Wiedereingliederung diagnostizierter, aber unbehandelter HCV-Patienten in die Pflege. (Relink)
7. August 2025 aktualisiert von: Universitair Ziekenhuis Brussel
Wiedereinführung von Patienten in die Behandlung von HCV-Infektionen nach einer positiven Diagnose einer chronischen Hepatitis C durch frühere Tests in unserem Krankenhaus, die bei der Nachuntersuchung verloren gingen.
Gewinnen Sie Einblick in die möglichen Gründe, warum Patienten nach positiver Hepatitis-C-Serologie in der Nachsorge verloren gehen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
600
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Brussel, Belgien, 1090
- UZ Brussel
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Positive Hepatitis-C-Serologie mit positiver oder unbekannter HCV-RNA.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Positive HCV-Serologie zwischen 2012 und 2022 mit positiver oder unbekannter HCV-RNA in der Datenbank der UZ Brüssel
- ≥18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Positive HCV-Serologie mit negativer HCV-RNA
- Zuvor ausgerottete Patienten im UZ Brüssel
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Diagnostiziert, aber unbehandelt
Diagnostizierte, aber unbehandelte (DBU) HCV-Patienten durch positive Serologie mit positiver oder unbekannter HCV-RNA an der Universität Brüssel zwischen 2012 und 2022.
|
Telefonanruf, E-Mail oder Brief, um den Patienten zu kontaktieren und ihn erneut zu verknüpfen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Retrospektive Datenerfassung
Zeitfenster: bevor Sie den Patienten kontaktieren
|
Prävalenz diagnostizierter, aber unbehandelter HCV-Patienten durch positive Serologie mit positiver oder unbekannter HCV-RNA an der Universität Brüssel zwischen 2012 und 2022.
|
bevor Sie den Patienten kontaktieren
|
|
Prospektive Interventionsstudie
Zeitfenster: vom ersten Kontakt des Patienten bis 12 Wochen nach Behandlungsende.
|
Rückruf von DBU-Patienten per Telefon, E-Mail oder Brief, wobei versucht wird, behandelte und geheilte Patienten nach dem Rückruf zu optimieren
|
vom ersten Kontakt des Patienten bis 12 Wochen nach Behandlungsende.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Der Grund ging bei der Nachverfolgung verloren
Zeitfenster: vom ersten Kontakt des Patienten bis 12 Wochen nach Behandlungsende.
|
Verständnis der verschiedenen Gründe, warum Patienten in der Nachsorge verloren gingen, mit dem Ziel, die Qualität unseres Krankenhauses in Zukunft zu verbessern:
|
vom ersten Kontakt des Patienten bis 12 Wochen nach Behandlungsende.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Juli 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RELINK
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .