Интеграция эпизодической памяти и интерференция
26 июля 2023 г. обновлено: Boston College
Фундаментальное научное исследование интеграции и интерференции эпизодической памяти у здоровых взрослых
Цель этого исследования — оценить, как эмоциональные воспоминания интегрируются и взаимодействуют друг с другом с течением времени.
Мы будем использовать многосеансовую экспериментальную парадигму, состоящую из двух сеансов кодирования и одного сеанса поиска.
Участники будут проходить эти сеансы либо онлайн, либо лично, причем последние собирают функциональную магнитно-резонансную томографию во время двух сеансов кодирования.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После получения информации об исследовании все участники, давшие письменное информированное согласие, пройдут три экспериментальных сеанса.
В первый день участники будут кодировать пары нейтральных слов AB (например, карандаш — автомобиль), показанные рядом с положительными, отрицательными или нейтральными изображениями.
Участники также будут оценивать изображения по валентности и возбуждению.
После кодирования всех стимулов участники немедленно выполнят задание на поиск, во время которого им будет представлено ключевое слово (A; например, карандаш) и их попросят вспомнить соответствующий ассоциат (B, например, автомобиль).
Если неверно, правильная пара слов будет показана перед следующей пробой.
Полный список пар слов будет отображаться до тех пор, пока не будет воспроизведено не менее 90% слов-ассоциатов.
На второй день (примерно через 24 часа) участники вернутся, чтобы закодировать новые пары слов AC, где одно из слов совпадает с первым сеансом кодирования, а другое отличается (например, карандаш — книга).
Эти пары слов AC будут кодироваться вместе с новыми изображениями, которые либо соответствуют валентности первого сеанса, либо переходят на другую валентность.
Опять же, участники будут оценивать валентность и возбуждение каждого изображения и выполнять последующий тест памяти, пока не достигнут 90% точности по всем парам слов.
На 3-й день участники завершат заключительную сессию исследования, во время которой им покажут ключевое слово (например, «Карандаш») и попросят свободно вспомнить соответствующие ассоциации из 1-го и 2-го дней (например, «Автомобиль» и «Книга»).
Участников также попросят вспомнить день, когда каждое ассоциированное слово было первоначально показано, и валентность парного изображения из этого дня. 100 участников выполнят эти сеансы и соответствующие им поведенческие задачи онлайн (например, через Prolific).
Еще 50 участников пройдут эти сеансы лично, а функциональная магнитно-резонансная томография будет собрана в течение 1-го и 2-го дня, чтобы изучить, как сигнал, зависящий от уровня кислорода в крови (BOLD), модулируется условиями задачи.
Также могут быть собраны психофизиологические данные, такие как дыхание и частота сердечных сокращений.
Все участники (онлайн и фМРТ) предоставят индивидуальные показатели различий в настроении и самочувствии, включая опросник депрессии Бека, опросник состояний тревоги, опросник личности NEO и шкалу размышлений.
Каждый день перед началом экспериментального задания участники также заполняли Профиль состояний настроения, Шкалу положительных и отрицательных эмоций, Питтсбургский индекс качества сна и журналы сна за ночь до этого, чтобы определить количество и качество сна.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Erin Sibley
- Номер телефона: 617.552.1758
- Электронная почта: erin.sibley@bc.edu
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Chestnut Hill, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02467
- Boston College
-
Контакт:
- Elizabeth Kensinger
- Номер телефона: 617-552-1350
- Электронная почта: elizabeth.kensinger@bc.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Все участники: желают и могут следовать протоколу
- Все участники: свободно владеют английским языком
- Онлайн-участники: онлайн-аккаунт на краудсорсинговой платформе, которая будет использоваться (например, Prolific).
Критерий исключения:
- Все участники: психическое или неврологическое заболевание в анамнезе и/или употребление психотропных препаратов в настоящее время (указано участником)
- Участники фМРТ: беременные, металл в теле (включая пирсинг или металлическую косметику, если они не хотят сниматься), неспособность лежать неподвижно во время сканирования (например, из-за боли), болезнь Меньера, клаустрофобия или другое противопоказание для МРТ, как определила моя МРТ техник, левша
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Парадигма обновления эмоциональной памяти
Все участники будут кодировать пары слов AB/AC, показанные изображениями, имеющими различную эмоциональную валентность (положительную, отрицательную или нейтральную).
|
В первый день все участники будут кодировать пары нейтральных слов AB (например, карандаш — автомобиль), показанные с положительными, отрицательными или нейтральными изображениями.
На второй день все участники будут кодировать пары нейтральных слов AC (например, Pencil — Book) вместе с изображениями одинаковой или разной валентности.
Эмоциональное сходство контекстов изображения АВ (день 1) и АС (день 2) (т.е. независимая переменная) будет состоять из следующих условий: положительное-положительное, положительное-отрицательное, отрицательное-отрицательное, отрицательное-положительное, нейтральное-нейтральное. , нейтрально-положительный и нейтрально-отрицательный.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Память на связанные слова
Временное ограничение: День 3
|
Во время задания памяти на 3-й день участникам будет показано ключевое слово (A) и их попросят вспомнить соответствующие ассоциации из 1-го дня (B) и 2-го дня (C), введя свой ответ в пустое текстовое поле.
Участники также сообщат о своей уверенности в этих воспоминаниях от 1 (совсем не уверен) до 9 (крайне уверен).
|
День 3
|
|
Нервная реактивность, измеренная фМРТ (сигнал, зависящий от уровня кислорода в крови)
Временное ограничение: День 2
|
Данные фМРТ за 1-й и 2-й дни будут использоваться для проведения анализа нейронных реакций всего мозга во время кодирования, а также для вычисления показателей сходства нейронных паттернов между парами AB и AC из контекстов с одинаковой или разной валентностью.
Наша основная гипотеза состоит в том, что сходство нейронных паттернов в дорсомедиальной префронтальной коре будет предсказывать производительность памяти на 3-й день.
|
День 2
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исходная память
Временное ограничение: День 3
|
Во время задания на воспоминание в День 3 участников также попросят сообщить, в какой день была показана каждая пара ассоциатов (B и C), выбрав «1», «2» или «?» если не уверен.
Кроме того, участники укажут валентность образа, который, как они помнят, ассоциируется с каждой парой от 1 (очень отрицательно) до 9 (очень положительно), а также свою уверенность в запомненной валентности от 1 (совсем не уверен) до 9. (крайне уверенно).
|
День 3
|
|
Изменение функциональной связности в состоянии покоя
Временное ограничение: День 2
|
Предыдущая работа нашей лаборатории показала, что повышенная связность миндалевидного тела и зрительно-сенсорной связи после кодирования предсказывает смещение памяти для стимулов с отрицательной валентностью, тогда как усиление связности миндалевидного тела и префронтальной области предсказывает смещение памяти для стимулов с положительной валентностью.
В текущем исследовании мы также изучим, предсказывают ли изменения функциональной связности миндалевидного тела на 2-й день индивидуальные различия в производительности памяти на 3-й день (изменение = сила пост-до связности).
|
День 2
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MH134570
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все IPD, лежащие в основе результатов публикации.
Сроки обмена IPD
Обезличенные данные будут доступны для доступа и обмена, как только окончательная версия рукописи будет принята к публикации.
Критерии совместного доступа к IPD
Поскольку данные будут деидентифицированы, эти данные будут размещены на веб-сайте с открытым доступом.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .