Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av postisometrisk avslappning med skulderbladsstabiliseringsövningar

29 april 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av postisometrisk avslappning med skulderbladsstabiliseringsövningar på smärta, rörelseomfång och funktionshinder med Levator Scapulae Syndrome

Levator scapulae är en viktig postural muskel som tenderar att förkortas eller bli stram på grund av överaktivitet och dålig hållning, vilket leder till smärta i nacke och axlar. Levator scapulae syndrom orsakas vanligtvis av dålig axelhållning lika rundade axlar som att sitta böjd vid en dator. Det förvärras av ihållande nackställningar, nackrörelser eller levator scapulae muskelpalpering. Syftet med studien kommer att vara att fastställa effekterna av post isometrisk avslappning med skulderbladsstabiliseringsövningar på smärta, funktionsnedsättning och rörelseomfång hos patienter med levator scapulae syndrom.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En randomiserad kontrollerad studie kommer att genomföras på Tehsil Headquarter Hospital Sharqpur Shareef, Sheikhupura genom konsekutiv provtagningsteknik på 30 patienter med levator scapulae syndrom som kommer att fördelas med enkla slumpmässiga provtagningar genom förseglade ogenomskinliga höljen i grupp A och grupp B. Grupp A kommer att behandlas med post isometrisk avslappning, skulderbladsstabiliseringsövningar tillsammans med baslinjebehandling. Grupp B kommer att behandlas med post isometrisk avslappning tillsammans med baslinjebehandling. Baslinjebehandlingen inkluderar hot pack, TENS, övre trapezius stretch, levator scapular stretch och pectoralis major stretch. Båda grupperna kommer tre gånger i veckan under totalt 4 veckor. Utfallsmått är NPRS, universell goniometer och NDI. Data kommer att analyseras under SPSS mjukvaruversion 25. Efter att ha bedömt normaliteten av data med Shapiro-Wilk-test, kommer det att beslutas att antingen parametriska eller icke-parametriska test kommer att användas inom en grupp eller mellan två grupper.

Nyckelord: Funktionshinder, Levator Scapulae, Range of Motion, Pain

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Sheikhupura, Punjab, Pakistan, 39460
        • Tehsil Headquarter Hospital Sharqpur Shareef

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Både hanar och honor
  • Åldersintervall 18-40 år
  • Nacke och medial kant skulderbladssmärta i minst 3 månader
  • Undersökning - Ökad muskeltonus och ömhet i nacken
  • Minskad sidoflexion och rotation av nacken
  • Positivt Levator Scapular length Test

Exklusions kriterier:

  • Neuropatier
  • Kotfrakturer
  • Graviditet
  • Tidigare kognitiva och funktionella störningar
  • Traumatisk nackskada
  • Fibromyalgi
  • cancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A: post isometrisk avslappning och konventionell behandling.
Post Isometric Relaxation: Termen hänvisar till effekten av efterföljande avslappning som upplevs av en muskel eller grupp av muskler, efter korta perioder under vilka en isometrisk sammandragning har utförts. Post-isometrisk avslappningsteknik applicerades på levator scapulae i 5 repetitioner med användning av 20% av maximal isometrisk kontraktion i 7-10 sekunder. med fullständig avslappning av alla element bibehålls sträckan i 30 sek.

Termen hänvisar till effekten av efterföljande avslappning som en muskel eller muskelgrupp upplever efter korta perioder under vilka en isometrisk sammandragning har utförts. Post-isometrisk avslappningsteknik applicerades på levator scapulae i 5 repetitioner med användning av 20% av maximal isometrisk kontraktion i 7-10 sekunder. med fullständig avslappning av alla element bibehålls sträckan i 30 sek.

+ Hotpack och TENS vid halsområdet för 10 mint övre trapezius, levator scapulae och pectoralis stretching 3 gånger med 30 sekunders håll. statiska stretchövningar två pass per vecka under 3 veckor gavs till varje patient

Konventionell sjukgymnastik; Hotpack och TENS vid halsområdet för 10 mint övre trapezius, levator scapulae och pectoralis stretching 3 gånger med 30 sekunders håll. statiska stretchövningar gavs två pass per vecka under 3 veckor till varje patient
Aktiv komparator: Grupp B: Konventionell behandling
Hotpack och TENS vid halsområdet för 10 mint övre trapezius, levator scapulae och pectoralis stretching 3 gånger med 30 sekunders håll. statiska stretchövningar gavs två pass per vecka under 3 veckor till varje patient
Konventionell sjukgymnastik; Hotpack och TENS vid halsområdet för 10 mint övre trapezius, levator scapulae och pectoralis stretching 3 gånger med 30 sekunders håll. statiska stretchövningar gavs två pass per vecka under 3 veckor till varje patient

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Universal Goniometer (UG)
Tidsram: upp till 4 veckor

Universal Goniometer (UG) används för att mäta ROM i halsryggraden

En goniometer är ett instrument som mäter det tillgängliga rörelseomfånget i en led. Fysioterapeuter använder vanligtvis en goniometer för att mäta rörelseomfånget. Terapeuten kan använda en goniometer för att bedöma rörelseomfånget vid den första bedömningen. I denna studie kommer nackens rörelseomfång att mätas.

Den cervikala ryggradens rörelseomfång är cirka 80° till 90° av flexion, 70° av extension, 20° till 45° av lateral flexion, och upp till 90° av rotation åt båda sidor.

upp till 4 veckor
Numerisk smärtfrekvensskala (NPRS)
Tidsram: upp till 4 veckor

Den numeriska smärtfrekvensskalan (NPRS) mäter smärtan i nackregionen hos patienter med mekanisk nacksmärta.

Patientens nivå av smärta kommer att bedömas med hjälp av denna skala. Denna skala sträcker sig från 0 till 10. 0 indikerar "ingen smärta" och 10 indikerar "värsta smärtan. NPRS delas in i mild, måttlig och svår smärta.

Mild smärta värde 1 till 3 Måttlig smärta värde 4 till 7 Svår smärta värde 8 till 10

upp till 4 veckor
Neck Disability Index (NDI)
Tidsram: upp till 4 veckor

Neck Disability index (NDI) mäter funktionsnedsättningen i nackregionen hos patienter med mekanisk smärta.

NDI frågeformulär kommer att användas för att bedöma funktionshinder. Den består av 10 artiklar; 7 relaterade till dagliga aktiviteter, 2 relaterade till smärta och 1 till koncentration. Varje objekt får poäng från 0 till 5. Den totala poängen är en procentsats, med högre poäng relaterade till mer betydande funktionshinder.

0 till 4 = ingen funktionsnedsättning 5 till 14 = mild 15 till 24 = måttlig 25 till 34 = svår Över 34 = komplett

upp till 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

8 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

10 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2023

Första postat (Faktisk)

3 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/23/0127 Kainat

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Upper Cross Syndrome

Kliniska prövningar på Post-isometrisk avslappning och konventionell behandling

3
Prenumerera