Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af post-isometrisk afslapning med scapular stabiliseringsøvelser

29. april 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af post-isometrisk afslapning med scapular stabiliseringsøvelser på smerter, bevægelsesudslag og handicap med Levator Scapulae syndrom

Levator scapulae er en vigtig postural muskel, der har tendens til at forkorte eller blive stram på grund af overaktivitet og dårlig kropsholdning, hvilket fører til nakke- og skuldersmerter. Levator scapulae syndrom er normalt forårsaget af dårlige skuldrestillinger, lige så runde skuldre som at sidde sammenkrøbet ved en computer. Det forværres af vedvarende nakkestillinger, nakkebevægelser eller levator scapulae muskelpalpering. Formålet med undersøgelsen vil være at bestemme virkningerne af post-isometrisk afslapning med scapular stabiliseringsøvelser på smerter, handicap og bevægeudslag hos patienter med levator scapulae syndrom.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret kontrolleret forsøg vil blive udført på Tehsil Headquarter Hospital Sharqpur Shareef, Sheikhupura gennem konsekutiv prøvetagningsteknik på 30 patienter med levator scapulae syndrom, som vil blive tildelt ved hjælp af simpel tilfældig prøvetagning gennem forseglet uigennemsigtigt indhyllet i gruppe A og gruppe B. Gruppe A vil blive behandlet med post isometrisk afslapning, skulderbladsstabiliseringsøvelser sammen med baseline behandling. Gruppe B vil blive behandlet med post isometrisk afslapning sammen med baseline behandling. Baseline behandling inkluderer hot pack, TENS, øvre trapezius stretch, levator scapular stretch og pectoralis major stretch. Begge grupper kommer tre gange om ugen i i alt 4 uger. Resultatmål er NPRS, universal goniometer og NDI. Data vil blive analyseret under SPSS-softwareversion 25. Efter at have vurderet normaliteten af ​​data ved Shapiro-Wilk-testen, vil det blive besluttet, at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil blive brugt i en gruppe eller mellem to grupper.

Nøgleord: Handicap, Levator Scapulae, Range of Motion, Pain

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Sheikhupura, Punjab, Pakistan, 39460
        • Tehsil Headquarter Hospital Sharqpur Shareef

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både hanner og hunner
  • Aldersgruppe 18-40 år
  • Nakke og medial border skulderbladssmerter i mindst 3 måneder
  • Undersøgelse - Øget muskeltonus og ømhed i nakken
  • Reduceret sidefleksion og rotation af nakken
  • Positiv Levator Scapular længdetest

Ekskluderingskriterier:

  • Neuropatier
  • Vertebrale frakturer
  • Graviditet
  • Tidligere kognitive og funktionelle lidelser
  • Traumatisk nakkeskade
  • Fibromyalgi
  • Kræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A: post isometrisk afslapning og konventionel behandling.
Post isometrisk afslapning: Udtrykket refererer til effekten af ​​efterfølgende afslapning oplevet af en muskel eller gruppe af muskler, efter korte perioder, hvor en isometrisk sammentrækning er blevet udført. Post-isometrisk afslapningsteknik blev anvendt på levator scapulae i 5 gentagelser under anvendelse af 20% af maksimal isometrisk kontraktion i 7-10 sek. med fuldstændig afspænding af alt element bibeholdes strækket i 30 sek.

Udtrykket refererer til effekten af ​​efterfølgende afslapning oplevet af en muskel eller gruppe af muskler, efter korte perioder, hvor en isometrisk kontraktion er blevet udført. Post-isometrisk afslapningsteknik blev anvendt på levator scapulae i 5 gentagelser under anvendelse af 20% af maksimal isometrisk kontraktion i 7-10 sek. med fuldstændig afspænding af alt element bibeholdes strækket i 30 sek.

+ hot pack og TENS ved halsområdet for 10 mint øvre trapezius, levator scapulae og pectoralis stretching 3 gange med 30 sekunders hold. statiske strækøvelser blev givet to sessioner om ugen i 3 uger til hver patient

Konventionel fysioterapi; hot pack og TENS ved halsområdet for 10 mint øvre trapezius, levator scapulae og pectoralis stretching 3 gange med 30 sekunders hold. statiske strækøvelser blev der givet to sessioner om ugen i 3 uger til hver patient
Aktiv komparator: Gruppe B: Konventionel behandling
hot pack og TENS ved halsområdet for 10 mint øvre trapezius, levator scapulae og pectoralis stretching 3 gange med 30 sekunders hold. statiske strækøvelser blev der givet to sessioner om ugen i 3 uger til hver patient
Konventionel fysioterapi; hot pack og TENS ved halsområdet for 10 mint øvre trapezius, levator scapulae og pectoralis stretching 3 gange med 30 sekunders hold. statiske strækøvelser blev der givet to sessioner om ugen i 3 uger til hver patient

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Universal Goniometer (UG)
Tidsramme: op til 4 uger

Universal Goniometer (UG) bruges til at måle ROM af cervikal rygsøjle

Et goniometer er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde i et led. Fysioterapeuter bruger almindeligvis et goniometer til at måle bevægelsesområdet. Terapeuten kan bruge et goniometer til at vurdere bevægelsesområdet ved den indledende vurdering. I denne undersøgelse vil bevægelsesområdet for nakken blive målt.

Den cervikale rygsøjlens bevægelsesområde er ca. 80° til 90° af fleksion, 70° af ekstension, 20° til 45° af lateral fleksion og op til 90° af rotation til begge sider.

op til 4 uger
Numerisk smerteskala (NPRS)
Tidsramme: op til 4 uger

Den numeriske smertefrekvensskala (NPRS) måler smerten ved nakkeregionen hos patienter med mekaniske nakkesmerter.

Patientens smerteniveau vil blive vurderet ved hjælp af denne skala. Denne skala går fra 0 til 10. 0 angiver "ingen smerte", og 10 angiver "værste smerte. NPRS er kategoriseret i mild, moderat og svær smerte.

Mild smerte værdi 1 til 3 Moderat smerte værdi 4 til 7 Svær smerte værdi 8 til 10

op til 4 uger
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: op til 4 uger

Neck Disability Index (NDI) måler invaliditeten i nakkeregionen hos patienter med mekanisk smerte.

NDI-spørgeskema vil blive brugt til at vurdere handicap. Den består af 10 genstande; 7 relateret til daglige aktiviteter, 2 relateret til smerte og 1 til koncentration. Hvert element scores fra 0 til 5. Den samlede score er en procentdel, med højere score relateret til mere signifikant handicap.

0 til 4 = ingen handicap 5 til 14 = let 15 til 24 = moderat 25 til 34 = svær Over 34 = komplet

op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

3. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0127 Kainat

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Upper Cross Syndrome

Kliniske forsøg med Post-isometrisk afslapning og konventionel behandling

3
Abonner