Reconnecter les patients VHC diagnostiqués mais non traités aux soins. (Relink)
7 août 2025 mis à jour par: Universitair Ziekenhuis Brussel
Réintroduction de patients dans un parcours de soins de l'infection par le VHC après un diagnostic positif d'hépatite C chronique par des tests antérieurs dans notre hôpital qui ont été perdus de vue.
Mieux comprendre les raisons possibles pour lesquelles des patients sont perdus de vue après une sérologie positive pour l'hépatite C.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
600
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Brussel, Belgique, 1090
- UZ Brussel
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sérologie positive de l'hépatite C avec ARN du VHC positif ou inconnu.
La description
Critère d'intégration:
- Sérologie VHC positive entre 2012-2022 avec ARN VHC positif ou inconnu dans la base de données de l'UZ Bruxelles
- ≥18 ans
Critère d'exclusion:
- Sérologie VHC positive avec ARN VHC négatif
- Patients précédemment éradiqués à l'UZ Brussel
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Diagnostiqué mais non traité
Patients VHC diagnostiqués mais non traités (DBU) par sérologie positive avec ARN VHC positif ou inconnu à l'UZ Brussel entre 2012 et 2022.
|
Appel téléphonique, e-mail ou courrier pour contacter le patient afin de le reconnecter.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Collecte de données rétrospective
Délai: avant de contacter le patient
|
Prévalence des patients VHC diagnostiqués mais non traités par sérologie positive avec ARN VHC positif ou inconnu à l'UZ Brussel entre 2012 - 2022.
|
avant de contacter le patient
|
|
Étude interventionnelle prospective
Délai: du premier contact du patient jusqu'à 12 semaines après la fin du traitement.
|
Rappeler les patients DBU par téléphone, e-mail ou courrier, en essayant d'optimiser les patients traités et guéris après le rappel
|
du premier contact du patient jusqu'à 12 semaines après la fin du traitement.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Raison perdue au suivi
Délai: du premier contact du patient jusqu'à 12 semaines après la fin du traitement.
|
Comprendre les différentes raisons pour lesquelles des patients ont été perdus de vue dans le but d'améliorer la qualité de notre hôpital à l'avenir :
|
du premier contact du patient jusqu'à 12 semaines après la fin du traitement.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2023
Première publication (Réel)
3 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RELINK
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .