Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Opětovné propojení diagnostikovaných, ale neléčených pacientů s HCV zpět do péče. (Relink)

7. srpna 2025 aktualizováno: Universitair Ziekenhuis Brussel

Znovuzavedení pacientů do cesty péče o HCV infekci po pozitivní diagnóze chronické hepatitidy C předchozím testováním v naší nemocnici, kteří byli ztraceni ve sledování.

Získání přehledu o možných příčinách ztráty pacientů ve sledování po pozitivní sérologii hepatitidy C.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Brussel, Belgie, 1090
        • UZ Brussel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pozitivní sérologie hepatitidy C s pozitivní nebo neznámou HCV RNA.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pozitivní sérologie HCV v letech 2012-2022 s pozitivní nebo neznámou HCV RNA v databázi UZ Brusel
  • ≥18 let

Kritéria vyloučení:

  • Pozitivní sérologie HCV s negativní HCV RNA
  • Dříve eradikovaní pacienti v UZ Brusel

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Diagnostikováno-ale neléčeno
Diagnostikovaní, ale neléčení (DBU) HCV pacienti prostřednictvím pozitivní sérologie s pozitivní nebo neznámou HCV RNA v UZ Brusel v letech 2012 - 2022.
Jiný: Kontaktujte pacienta
Telefonický hovor, e-mail nebo dopis a kontaktování pacienta za účelem opětovného propojení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Retrospektivní sběr dat
Časové okno: před kontaktováním pacienta
Prevalence diagnostikovaných, ale neléčených pacientů s HCV prostřednictvím pozitivní sérologie s pozitivní nebo neznámou HCV RNA v UZ Brusel v letech 2012 - 2022.
před kontaktováním pacienta
Prospektivní intervenční studie
Časové okno: od prvního kontaktu s pacientem do 12 týdnů po ukončení léčby.
Svolávat pacienty DBU telefonicky, e-mailem nebo dopisem, snažit se optimalizovat léčené a vyléčené pacienty po odvolání
od prvního kontaktu s pacientem do 12 týdnů po ukončení léčby.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Důvod ztracený při sledování
Časové okno: od prvního kontaktu s pacientem do 12 týdnů po ukončení léčby.

Pochopení různých důvodů, proč byli pacienti ztraceni při sledování s cílem zlepšit kvalitu naší nemocnice v budoucnu:

  • Neznám pozitivní sérologii hep C
  • Sledování nebo léčba v jiném centru
  • Odmítnutí dříve navržené terapie
  • Jiný?
od prvního kontaktu s pacientem do 12 týdnů po ukončení léčby.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

3. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RELINK

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kontaktujte pacienta

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit