわたって各患者に実施
アクティブコンパレータ:グループ B: 従来の治療
首の部分にホットパックとTENSを行い、僧帽筋上部、肩甲挙筋、胸筋を30秒間保持しながら3回ストレッチします。 静的ストレッチ運動、週に 2 回のセッションを 3 週間にわたって各患者に実施
従来の理学療法。首の部分にホットパックとTENSを行い、僧帽筋上部、肩甲挙筋、胸筋を30秒間保持しながら3回ストレッチします。 静的ストレッチ運動、週に 2 回のセッションを 3 週間にわたって各患者に実施

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ユニバーサルゴニオメーター (UG)
時間枠:4週間まで

頸椎の​​ROMを測定するために使用されるユニバーサルゴニオメーター(UG)

角度計は、関節の可動範囲を測定する機器です。 理学療法士は通常、可動範囲を測定するために角度計を使用します。 セラピストは、初期評価時に角度計を使用して可動範囲を評価できます。 この研究では、首の可動範囲が測定されます。

頚椎の可動範囲は、屈曲約80°~90°、伸展約70°、側屈約20°~45°、回転は両側最大90°です。

4週間まで
数値疼痛率スケール (NPRS)
時間枠:4週間まで

数値疼痛率スケール (NPRS) は、機械的首の痛みを持つ患者の首領域の痛みを測定します。

患者の痛みのレベルは、このスケールを使用して評価されます。 このスケールの範囲は 0 ~ 10 です。0 は「痛みなし」を示し、10 は「最もひどい痛み」を示します。 NPRS は軽度、中等度、重度の痛みに分類されます。

軽度の痛み値 1 ~ 3 中等度の痛み値 4 ~ 7 重度の痛み値 8 ~ 10

4週間まで
首障害指数 (NDI)
時間枠:4週間まで

首障害指数 (NDI) は、機械的痛みのある患者の首領域の障害を測定します。

NDI アンケートは障害を評価するために使用されます。 10 項目で構成されます。 7 つは日常生活活動に関連し、2 つは痛みに関連し、1 つは集中力に関連しています。 各項目は 0 から 5 までのスコアで表されます。合計スコアはパーセンテージで表され、より重大な障害に関連するスコアが高くなります。

0 ~ 4 = 障害なし 5 ~ 14 = 軽度 15 ~ 24 = 中等度 25 ~ 34 = 重度 34 以上 = 完全

4週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Samrood Akram, Mphil、Riphah International University,Lahore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月5日

一次修了 (実際)

2024年3月8日

研究の完了 (実際)

2024年3月10日

試験登録日

最初に提出

2023年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月25日

最初の投稿 (実際)

2023年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月29日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0127 Kainat

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する