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Wiedereingliederung diagnostizierter, aber unbehandelter HCV-Patienten in die Pflege. (Relink)

7. August 2025 aktualisiert von: Universitair Ziekenhuis Brussel

Wiedereinführung von Patienten in die Behandlung von HCV-Infektionen nach einer positiven Diagnose einer chronischen Hepatitis C durch frühere Tests in unserem Krankenhaus, die bei der Nachuntersuchung verloren gingen.

Gewinnen Sie Einblick in die möglichen Gründe, warum Patienten nach positiver Hepatitis-C-Serologie in der Nachsorge verloren gehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Brussel, Belgien, 1090
        • UZ Brussel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Positive Hepatitis-C-Serologie mit positiver oder unbekannter HCV-RNA.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Positive HCV-Serologie zwischen 2012 und 2022 mit positiver oder unbekannter HCV-RNA in der Datenbank der UZ Brüssel
  • ≥18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Positive HCV-Serologie mit negativer HCV-RNA
  • Zuvor ausgerottete Patienten im UZ Brüssel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Diagnostiziert, aber unbehandelt
Diagnostizierte, aber unbehandelte (DBU) HCV-Patienten durch positive Serologie mit positiver oder unbekannter HCV-RNA an der Universität Brüssel zwischen 2012 und 2022.
Sonstiges: Kontaktieren Sie den Patienten
Telefonanruf, E-Mail oder Brief, um den Patienten zu kontaktieren und ihn erneut zu verknüpfen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Retrospektive Datenerfassung
Zeitfenster: bevor Sie den Patienten kontaktieren
Prävalenz diagnostizierter, aber unbehandelter HCV-Patienten durch positive Serologie mit positiver oder unbekannter HCV-RNA an der Universität Brüssel zwischen 2012 und 2022.
bevor Sie den Patienten kontaktieren
Prospektive Interventionsstudie
Zeitfenster: vom ersten Kontakt des Patienten bis 12 Wochen nach Behandlungsende.
Rückruf von DBU-Patienten per Telefon, E-Mail oder Brief, wobei versucht wird, behandelte und geheilte Patienten nach dem Rückruf zu optimieren
vom ersten Kontakt des Patienten bis 12 Wochen nach Behandlungsende.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Grund ging bei der Nachverfolgung verloren
Zeitfenster: vom ersten Kontakt des Patienten bis 12 Wochen nach Behandlungsende.

Verständnis der verschiedenen Gründe, warum Patienten in der Nachsorge verloren gingen, mit dem Ziel, die Qualität unseres Krankenhauses in Zukunft zu verbessern:

  • Keine positive Hep-C-Serologie bekannt
  • Nachsorge oder Behandlung in einem anderen Zentrum
  • Ablehnung einer zuvor vorgeschlagenen Therapie
  • Andere?
vom ersten Kontakt des Patienten bis 12 Wochen nach Behandlungsende.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RELINK

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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