エピソード記憶の統合と干渉
2023年7月26日 更新者:Boston College
健康な成人におけるエピソード記憶の統合と干渉に関する基礎科学研究
この研究の目的は、感情的な記憶が時間の経過とともにどのように統合され、相互に干渉するかを評価することです。
2 つのエンコード セッションと 1 つの取得セッションで構成されるマルチセッションの実験パラダイムを使用します。
参加者はこれらのセッションをオンラインまたは対面で完了し、後者は 2 つのエンコード セッション中に機能的磁気共鳴画像を収集します。
調査の概要
詳細な説明
研究について説明を受けた後、書面によるインフォームドコンセントを与えた参加者全員が 3 つの実験セッションを完了します。
1 日目、参加者はポジティブ、ネガティブ、またはニュートラルな画像と並べて表示される AB ニュートラルな単語のペア (例: 鉛筆 - 車) をエンコードします。
参加者はまた、画像の価度と興奮性を評価します。
すべての刺激をエンコードした後、参加者はすぐに検索タスクを完了します。このタスク中に、キューワード (A; 例: 鉛筆) が提示され、対応する連想 (B、例: 車) を思い出すように求められます。
間違っている場合は、次の試行の前に正しい単語のペアが表示されます。
単語のペアの完全なリストは、関連する単語の少なくとも 90% が呼び出されるまで表示されます。
2 日目 (約 24 時間後) に、参加者は新しい AC 単語ペアのエンコードに戻ります。単語の 1 つは最初のエンコード セッションと同じで、もう 1 つは異なります (例: Pencil - Book)。
これらの AC ワードのペアは、最初のセッションの価数に一致するか、異なる価数にシフトする新しい画像とともにエンコードされます。
ここでも、参加者は各イメージの価度と覚醒度を評価し、すべての単語のペアの精度が 90% に達するまで、その後の記憶テストを完了します。
3 日目に、参加者は研究の最終セッションを完了します。このセッション中に、参加者は手がかりとなる単語 (例: 鉛筆) を示され、1 日目と 2 日目に対応する連想 (例: 車と本) を自由に思い出すように求められます。
参加者はまた、各単語の関連性が最初に示された日と、その日のペアのイメージの価数を思い出すように求められます。 100 人の参加者が、これらのセッションとそれに対応する行動タスクをオンラインで (たとえば Prolific 経由で) 完了します。
さらに 50 人の参加者がこれらのセッションを対面で完了し、機能的磁気共鳴画像法が 1 日目と 2 日目に収集され、血中酸素濃度依存性 (BOLD) 信号が課題条件によってどのように変調されるかを検査します。
呼吸や心拍数などの精神生理学的データも収集される場合があります。
すべての参加者(オンラインおよび fMRI)は、ベックうつ病インベントリ、状態特性不安インベントリ、NEO パーソナリティ インベントリ、反芻反応スケールなど、気分と幸福度に関する個人差の指標を提供します。
実験タスクの開始前に各日、参加者は気分状態のプロファイル、ポジティブおよびネガティブな感情スケール、ピッツバーグ睡眠の質指数、および睡眠の量と質の指標となる前夜の睡眠ログも記入します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Erin Sibley
- 電話番号:617.552.1758
- メール:erin.sibley@bc.edu
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Chestnut Hill、Massachusetts、アメリカ、02467
- Boston College
-
コンタクト:
- Elizabeth Kensinger
- 電話番号:617-552-1350
- メール:elizabeth.kensinger@bc.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- すべての参加者: プロトコルに従う意欲と能力がある
- 参加者全員:英語が流暢である
- オンライン参加者: 使用されるクラウドソーシング プラットフォームのオンライン アカウント (例: Prolific)
除外基準:
- すべての参加者:精神疾患または神経疾患の病歴、および/または現在の向精神薬使用(参加者が示す)
- fMRI参加者:妊娠中、体内に金属が入っている(外したくない場合はピアスや金属化粧を含む)、スキャン中じっと横たわっていられない(痛みのためなど)、メニエール病、閉所恐怖症、またはMRI検査で判断されたその他のMRI禁忌技術者、左利き
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:感情的記憶の更新パラダイム
すべての参加者は、異なる感情価 (ポジティブ、ネガティブ、またはニュートラル) を持つ画像とともに表示される AB/AC の単語ペアをエンコードします。
|
1 日目には、参加者全員が、ポジティブ、ネガティブ、またはニュートラルなイメージで示された AB ニュートラルな単語のペア (例: 鉛筆 - 車) をエンコードします。
2 日目には、参加者全員が、同じまたは異なる価数の画像と一緒に AC ニュートラルワードのペア (例: 鉛筆 - 本) をエンコードします。
AB (1 日目) と AC (2 日目) の画像コンテキスト (つまり、独立変数) の感情的類似性は、次の条件で構成されます: ポジティブ-ポジティブ、ポジティブ-ネガティブ、ネガティブ-ネガティブ、ネガティブ-ポジティブ、ニュートラル-ニュートラル、ニュートラルポジティブ、ニュートラルネガティブ。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
関連する単語の記憶
時間枠:3日目
|
3 日目の記憶想起タスクでは、参加者にキュー ワード (A) が表示され、空白のテキスト フィールドに回答を入力して、1 日目 (B) と 2 日目 (C) の対応する仲間を思い出すように求められます。
参加者は、これらの記憶に対する自信を 1 (まったく自信がない) から 9 (非常に自信がある) まで報告します。
|
3日目
|
|
fMRI で測定された神経反応性 (血中酸素濃度に依存する信号)
時間枠:2日目
|
1 日目と 2 日目の fMRI データは、エンコード中の神経応答の全脳分析を実行するために使用され、また、同じまたは異なる価数のコンテキストから AB ペアと AC ペアの間の神経パターン類似性スコアを計算します。
私たちの主な仮説は、背内側前頭前野の神経パターンの類似性が 3 日目の記憶能力を予測するというものです。
|
2日目
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ソースメモリ
時間枠:3日目
|
3 日目の記憶想起タスクでは、参加者は「1」、「2」、または「?」を選択して、各ペアの仲間 (B と C) が表示された日を報告するよう求められます。不明な場合は。
さらに、参加者は、各ペアに関連して覚えているイメージの価数を 1 (非常に否定的) から 9 (非常に肯定的) までで示し、また、記憶されている価数に対する自信を 1 (まったく自信がない) から 9 までで示します。 (非常に自信があります)。
|
3日目
|
|
静止状態の機能的接続の変化
時間枠:2日目
|
私たちの研究室の以前の研究では、エンコード後の扁桃体と視覚感覚の接続性の増加は、負の価数の刺激に対する記憶の偏りを予測する一方、扁桃体と前頭前野の接続性の増加は、正の価数の刺激に対する記憶の偏りを予測することを示しました。
今回の研究では、2日目の扁桃体の機能的接続性の変化が3日目の記憶能力の個人差を予測するかどうかも調べる予定です(変化=事後-事前接続性強度)。
|
2日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年8月1日
一次修了 (推定)
2027年8月1日
研究の完了 (推定)
2027年8月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月26日
最初の投稿 (実際)
2023年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月26日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MH134570
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
基礎となるすべての IPD が出版物になります。
IPD 共有時間枠
原稿の最終版の出版が受理され次第、匿名化されたデータへのアクセスと共有が可能になります。
IPD 共有アクセス基準
データは匿名化されるため、これらのデータはオープンアクセス Web サイトに掲載されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。