Återkoppla diagnostiserade men obehandlade HCV-patienter tillbaka till vården. (Relink)
7 augusti 2025 uppdaterad av: Universitair Ziekenhuis Brussel
Återinförande av patienter i en HCV-infektionsvårdsväg efter en positiv kronisk hepatit C-diagnos genom tidigare tester på vårt sjukhus som gick förlorade i uppföljningen.
Få insikt i möjliga orsaker till att patienter går förlorade i uppföljning efter positiv hepatit C-serologi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
600
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Brussel, Belgien, 1090
- UZ Brussel
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Positiv hepatit C-serologi med positivt eller okänt HCV-RNA.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Positiv HCV-serologi mellan 2012-2022 med positivt eller okänt HCV-RNA i UZ Bryssel-databas
- ≥18 år
Exklusions kriterier:
- Positiv HCV-serologi med negativt HCV-RNA
- Tidigare utrotade patienter i UZ Brussel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Diagnostiserad-men-obehandlad
Diagnostiserade men obehandlade (DBU) HCV-patienter genom positiv serologi med positivt eller okänt HCV-RNA i UZ Brussel mellan 2012 - 2022.
|
Telefonsamtal, e-post eller brev för att kontakta patienten för att återlänka dem.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Retrospektiv datainsamling
Tidsram: innan du kontaktar patienten
|
Prevalens av diagnostiserade men obehandlade HCV-patienter genom positiv serologi med positivt eller okänt HCV-RNA i UZ Bryssel mellan 2012 - 2022.
|
innan du kontaktar patienten
|
|
Prospektiv interventionell studie
Tidsram: från första kontakt med patienten till 12 veckor efter avslutad behandling.
|
Att återkalla DBU-patienter via telefon, e-post eller brev, försöka optimera behandlade och botade patienter efter återkallelse
|
från första kontakt med patienten till 12 veckor efter avslutad behandling.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Orsaken förlorades i uppföljningen
Tidsram: från första kontakt med patienten till 12 veckor efter avslutad behandling.
|
Förstå de olika orsakerna till att patienter gick förlorade i uppföljningen i syfte att förbättra vår sjukhuskvalitet i framtiden:
|
från första kontakt med patienten till 12 veckor efter avslutad behandling.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 juli 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2025
Avslutad studie (Faktisk)
31 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
3 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RELINK
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .