Reconexión de pacientes con VHC diagnosticados pero no tratados de vuelta a la atención. (Relink)
7 de agosto de 2025 actualizado por: Universitair Ziekenhuis Brussel
Reincorporación de pacientes a la vía asistencial de la infección por el VHC tras un diagnóstico positivo de hepatitis C crónica mediante pruebas previas en nuestro hospital que se perdieron en el seguimiento.
Obtener información sobre las posibles razones por las que los pacientes se pierden en el seguimiento después de una serología positiva para hepatitis C.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Brussel, Bélgica, 1090
- UZ Brussel
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Serología de hepatitis C positiva con ARN del VHC positivo o desconocido.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Serología de VHC positiva entre 2012-2022 con ARN de VHC positivo o desconocido en la base de datos de UZ Bruselas
- ≥18 años
Criterio de exclusión:
- Serología VHC positiva con ARN VHC negativo
- Pacientes previamente erradicados en UZ Brussel
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Diagnosticado pero no tratado
Pacientes VHC diagnosticados pero no tratados (DBU) a través de serología positiva con ARN VHC positivo o desconocido en UZ Brussel entre 2012 y 2022.
|
Llamada telefónica, correo electrónico o carta para contactar al paciente para volver a vincularlo.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Recopilación retrospectiva de datos
Periodo de tiempo: antes de contactar al paciente
|
Prevalencia de pacientes con VHC diagnosticados pero no tratados a través de serología positiva con ARN del VHC positivo o desconocido en UZ Brussel entre 2012 y 2022.
|
antes de contactar al paciente
|
|
Estudio prospectivo de intervención
Periodo de tiempo: desde el primer contacto con el paciente hasta 12 semanas después de finalizar el tratamiento.
|
Para recordar a los pacientes de DBU por teléfono, correo electrónico o carta, tratando de optimizar los pacientes tratados y curados después del recuerdo
|
desde el primer contacto con el paciente hasta 12 semanas después de finalizar el tratamiento.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Razón perdida en el seguimiento
Periodo de tiempo: desde el primer contacto con el paciente hasta 12 semanas después de finalizar el tratamiento.
|
Comprender los diferentes motivos por los que se pierden pacientes en el seguimiento con el objetivo de mejorar la calidad de nuestro hospital en el futuro:
|
desde el primer contacto con el paciente hasta 12 semanas después de finalizar el tratamiento.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
3 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RELINK
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .