Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos do relaxamento pós-isométrico com exercícios de estabilização escapular

29 de abril de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do relaxamento pós-isométrico com exercícios de estabilização escapular na dor, amplitude de movimento e incapacidade com a síndrome do levantador da escápula

O elevador da escápula é um importante músculo postural que tende a encurtar ou ficar tenso devido à hiperatividade e à má postura, levando a dores no pescoço e nos ombros. A síndrome do levantador da escápula geralmente é causada pela má postura dos ombros, como ombros arredondados, como sentar em um computador curvado. É exacerbado por posturas sustentadas do pescoço, movimentos do pescoço ou palpação do músculo levantador da escápula. O objetivo do estudo será determinar os efeitos do relaxamento pós-isométrico com exercícios de estabilização escapular na dor, incapacidade e amplitude de movimento em pacientes com síndrome do levantador da escápula.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um ensaio controlado randomizado será conduzido no Tehsil Headquarter Hospital Sharqpur Shareef, Sheikhupura, por meio da técnica de amostragem consecutiva em 30 pacientes com síndrome do elevador da escápula, que serão alocados usando amostragem aleatória simples por meio de envelope opaco lacrado no Grupo A e no Grupo B. O Grupo A será tratado com relaxamento pós-isométrico, exercícios de estabilização escapular juntamente com o tratamento de linha de base. O grupo B será tratado com relaxamento pós-isométrico juntamente com o tratamento basal. O tratamento de base inclui bolsa quente, TENS, alongamento do trapézio superior, alongamento do elevador da escápula e alongamento do músculo peitoral maior. Ambos os grupos virão três vezes por semana durante um total de 4 semanas. As medidas de desfecho são NPRS, goniômetro universal e NDI. Os dados serão analisados ​​durante o software SPSS versão 25. Após a avaliação da normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-Wilk, será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será usado dentro de um grupo ou entre dois grupos.

Palavras-chave: Incapacidade, Elevador da Escápula, Amplitude de Movimento, Dor

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Sheikhupura, Punjab, Paquistão, 39460
        • Tehsil Headquarter Hospital Sharqpur Shareef

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tanto machos quanto fêmeas
  • Faixa etária de 18 a 40 anos
  • Dor no pescoço e na borda medial da escápula por pelo menos 3 meses
  • Exame - Aumento do tônus ​​muscular e sensibilidade no pescoço
  • Flexão lateral reduzida e rotação do pescoço
  • Teste de comprimento escapular do levantador positivo

Critério de exclusão:

  • Neuropatias
  • fraturas vertebrais
  • Gravidez
  • Distúrbios cognitivos e funcionais prévios
  • Lesão traumática do pescoço
  • Fibromialgia
  • Câncer

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A: relaxamento pós isométrico e tratamento convencional.
Relaxamento Pós-Isométrico: O termo refere-se ao efeito do relaxamento subseqüente experimentado por um músculo ou grupo de músculos, após breves períodos durante os quais uma contração isométrica foi realizada. A técnica de relaxamento pós-isométrico foi aplicada ao elevador da escápula por 5 repetições usando 20% da contração isométrica máxima por 7-10 segundos. com relaxamento completo de todos os elementos, o alongamento é mantido por 30 seg.

O termo refere-se ao efeito de relaxamento subseqüente experimentado por um músculo ou grupo de músculos, após breves períodos durante os quais uma contração isométrica foi realizada. A técnica de relaxamento pós-isométrico foi aplicada ao elevador da escápula por 5 repetições usando 20% da contração isométrica máxima por 7-10 segundos. com relaxamento completo de todos os elementos, o alongamento é mantido por 30 seg.

+ bolsa quente e TENS na área do pescoço para 10 trapézio superior, elevador da escápula e peitoral alongando 3 vezes com 30 segundos de retenção. exercícios de alongamento estático duas sessões por semana durante 3 semanas foram dadas a cada paciente

Fisioterapia Convencional; bolsa quente e TENS na área do pescoço para 10 trapézio superior, elevador da escápula e peitoral alongando 3 vezes com retenção de 30 segundos. exercícios de alongamento estático, duas sessões por semana durante 3 semanas foram dadas a cada paciente
Comparador Ativo: Grupo B: Tratamento convencional
bolsa quente e TENS na área do pescoço para 10 trapézio superior, elevador da escápula e peitoral alongando 3 vezes com retenção de 30 segundos. exercícios de alongamento estático, duas sessões por semana durante 3 semanas foram dadas a cada paciente
Fisioterapia Convencional; bolsa quente e TENS na área do pescoço para 10 trapézio superior, elevador da escápula e peitoral alongando 3 vezes com retenção de 30 segundos. exercícios de alongamento estático, duas sessões por semana durante 3 semanas foram dadas a cada paciente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Goniômetro Universal (UG)
Prazo: até 4 semanas

Goniômetro Universal (UG) usado para medir ADM da coluna cervical

Um goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação. Os fisioterapeutas geralmente usam um goniômetro para medir a amplitude de movimento. O terapeuta pode usar um goniômetro para avaliar a amplitude de movimento na avaliação inicial. Neste estudo, a amplitude de movimento do pescoço será medida.

A amplitude de movimento da coluna cervical é de aproximadamente 80° a 90° de flexão, 70° de extensão, 20° a 45° de flexão lateral e até 90° de rotação para ambos os lados.

até 4 semanas
Escala numérica de dor (NPRS)
Prazo: até 4 semanas

A escala numérica da taxa de dor (NPRS) mede a dor na região do pescoço em pacientes com dor cervical mecânica.

O nível de dor do paciente será avaliado usando esta escala. Essa escala varia de 0 a 10. 0 indica "sem dor" e 10 indica "pior dor". A NPRS é categorizada em dor leve, moderada e intensa.

Valor de dor leve 1 a 3 Valor de dor moderada 4 a 7 Valor de dor intensa 8 a 10

até 4 semanas
Índice de incapacidade do pescoço (NDI)
Prazo: até 4 semanas

O índice de incapacidade do pescoço (NDI) mede a incapacidade da região do pescoço em pacientes com dor mecânica.

O questionário NDI será usado para avaliar a deficiência. É composto por 10 itens; 7 relacionados às atividades de vida diária, 2 relacionados à dor e 1 à concentração. Cada item é pontuado de 0 a 5. A pontuação total é uma porcentagem, com pontuações mais altas relacionadas à incapacidade mais significativa.

0 a 4 = sem incapacidade 5 a 14 = leve 15 a 24 = moderada 25 a 34 = grave Acima de 34 = completa

até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

8 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0127 Kainat

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever