Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ponowne łączenie zdiagnozowanych, ale nieleczonych pacjentów HCV z powrotem do opieki. (Relink)

12 września 2023 zaktualizowane przez: Universitair Ziekenhuis Brussel

Ponowne wprowadzenie pacjentów do ścieżki opieki nad zakażeniem HCV po pozytywnym rozpoznaniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C na podstawie wcześniejszych testów w naszym szpitalu, którzy zostali zagubieni w obserwacji.

Uzyskanie wglądu w możliwe przyczyny zagubienia pacjentów w obserwacji po dodatnim wyniku serologicznym zapalenia wątroby typu C.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussel, Belgia, 1090
        • Rekrutacyjny
        • UZ Brussel
        • Kontakt:
          • Silke François
          • Numer telefonu: 60 11 +32 2 477

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pozytywny wynik serologiczny zapalenia wątroby typu C z dodatnim lub nieznanym HCV RNA.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dodatnia serologia HCV w latach 2012-2022 z dodatnim lub nieznanym RNA HCV w bazie UZ Bruksela
  • ≥18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Dodatnia serologia HCV z ujemnym RNA HCV
  • Wcześniej eradykowani pacjenci w UZ Brussel

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdiagnozowana, ale nieleczona
Zdiagnozowani, ale nieleczeni (DBU) pacjenci z HCV na podstawie pozytywnej serologii z dodatnim lub nieznanym RNA HCV w UZ Brussel w latach 2012-2022.
Inny: Skontaktuj się z pacjentem
Rozmowa telefoniczna, e-mail lub list w celu skontaktowania się z pacjentem w celu ponownego połączenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Retrospektywne gromadzenie danych
Ramy czasowe: przed kontaktem z pacjentem
Rozpowszechnienie zdiagnozowanych, ale nieleczonych pacjentów z HCV na podstawie pozytywnej serologii z dodatnim lub nieznanym RNA HCV w UZ Brussel w latach 2012-2022.
przed kontaktem z pacjentem
Prospektywne badanie interwencyjne
Ramy czasowe: od pierwszego kontaktu pacjenta do 12 tygodni po zakończeniu leczenia.
Wywoływanie pacjentów DBU przez telefon, e-mail lub listownie, próbując zoptymalizować leczonych i wyleczonych pacjentów po wycofaniu
od pierwszego kontaktu pacjenta do 12 tygodni po zakończeniu leczenia.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powód zagubiony w obserwacji
Ramy czasowe: od pierwszego kontaktu pacjenta do 12 tygodni po zakończeniu leczenia.

Zrozumienie różnych powodów, dla których pacjenci tracili kontrolę w celu poprawy jakości naszego szpitala w przyszłości:

  • Nieświadomy pozytywnej serologii wirusa WZW typu C
  • Kontynuacja lub leczenie w innym ośrodku
  • Odmowa wcześniej zaproponowanej terapii
  • Inny?
od pierwszego kontaktu pacjenta do 12 tygodni po zakończeniu leczenia.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ReLink

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Skontaktuj się z pacjentem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj