Diagnosoitujen mutta hoitamattomien HCV-potilaiden yhdistäminen takaisin hoitoon. (Relink)
torstai 7. elokuuta 2025 päivittänyt: Universitair Ziekenhuis Brussel
Potilaiden palauttaminen HCV-infektion hoitopolulle positiivisen kroonisen hepatiitti C -diagnoosin jälkeen sairaalassamme aikaisemmissa testeissä, jotka olivat eksyksissä seurannassa.
Saadaan tietoa mahdollisista syistä, miksi potilaat menetetään seurannassa positiivisen C-hepatiittiserologian jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
600
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brussel, Belgia, 1090
- UZ Brussel
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Positiivinen hepatiitti C -serologia positiivisella tai tuntemattomalla HCV-RNA:lla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Positiivinen HCV-serologia vuosina 2012-2022 positiivisella tai tuntemattomalla HCV-RNA:lla UZ Brussels -tietokannassa
- ≥18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Positiivinen HCV-serologia negatiivisella HCV-RNA:lla
- Aiemmin hävitetyt potilaat UZ Brusselissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Diagnosoitu - mutta hoitamaton
Diagnosoidut, mutta hoitamattomat (DBU) HCV-potilaat positiivisen serologian perusteella positiivisella tai tuntemattomalla HCV-RNA:lla UZ Brusselissa vuosina 2012–2022.
|
Puhelinsoitto, sähköposti tai kirje ottaa yhteyttä potilaaseen ja yhdistää ne uudelleen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Retrospektiivinen tiedonkeruu
Aikaikkuna: ennen kuin otat yhteyttä potilaaseen
|
Diagnosoitujen mutta hoitamattomien HCV-potilaiden esiintyvyys positiivisen serologian perusteella positiivisella tai tuntemattomalla HCV-RNA:lla Brysselissä UZ Brusselissa vuosina 2012–2022.
|
ennen kuin otat yhteyttä potilaaseen
|
|
Prospektiivinen interventiotutkimus
Aikaikkuna: potilaan ensimmäisestä kosketuksesta 12 viikkoon hoidon päättymisen jälkeen.
|
DBU-potilaiden kutsuminen takaisin puhelimitse, sähköpostilla tai kirjeellä yrittäen optimoida hoidettuja ja parantuneita potilaita takaisinkutsujen jälkeen
|
potilaan ensimmäisestä kosketuksesta 12 viikkoon hoidon päättymisen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syy hävisi seurannassa
Aikaikkuna: potilaan ensimmäisestä kosketuksesta 12 viikkoon hoidon päättymisen jälkeen.
|
Eri syiden ymmärtäminen, miksi potilaat katosivat seurannassa tavoitteenamme parantaa sairaalamme laatua tulevaisuudessa:
|
potilaan ensimmäisestä kosketuksesta 12 viikkoon hoidon päättymisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 6. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RELINK
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .