診断されているが治療を受けていないHCV患者を再びケアに戻す。 (Relink)
2025年8月7日 更新者：Universitair Ziekenhuis Brussel
当院での以前の検査で慢性C型肝炎と診断され、追跡調査ができなくなった患者をHCV感染症治療経路に再導入する。
C型肝炎血清学的検査が陽性となった後に患者が追跡調査に参加できない考えられる理由についての洞察を得る。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brussel、ベルギー、1090
- UZ Brussel
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
C型肝炎血清学的検査が陽性で、HCV RNAが陽性または不明。
説明
包含基準:
- ブリュッセル大学データベースに陽性または未知の HCV RNA を伴う 2012 年から 2022 年の HCV 血清学陽性
- 18歳以上
除外基準:
- HCV 血清学的検査が陽性で HCV RNA が陰性
- UZブリュッセルで以前に撲滅された患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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診断されているが治療されていない
2012年から2022年の間にUZブリュッセルにおいて陽性または未知のHCV RNAを有し、血清学的検査により陽性と診断されたが未治療（DBU）のHCV患者。
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電話、電子メール、または手紙で患者に連絡し、再リンクします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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遡及的データ収集
時間枠：患者さんに連絡する前に
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2012年から2022年までのUZブリュッセルにおける、陽性または未知のHCV RNAを伴う陽性血清学によって診断されたが未治療のHCV患者の有病率。
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患者さんに連絡する前に
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前向き介入研究
時間枠：患者の最初の接触から治療終了後12週間まで。
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DBU 患者を電話、電子メール、または手紙でリコールし、リコール後の治療および治癒した患者の最適化を図る
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患者の最初の接触から治療終了後12週間まで。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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追跡調査で理由が失われた
時間枠：患者の最初の接触から治療終了後12週間まで。
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将来的に病院の質を向上させることを目的として、患者が追跡調査で迷ったさまざまな理由を理解する:
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患者の最初の接触から治療終了後12週間まで。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月6日
一次修了 (実際)
2025年7月31日
研究の完了 (実際)
2025年7月31日
試験登録日
最初に提出
2023年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月1日
最初の投稿 (実際)
2023年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月7日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RELINK
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。