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Effets de la relaxation post-isométrique avec des exercices de stabilisation scapulaire

12 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la relaxation post-isométrique avec des exercices de stabilisation scapulaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité avec le syndrome du releveur de l'omoplate

L'élévateur de l'omoplate est un muscle postural important qui a tendance à se raccourcir ou à se resserrer en raison d'une suractivité et d'une mauvaise posture, entraînant des douleurs au cou et aux épaules. Le syndrome du releveur de l'omoplate est généralement causé par une mauvaise posture des épaules, aussi bien des épaules arrondies que assis devant un ordinateur voûté. Elle est exacerbée par les postures soutenues du cou, les mouvements du cou ou la palpation des muscles releveurs de l'omoplate. Le but de l'étude sera de déterminer les effets de la relaxation post-isométrique avec des exercices de stabilisation scapulaire sur la douleur, l'incapacité et l'amplitude des mouvements chez les patients atteints du syndrome du releveur de l'omoplate.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Syndrome de la croix supérieure

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un essai contrôlé randomisé sera mené à l'hôpital du siège social de Tehsil Sharqpur Shareef, Sheikhupura, grâce à une technique d'échantillonnage consécutif sur 30 patients atteints du syndrome du releveur de l'omoplate, qui seront répartis à l'aide d'un échantillonnage aléatoire simple à travers une enveloppe opaque scellée dans le groupe A et le groupe B. Le groupe A sera traité avec relaxation post-isométrique, exercices de stabilisation scapulaire et traitement de base. Le groupe B sera traité avec une relaxation post-isométrique ainsi qu'un traitement de base. Le traitement de base comprend la compresse chaude, la TENS, l'étirement du trapèze supérieur, l'étirement du releveur scapulaire et l'étirement du grand pectoral. Les deux groupes viendront trois fois par semaine pour un total de 4 semaines. Les mesures de résultats sont NPRS, goniomètre universel et NDI. Les données seront analysées lors de la version 25 du logiciel SPSS. Après avoir évalué la normalité des données par le test de Shapiro-Wilk, il sera décidé que le test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.

Mots-clés : Handicap, Releveur de l'omoplate, Amplitude de mouvement, Douleur

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

Phase

N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Samrood Akram, Mphil
Numéro de téléphone: 92-3324806143
E-mail: samrood.akram@riphah.edu.pk

Sauvegarde des contacts de l'étude

Nom: Samrood Akram, Mphil
Numéro de téléphone: 92-3324806143
E-mail: samrood.akram@gmail.com

Lieux d'étude

Pakistan
- Punjab
  - Sheikhupura, Punjab, Pakistan, 39460
    - Recrutement
    - Tehsil Headquarter Hospital Sharqpur Shareef
    - Contact:
      
      Samrood Akram, Mphil
      
      Numéro de téléphone: 92-3324806143
      
      E-mail: samrood.akram@riphah.edu.pk

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Mâles et femelles
Tranche d'âge de 18 à 40 ans
Douleurs scapulaires au cou et au bord médial depuis au moins 3 mois
Examen - Augmentation du tonus musculaire et sensibilité au niveau du cou
Flexion latérale et rotation du cou réduites
Test de longueur scapulaire du releveur positif

Critère d'exclusion:

Neuropathies
Fractures vertébrales
Grossesse
Troubles cognitifs et fonctionnels antérieurs
Blessure traumatique au cou
Fibromyalgie
cancer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: Traitement
Répartition: Randomisé
Modèle interventionnel: Affectation parallèle
Masquage: Seul

Nombre de bras

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras	Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A : relaxation post isométrique et traitement conventionnel. Relaxation post-isométrique : Le terme fait référence à l'effet de la relaxation ultérieure subie par un muscle ou un groupe de muscles, après de brèves périodes au cours desquelles une contraction isométrique a été effectuée. La technique de relaxation post-isométrique a été appliquée aux omoplates releveurs pendant 5 répétitions en utilisant 20 % de la contraction isométrique maximale pendant 7 à 10 secondes. avec relaxation complète de tous les éléments, l'étirement est maintenu pendant 30 sec.	Autre: Relaxation post-isométrique et traitement conventionnel Le terme fait référence à l'effet d'une relaxation ultérieure subie par un muscle ou un groupe de muscles, après de brèves périodes au cours desquelles une contraction isométrique a été effectuée. La technique de relaxation post-isométrique a été appliquée aux omoplates releveurs pendant 5 répétitions en utilisant 20 % de la contraction isométrique maximale pendant 7 à 10 secondes. avec relaxation complète de tous les éléments, l'étirement est maintenu pendant 30 sec. + hot pack et TENS au niveau du cou pendant 10 menthe trapèze supérieur, releveur des omoplates et pectoraux s'étirant 3 fois avec 30 secondes de maintien. des exercices d'étirements statiques deux séances par semaine pendant 3 semaines ont été donnés à chaque patient Autre: Physiothérapie conventionnelle Physiothérapie conventionnelle ; compresse chaude et TENS au niveau du cou pour 10 trapèzes supérieurs, élévateurs des omoplates et pectoraux s'étirant 3 fois avec une prise de 30 secondes. des exercices d'étirements statiques, deux séances par semaine pendant 3 semaines ont été donnés à chaque patient
Comparateur actif: Groupe B : Traitement conventionnel compresse chaude et TENS au niveau du cou pour 10 trapèzes supérieurs, élévateurs des omoplates et pectoraux s'étirant 3 fois avec une prise de 30 secondes. des exercices d'étirements statiques, deux séances par semaine pendant 3 semaines ont été donnés à chaque patient	Autre: Physiothérapie conventionnelle Physiothérapie conventionnelle ; compresse chaude et TENS au niveau du cou pour 10 trapèzes supérieurs, élévateurs des omoplates et pectoraux s'étirant 3 fois avec une prise de 30 secondes. des exercices d'étirements statiques, deux séances par semaine pendant 3 semaines ont été donnés à chaque patient

Groupe de participants / Bras

Intervention / Traitement

Expérimental: Groupe A : relaxation post isométrique et traitement conventionnel.

Relaxation post-isométrique : Le terme fait référence à l'effet de la relaxation ultérieure subie par un muscle ou un groupe de muscles, après de brèves périodes au cours desquelles une contraction isométrique a été effectuée. La technique de relaxation post-isométrique a été appliquée aux omoplates releveurs pendant 5 répétitions en utilisant 20 % de la contraction isométrique maximale pendant 7 à 10 secondes. avec relaxation complète de tous les éléments, l'étirement est maintenu pendant 30 sec.

Autre: Relaxation post-isométrique et traitement conventionnel

Le terme fait référence à l'effet d'une relaxation ultérieure subie par un muscle ou un groupe de muscles, après de brèves périodes au cours desquelles une contraction isométrique a été effectuée. La technique de relaxation post-isométrique a été appliquée aux omoplates releveurs pendant 5 répétitions en utilisant 20 % de la contraction isométrique maximale pendant 7 à 10 secondes. avec relaxation complète de tous les éléments, l'étirement est maintenu pendant 30 sec.

+ hot pack et TENS au niveau du cou pendant 10 menthe trapèze supérieur, releveur des omoplates et pectoraux s'étirant 3 fois avec 30 secondes de maintien. des exercices d'étirements statiques deux séances par semaine pendant 3 semaines ont été donnés à chaque patient

Autre: Physiothérapie conventionnelle

Physiothérapie conventionnelle ; compresse chaude et TENS au niveau du cou pour 10 trapèzes supérieurs, élévateurs des omoplates et pectoraux s'étirant 3 fois avec une prise de 30 secondes. des exercices d'étirements statiques, deux séances par semaine pendant 3 semaines ont été donnés à chaque patient

Comparateur actif: Groupe B : Traitement conventionnel

compresse chaude et TENS au niveau du cou pour 10 trapèzes supérieurs, élévateurs des omoplates et pectoraux s'étirant 3 fois avec une prise de 30 secondes. des exercices d'étirements statiques, deux séances par semaine pendant 3 semaines ont été donnés à chaque patient

Autre: Physiothérapie conventionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Goniomètre universel (UG) Délai: jusqu'à 4 semaines	Goniomètre universel (UG) utilisé pour mesurer la ROM de la colonne cervicale Un goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation. Les physiothérapeutes utilisent couramment un goniomètre pour mesurer l'amplitude des mouvements. Le thérapeute peut utiliser un goniomètre pour évaluer l'amplitude des mouvements lors de l'évaluation initiale. Dans cette étude, l'amplitude de mouvement du cou sera mesurée. L'amplitude de mouvement de la colonne cervicale est d'environ 80° à 90° de flexion, 70° d'extension, 20° à 45° de flexion latérale et jusqu'à 90° de rotation des deux côtés.	jusqu'à 4 semaines
Échelle numérique du taux de douleur (NPRS) Délai: jusqu'à 4 semaines	L'échelle numérique du taux de douleur (NPRS) mesure la douleur dans la région du cou chez les patients souffrant de douleurs cervicales mécaniques. Le niveau de douleur du patient sera évalué à l'aide de cette échelle. Cette échelle va de 0 à 10. 0 indique "pas de douleur" et 10 indique "pire douleur". Le NPRS est classé en douleur légère, modérée et sévère. Douleur légère valeur 1 à 3 Douleur modérée valeur 4 à 7 Douleur intense valeur 8 à 10	jusqu'à 4 semaines
Indice d'invalidité du cou (NDI) Délai: jusqu'à 4 semaines	L'indice d'invalidité du cou (NDI) mesure l'invalidité de la région du cou chez les patients souffrant de douleurs mécaniques. Le questionnaire du NDI sera utilisé pour évaluer le handicap. Il comprend 10 items ; 7 liés aux activités de la vie quotidienne, 2 liés à la douleur et 1 à la concentration. Chaque élément est noté de 0 à 5. Le score total est un pourcentage, les scores les plus élevés étant liés à une incapacité plus importante. 0 à 4 = aucune incapacité 5 à 14 = léger 15 à 24 = modéré 25 à 34 = sévère Plus de 34 = complet	jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

Chercheur principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

8 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2023

Première publication (Réel)

3 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

REC/RCR & AHS/23/0127 Kainat

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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