Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты постизометрической релаксации с упражнениями на стабилизацию лопатки

29 апреля 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние постизометрической релаксации с упражнениями по стабилизации лопатки на боль, диапазон движений и инвалидность при синдроме, поднимающем лопатку

Поднимающая лопатку — важная постуральная мышца, которая имеет тенденцию укорачиваться или напрягаться из-за гиперактивности и плохой осанки, что приводит к болям в шее и плечах. Синдром леватора лопатки обычно вызывается плохой осанкой плеч, а также округлыми плечами, когда человек сидит, сгорбившись, за компьютером. Это усугубляется устойчивыми положениями шеи, движениями шеи или пальпацией мышцы, поднимающей лопатку. Целью исследования будет определение влияния постизометрической релаксации с упражнениями по стабилизации лопатки на боль, инвалидность и диапазон движений у пациентов с синдромом поднимающей лопатку.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рандомизированное контролируемое исследование будет проведено в штаб-квартире больницы Техсил Шаркпур-Шариф, Шейхупура, с использованием метода последовательного отбора проб у 30 пациентов с синдромом поднимающей лопатки, которые будут распределены с помощью простой случайной выборки через запечатанную непрозрачную оболочку в группу A и группу B. Группа A будет лечиться. с постизометрической релаксацией, упражнениями на стабилизацию лопатки наряду с базовым лечением. Группа B будет лечиться постизометрической релаксацией наряду с базовым лечением. Базовое лечение включает горячие компрессы, ЧЭНС, растяжку верхней части трапециевидной мышцы, растяжку поднимающей лопатки и растяжку большой грудной мышцы. Обе группы будут приходить три раза в неделю, в общей сложности 4 недели. Критериями оценки являются NPRS, универсальный гониометр и NDI. Данные будут проанализированы в версии 25 программного обеспечения SPSS. После оценки нормальности данных с помощью критерия Шапиро-Уилка будет решено, будет ли использоваться параметрический или непараметрический критерий внутри группы или между двумя группами.

Ключевые слова: инвалидность, мышца, поднимающая лопатку, диапазон движений, боль.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Sheikhupura, Punjab, Пакистан, 39460
        • Tehsil Headquarter Hospital Sharqpur Shareef

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • И самцы, и самки
  • Возрастной диапазон 18-40 лет
  • Боль в шее и медиальном крае лопатки в течение не менее 3 мес.
  • Осмотр - Повышение мышечного тонуса и болезненность в области шеи.
  • Уменьшение бокового сгибания и вращения шеи
  • Положительный тест на длину лопатки леватора

Критерий исключения:

  • нейропатии
  • Переломы позвонков
  • Беременность
  • Предыдущие когнитивные и функциональные расстройства
  • Травматическое повреждение шеи
  • Фибромиалгия
  • рак

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А: постизометрическая релаксация и традиционное лечение.
Постизометрическое расслабление: этот термин относится к эффекту последующего расслабления мышцы или группы мышц после коротких периодов, в течение которых выполнялось изометрическое сокращение. Технику постизометрической релаксации применяли к мышце, поднимающей лопатку, в 5 повторениях с 20% максимального изометрического сокращения в течение 7-10 с. при полном расслаблении всех элементов растяжка сохраняется 30 сек.
Другой: Постизометрическая релаксация и традиционное лечение

Этот термин относится к эффекту последующего расслабления мышцы или группы мышц после коротких периодов, в течение которых выполнялось изометрическое сокращение. Технику постизометрической релаксации применяли к мышце, поднимающей лопатку, в 5 повторениях с 20% максимального изометрического сокращения в течение 7-10 с. при полном расслаблении всех элементов растяжка сохраняется 30 сек.

+ горячий компресс и ТЭНС в области шеи по 10 мин. растяжка верхней части трапециевидной мышцы, мышц, поднимающих лопатку, и грудной мышцы 3 раза с задержкой на 30 секунд. каждому пациенту давались статические упражнения на растяжку два раза в неделю в течение 3 недель

Другой: Традиционная физиотерапия
Обычная физиотерапия; горячий компресс и ТЭНС в области шеи по 10 мин. растяжка верхней части трапециевидной мышцы, мышц, поднимающих лопатку, и грудной мышцы 3 раза с задержкой на 30 секунд. статические упражнения на растяжку, два занятия в неделю в течение 3 недель каждому пациенту
Активный компаратор: Группа B: Обычное лечение
горячий компресс и ТЭНС в области шеи по 10 мин. растяжка верхней части трапециевидной мышцы, мышц, поднимающих лопатку, и грудной мышцы 3 раза с задержкой на 30 секунд. статические упражнения на растяжку, два занятия в неделю в течение 3 недель каждому пациенту
Другой: Традиционная физиотерапия
Обычная физиотерапия; горячий компресс и ТЭНС в области шеи по 10 мин. растяжка верхней части трапециевидной мышцы, мышц, поднимающих лопатку, и грудной мышцы 3 раза с задержкой на 30 секунд. статические упражнения на растяжку, два занятия в неделю в течение 3 недель каждому пациенту

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Универсальный угломер (УГ)
Временное ограничение: до 4 недель

Универсальный гониометр (UG), используемый для измерения ROM шейного отдела позвоночника.

Гониометр — это инструмент, который измеряет доступный диапазон движений в суставе. Физиотерапевты обычно используют гониометр для измерения диапазона движений. Терапевт может использовать гониометр для оценки диапазона движений при первоначальной оценке. В этом исследовании будет измеряться диапазон движения шеи.

Диапазон движений шейного отдела позвоночника составляет примерно от 80° до 90° сгибания, 70° разгибания, от 20° до 45° бокового сгибания и до 90° поворота в обе стороны.
до 4 недель
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: до 4 недель

Числовая шкала интенсивности боли (NPRS) измеряет боль в области шеи у пациентов с механической болью в шее.

С помощью этой шкалы будет оцениваться уровень боли пациента. Эта шкала варьируется от 0 до 10. 0 указывает на «нет боли», а 10 указывает на «сильную боль». NPRS подразделяется на легкую, умеренную и сильную боль.

Слабая боль: от 1 до 3 Умеренная боль: от 4 до 7 Сильная боль: от 8 до 10
до 4 недель
Индекс инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: до 4 недель

Индекс инвалидности шеи (NDI) измеряет инвалидность области шеи у пациентов с механической болью.

Анкета NDI будет использоваться для оценки инвалидности. Он состоит из 10 пунктов; 7 связаны с повседневной деятельностью, 2 связаны с болью и 1 с концентрацией внимания. Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 5. Общая оценка выражается в процентах, причем более высокие баллы связаны с более выраженной инвалидностью.

от 0 до 4 = отсутствие инвалидности от 5 до 14 = легкая степень от 15 до 24 = умеренная степень от 25 до 34 = тяжелая форма Выше 34 = полная
до 4 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0127 Kainat

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться