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等长放松后肩胛稳定练习的效果

2024年4月29日 更新者：Riphah International University

等长放松后结合肩胛稳定练习对肩胛提肌综合征的疼痛、活动范围和残疾的影响

肩胛提肌是重要的姿势肌，由于过度活动和不良姿势，肩胛提肌容易缩短或变紧，导致颈肩部疼痛。 肩胛提肌综合症通常是由不良的肩部姿势引起的，例如坐在电脑前驼背等圆肩。 持续的颈部姿势、颈部运动或肩胛提肌触诊会加剧这种情况。 研究的目的是确定等长放松后结合肩胛稳定练习对肩胛提肌综合征患者的疼痛、残疾和活动范围的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

一项随机对照试验将在 Sheikhupura Sharqpur Shareef 的 Tehsil 总部医院通过连续抽样技术对 30 名肩胛提肌综合征患者进行，这些患者将通过密封不透明封装的简单随机抽样分为 A 组和 B 组。A 组将接受治疗进行等长放松后、肩胛骨稳定练习以及基线治疗。 B 组将在基线治疗的同时接受等长后放松治疗。 基线治疗包括热敷、TENS、上斜方肌拉伸、肩胛提肌拉伸和胸大肌拉伸。 两组患者每周都会来三次，总共 4 周。 结果测量包括 NPRS、通用测角仪和 NDI。 数据将在 SPSS 软件版本 25 中进行分析。 通过 Shapiro-Wilk 检验评估数据的正态性后，将决定在组内或两组之间使用参数检验或非参数检验。

关键词：残疾、肩胛提肌、活动范围、疼痛

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Sheikhupura、Punjab、巴基斯坦、39460
        • Tehsil Headquarter Hospital Sharqpur Shareef

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 不论男性还是女性
  • 年龄范围18-40岁
  • 颈部和肩胛骨内侧缘疼痛至少 3 个月
  • 检查 - 颈部肌张力增加和压痛
  • 减少颈部侧屈和旋转
  • 提肌肩胛长度测试阳性

排除标准：

  • 神经病
  • 椎骨骨折
  • 怀孕
  • 既往认知和功能障碍
  • 颈部外伤
  • 纤维肌痛
  • 癌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：A组：等长放松和常规治疗后。
等长放松后：该术语是指在进行短暂的等长收缩之后，一块肌肉或一组肌肉经历的后续放松的效果。 将等长放松技术应用于肩胛提肌，重复 5 次，使用最大等长收缩的 20%，持续 7-10 秒。 当所有元件完全放松后，拉伸保持 30 秒。
其他：等长放松后和常规治疗

该术语是指在进行等长收缩的短暂时期之后，肌肉或肌肉群所经历的随后放松的效果。 将等长放松技术应用于肩胛提肌，重复 5 次，使用最大等长收缩的 20%，持续 7-10 秒。 当所有元件完全放松后，拉伸保持 30 秒。

+ 在颈部区域进行热敷和 TENS，进行 10 次薄荷上斜方肌、肩胛提肌和胸肌拉伸 3 次，保持 30 秒。 每位患者每周进行两次静态伸展运动，持续 3 周

其他：传统物理治疗
常规物理治疗；在颈部区域进行热敷和 TENS，进行 10 次薄荷上斜方肌、肩胛提肌和胸肌拉伸 3 次，保持 30 秒。 每位患者每周进行两次静态伸展运动，持续 3 周
有源比较器：B组：常规治疗
在颈部区域进行热敷和 TENS，进行 10 次薄荷上斜方肌、肩胛提肌和胸肌拉伸 3 次，保持 30 秒。 每位患者每周进行两次静态伸展运动，持续 3 周
其他：传统物理治疗
常规物理治疗；在颈部区域进行热敷和 TENS，进行 10 次薄荷上斜方肌、肩胛提肌和胸肌拉伸 3 次，保持 30 秒。 每位患者每周进行两次静态伸展运动，持续 3 周

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通用测角仪 (UG)
大体时间：长达 4 周

通用测角仪 (UG) 用于测量颈椎活动度

测角仪是一种测量关节可用运动范围的仪器。 物理治疗师通常使用测角仪来测量运动范围。 治疗师可以在初始评估时使用测角仪来评估运动范围。 在这项研究中，将测量颈部的运动范围。

颈椎的运动范围约为屈曲80°至90°、伸展70°、侧屈20°至45°以及向两侧旋转最多90°。
长达 4 周
数字疼痛率量表 (NPRS)
大体时间：长达 4 周

数字疼痛率量表（NPRS）测量机械性颈部疼痛患者颈部区域的疼痛。

将使用该量表评估患者的疼痛程度。 该等级范围从 0 到 10。0 表示“无疼痛”，10 表示“最疼痛”。 NPRS分为轻度、中度和重度疼痛。

轻度疼痛值 1 至 3 中度疼痛值 4 至 7 重度疼痛值 8 至 10
长达 4 周
颈部残疾指数 (NDI)
大体时间：长达 4 周

颈部残疾指数（NDI）衡量机械性疼痛患者颈部区域的残疾程度。

NDI 问卷将用于评估残疾。 它包括10个项目； 7 个与日常生活活动有关，2 个与疼痛有关，1 个与注意力有关。 每个项目的评分从 0 到 5。总分是百分比，分数越高，残疾越严重。

0 至 4 = 无残疾 5 至 14 = 轻度 15 至 24 = 中度 25 至 34 = 严重 34 以上 = 完全
长达 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Samrood Akram, Mphil、Riphah International University,Lahore

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月5日

初级完成 (实际的)

2024年3月8日

研究完成 (实际的)

2024年3月10日

研究注册日期

首次提交

2023年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月25日

首次发布 (实际的)

2023年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月29日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/23/0127 Kainat

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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